मोवाट-विल्सन सिंड्रोम एक दुर्मिळ, अनुवांशिक विकास विकार आहे ज्यामध्ये अनेक लक्षणे आहेत. अनुवांशिक दोषाचा एक भाग म्हणून, हृदयाचे दोष आणि मेंदूच्या विकासात्मक विकृती चेहऱ्याच्या, आतड्यांसंबंधी आणि जननेंद्रियाच्या विकृती व्यतिरिक्त स्वतःला सादर करतात. हा रोग, जो अद्याप असाध्य नाही, केवळ लक्षणात्मक उपचार केला जाऊ शकतो. मोवाट-विल्सन सिंड्रोम म्हणजे काय? मोवाट-विल्सन सिंड्रोम एक अलीकडील आहे ... मवाट-विल्सन सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
चोंड्रल ओसीफिकेशन म्हणजे कूर्चाच्या ऊतींपासून हाडांची निर्मिती. निरुपयोगी ओसीफिकेशनसह, हे हाडांच्या निर्मितीच्या दोन मूलभूत प्रकारांपैकी एक दर्शवते. चोंड्रल ओसीफिकेशनचा एक सुप्रसिद्ध विकार म्हणजे अँकोन्ड्रोप्लासिया (लहान उंची). चोंड्रल ओसीफिकेशन म्हणजे काय? चोंड्रल ओसीफिकेशन म्हणजे कूर्चाच्या ऊतींपासून हाडांची निर्मिती. निरुपयोगी ओसीफिकेशनच्या विपरीत, चोंड्रल ... चोंड्रल ओसीसीफिकेशन: कार्य, भूमिका आणि रोग
राइझोमेलिक प्रकारातील चोंड्रोडायप्लासिया पंक्टाटा जन्मजात विकृतींपैकी एक आहे. हा विकार एक लहान आकाराचा आहे. या आजारात रुग्णाचे आयुर्मान तीव्रतेने कमी केले जाते. राइझोमेलिक प्रकाराचे चोंड्रोडीप्लेसिया पंक्टाटा म्हणजे काय? Chondrodyplasia punctata सिंड्रोम विविध रोगांचा एक गट आहे. सर्व उपप्रकार हे जनुकीय रोग आहेत ज्यात वैशिष्ट्यपूर्ण… राइझोमेलिक प्रकाराचा कोन्ड्रोडिप्लासिया पंचटाटा: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
Chondrodysplasia punctata प्रकार शेफील्ड हा कंकाल डिसप्लेसियाच्या अनुवांशिकदृष्ट्या निर्धारित स्वरूपाचे प्रतिनिधित्व करतो. हे पाय आणि हातांच्या कॅल्सीफिकेशन आणि चेहर्यावरील विकृती द्वारे दर्शविले जाते. हा कॉन्ड्रोडिस्प्लेसिया प्रकाराचा सौम्य रोग आहे. Chondrodysplasia punctata प्रकार शेफील्ड म्हणजे काय? Chondrodysplasia punctata type Sheffield हे chondrodysplasias पैकी एक आहे जे कूर्चाच्या ऊतकांमध्ये बदल दर्शवते. … कोन्ड्रोडायस्प्लासिया पंकटाटा प्रकार शेफील्डः कारणे, लक्षणे आणि उपचार
डर्मोट्रिचिया सिंड्रोम हा एक आजार आहे ज्यामध्ये सामान्यतः अनुवांशिक कारणे असतात. परिणामी, प्रभावित रुग्ण जन्मापासूनच डर्मोट्रिचिया सिंड्रोमने ग्रस्त असतात. त्याच वेळी, मागील निरीक्षणे दर्शवतात की हा रोग सरासरी केवळ व्यक्तींमध्ये कमी वारंवारतेसह होतो. Dermotrichia सिंड्रोम मूलतः तीन वैशिष्ट्यपूर्ण तक्रारी द्वारे दर्शविले जाते. हे एलोपेसिया, इचिथियोसिस आणि फोटोफोबिया आहेत. काय आहे … डर्मोट्रिचिया सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
Desbuquois सिंड्रोम एक दुर्मिळ आणि जन्मजात osteochondrodysplasia आहे. प्रमुख लक्षण म्हणजे पाठीचा कणा व लहान टोकासह तीव्र लहान उंची. फिजिओथेरपीटिक उपायांव्यतिरिक्त, शल्यक्रिया सुधारणा प्रक्रियेचा वापर प्रामुख्याने उपचारासाठी केला जातो. Desbuquois सिंड्रोम म्हणजे काय? Osteochondrodysplasias हा कंकाल डिसप्लेसिया आणि कूर्चा डिस्प्लेसियाचा रोग गट आहे. या ऊतींच्या दोषांमध्ये डेस्बुक्वाइस सिंड्रोम समाविष्ट आहे,… डेस्बुकोइस सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
टर्नर सिंड्रोम किंवा उलरिच-टर्नर सिंड्रोम हे एक्स क्रोमोसोमल असामान्यतेमुळे होते जे प्रामुख्याने लहान उंची आणि वयात येण्यात अपयशाने प्रकट होते. टर्नर सिंड्रोम जवळजवळ केवळ मुलींना प्रभावित करते (1 पैकी 3000). टर्नर सिंड्रोम म्हणजे काय? टर्नर सिंड्रोम हे गोनाडल डिसजेनेसिस (कार्यात्मक जंतू पेशींची अनुपस्थिती) ला दिलेले नाव आहे ... टर्नर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
डी-ग्रॉची सिंड्रोम एक विकृती कॉम्प्लेक्स आहे ज्यामध्ये अनेक उपप्रकार अस्तित्वात आहेत. गुणसूत्र 18 वर हटवल्यामुळे अनेक विकृती उद्भवतात. रुग्णांवर केवळ लक्षणात्मक उपचार केले जातात. डी ग्रॉची सिंड्रोम म्हणजे काय? तथाकथित विकृती सिंड्रोम हा विकारांचा एक समूह आहे जो विविध विकृतींच्या कॉम्प्लेक्स म्हणून प्रकट होतो. विकारांच्या या गटाचा एक उपसमूह ... डी ग्रॉची सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
प्रोग्रेसिव्ह स्यूडोरह्युमेटॉइड आर्थ्रोपॅथी हा एक अत्यंत दुर्मिळ संधिवातासारखा आजार आहे जो बालपणापासून सुरू होतो. तथापि, संधिवात दाहक घटक आढळले नाहीत. हा रोग उपास्थि शरीराच्या बिघडलेल्या वाढीमुळे होतो. प्रगतीशील स्यूडोरह्युमेटॉइड आर्थ्रोपॅथी म्हणजे काय? प्रगतीशील स्यूडोरह्युमेटॉइड आर्थ्रोपॅथीसाठी इतर अनेक पर्यायी नावे आहेत. प्रोग्रेसिव्ह स्यूडोरह्युमेटॉइड आर्थ्रोपॅथी बालपणापासून सुरू होते. प्रथम लक्षणे दिसू शकतात... प्रोग्रेसिव्ह स्यूडोरहेमेटोइड आर्थ्रोपॅथीः कारणे, लक्षणे आणि उपचार
फायब्युलर हेमिमेलिया म्हणजे फायब्युला (वैद्यकीय नाव फायब्युला) ची जन्मजात अनुपस्थिती किंवा अविकसितता. या स्थितीला फायब्युलर रेखांशाचा दोष देखील म्हणतात. हे एकतर अलगावमध्ये किंवा फेमरच्या विकृतीसह, पायांच्या विकृतीसह किंवा खालच्या पायाचे संपूर्ण हाड लहान होण्यासह होऊ शकते. फायब्युलर हेमिमेलिया म्हणजे काय? फायब्युलर हेमिमेलिया… फायब्युलर हेमीमिलिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
पौगंडावस्थेतील सिंड्रोम अ "लहान उंची किंवा लहान आकाराचे सिंड्रोम" अस्तित्वात नाही. तेथे विविध सिंड्रोम आहेत, म्हणजे लक्षणे किंवा घटनांचे संयोजन, ज्यात एक लहान उंची आहे. उलरिक टर्नर सिंड्रोम (पुढील लक्षणांसाठी वर्णन पहा), ट्रायसोमी 21, प्रॅडर विली सिंड्रोम किंवा नूनन सिंड्रोम हे सर्वात प्रसिद्ध सिंड्रोम आहेत. या सर्व सिंड्रोममध्ये बौनेपणाचा समावेश आहे ... पौगंडावस्थेतील सिंड्रोम | बालपण
