अँटीहिस्टामाइन्स: प्रभाव, उपयोग आणि जोखीम

अँटीहास्टामाइन्स, हिस्टामाइन रिसेप्टर प्रतिपक्षी किंवा हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स आहेत औषधे शरीराच्या स्वतःच्या हिस्टॅमिनचा प्रभाव तटस्थ करण्यासाठी एलर्जीक प्रतिक्रियांचे उपचार करण्यासाठी वापरले जाते. अँटीहास्टामाइन्स १ as .1937 च्या सुरुवातीस सापडले आणि सर्वप्रथम 1942 मध्ये चिकित्सीय पद्धतीने वापरण्यात आले.

अँटीहिस्टामाइन्स म्हणजे काय?

अँटीहास्टामाइन्स याचा परिणाम तटस्थ करण्यासाठी शरीराच्या असोशी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियेमध्ये वापरली जातात हिस्टामाइन. अँटीहिस्टामाइन्सचा परिणाम शरीराच्या प्रतिरोधक प्रतिक्रियांमध्ये वापरला जातो हिस्टामाइन. शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियेस ट्रिगर करण्यासाठी हिस्टामाइन्स रिसेप्टर्सला बांधतात. अँटीहिस्टामाइन्स रिसेप्टर्सच्या डॉकिंग साइट अवरोधित करतात, त्यापैकी चार भिन्न प्रकार आहेतः एच 1, एच 2, एच 3 आणि एच 4 रिसेप्टर्स. हिस्टामाइन हा शरीरातून तयार होणारा एक संप्रेरक आहे आणि तो प्रामुख्याने मास्ट पेशी आणि मध्ये निष्क्रिय स्वरूपात आढळतो ल्युकोसाइट्स, भाग आहेत रोगप्रतिकार प्रणाली. जर शरीरास प्रतिजाती - परदेशी, ऍलर्जी-उत्पादक पदार्थ - हे स्वत: ला जोडतात ल्युकोसाइट्स किंवा ल्युकोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर स्थित तथाकथित इम्युनोग्लोबुलिन ई. द ल्युकोसाइट्स नष्ट होतात आणि त्यामध्ये साठवलेली हिस्टामाइन सोडली जाते. हिस्टामाइन सोडण्याचे दुष्परिणाम कमी करण्यासाठी आणि हिस्टामाइन्सच्या पुढील प्रकाशनास रोखण्यासाठी, अँटीहिस्टामाइन्स डॉक्टरांद्वारे लिहून दिली जातात.

अनुप्रयोग, प्रभाव आणि वापर

Antiन्टीहास्टामाइन्सचा वापर असोशी प्रतिक्रियांचे उपचार करण्यासाठी केला जातो. अँटीहिस्टामाइन्स केवळ रिसेप्टर्सला ब्लॉक करत नाहीत जेणेकरून हिस्टामाइन्स त्यांना पुन्हा बांधू शकत नाहीत, तसेच हिस्टॅमिनच्या विरूद्ध देखील कार्य करते जे ल्युकोसाइट्सद्वारे आधीच सोडलेले आहे. रिसेप्टर्स चार गटात विभागलेले आहेत: एच 1, एच 2, एच 3 आणि एच 4 रिसेप्टर्स. एच 1 रिसेप्टर्स शरीरात खालील प्रतिक्रिया कारणीभूत असतात: द रक्त कलम dilates, जेणेकरून परिणामी तेथे एक ड्रॉप इन रक्तदाब. पात्राच्या भिंती अधिक प्रवेश करण्यायोग्य बनतात. परिणामी, सूज (पाणी धारणा) च्या reddening व्यतिरिक्त उद्भवते त्वचा. तर रक्त कलम डायलेट, ब्रोन्कियल ट्यूबमधील एच 1 रिसेप्टर्सचा विपरीत परिणाम होतो. विशेषत: दम्याचा धोका संभवतो, कारण ब्रोन्कियल नळ्या जीवघेणा मार्गाने रोखू शकतात. शिवाय, एच 1 रिसेप्टर्स मज्जातंतू वाहकांना उत्तेजित करतात जेणेकरून त्वचा स्पर्श करण्यासाठी अतिसंवेदनशीलतेने प्रतिक्रिया देते आणि खाज सुटते. जर हिस्टामाइन्स एच 2 रिसेप्टर्सला बांधतात तर यामुळे हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीमध्ये प्रतिक्रिया निर्माण होते. द हृदय दर वाढतो आणि फुफ्फुसाचा कलम विपुलता. शिवाय, जठरासंबंधी त्यांचा दाहक परिणाम होतो श्लेष्मल त्वचा आणि उत्तेजित जठरासंबंधी आम्ल उत्पादन, जेणेकरून जठराची सूज आणि छातीत जळजळ येऊ शकते. जेव्हा हिस्टामाइन एच 3 रीसेप्टर्सशी बांधलेले असते, तेव्हा स्वयं-नियामक प्रक्रिया होतात. हिस्टामाइन रिलीज प्रतिबंधित आहे. एच 4 रीसेप्टर्सवर संशोधन अद्याप सुरुवातीच्या टप्प्यात आहे, परंतु त्यांचा allerलर्जीचा प्रभाव असल्याचे समजते दमा. अँटीहिस्टामाइन्स हिस्टामाइन संप्रेरकाचा प्रभाव रद्द करतात. यामुळे, अँटीहिस्टामाइन्स दोन प्रकार आहेत: एच 1 आणि एच 2 अँटीहिस्टामाइन्स. एच 1 अँटीहिस्टामाइन्स मुख्यतः गवतसाठी वापरली जातात ताप, पोळ्या (अंगावर उठणार्या पित्ताच्या गाठी) तसेच इतर असोशी प्रतिक्रियांसाठी (पाणचट, खाजून डोळे, वाहणारे नाक, श्वास लागणे, इ.). एच 1 अँटीहिस्टामाइन्समध्ये स्पास्मोलिटीक (एंटीस्पास्मोडिक) तसेच व्हॅसोकोनस्ट्रिक्टर प्रभाव असतो. आधीच dilated रक्त वाहिन्या निर्बंधित करतात, रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंतींच्या पारगम्यता कमी होते, ज्यामुळे सूज, त्वचा लालसरपणा तसेच खाज सुटणे देखील कमी होते. एच 2 अँटीहिस्टामाइन्स एच 2 रीसेप्टर्सला ब्लॉक करतात जेणेकरुन ई-मध्ये कोणतीही दाहक प्रतिक्रिया येऊ शकत नाही पोट. एच 2 अँटीहिस्टामाइन्सचे उत्पादन रोखते पोट आम्ल कोणता सक्रिय घटक वापरला जातो यावर अवलंबून, त्याचा प्रभाव सामान्यत: 30 ते 60 मिनिटांच्या दरम्यान सेट होतो. जास्तीत जास्त कार्यक्षमता सुमारे तीन तासांनंतर पोहोचली जाते आणि सामान्यत: दिवसभर टिकते, काही तासांत त्याचा परिणाम निरंतर कमी होत जातो. Allerलर्जीक प्रतिक्रियांवर उपचार करण्याव्यतिरिक्त, अँटीहिस्टामाइन्स पेप्टिक अल्सरच्या उपचारांसाठी देखील वापरले जातात, ADHD, झोप विकारआणि अल्झायमर आजार.

हर्बल, नैसर्गिक आणि फार्मास्युटिकल अँटीहिस्टामाइन्स.

आजपर्यंत अँटीहिस्टामाइन्स केवळ एच 1 आणि एच 2 अँटीहिस्टामाइन्स म्हणून बाजारावर उपलब्ध आहेत आणि तथाकथित तीन पिढ्यांमध्ये विभागली गेली आहेत: 1 ली पिढी, 2 रा पिढी आणि 3 रा पिढीतील अँटीहिस्टामाइन्स .1 पिढी अँटीहिस्टामाइन्स खालील एजंट्सचा गट समाविष्ट करतात: बामीपिन, क्लेमास्टिन आणि डायमेटिंडेन, प्रोमेथेझिन, डिफेनहायड्रॅमिन, केटोटीफेन आणि डायमिड्रिआयंट. या औषधे त्याचे बरेच दुष्परिणाम आहेत. यामुळे, ते यापुढे तोंडी स्वरूपात वापरले जात नाहीत (गोळ्या, इ.). ते प्रामुख्याने मदतीने बाहेरून वापरले जातात मलहम, थेंब, जेल आणि क्रीम. द्वितीय पिढीच्या अँटीहिस्टामाइन्सच्या विकासासह, उपरोक्त नमूद केलेले दुष्परिणाम कमी झाले आहेत किंवा यापुढे होणार नाहीत. 2 री पिढीच्या सक्रिय घटक गटांमध्ये समाविष्ट आहे अजेलास्टाईन, सेटीरिझिन, लोरॅटाडीन, लेव्होकेबास्टिन, फेक्सोफेनाडाइन आणि मिझोलास्टिन. डोस फॉर्म आहेत गोळ्या, कॅप्सूल, टिकाऊ-रीलिझ गोळ्या, मलहम, अनुनासिक फवारण्या, डोळ्याचे थेंब, आणि इंजेक्शन किंवा ओतणे उपाय तीव्र आणि गंभीर असोशी प्रतिक्रियांसाठी. काही अँटीहास्टामाइन्स फार्मसीमध्ये (मुख्यत: 2 री पिढी) ओव्हर-द-काउंटर उपलब्ध आहेत, परंतु तेथे प्रिस्क्रिप्शनची तयारी देखील आहे (1 ली पिढी) जी डॉक्टरांनी लिहून दिली पाहिजे. केमिकल-फार्माकोलॉजिकल उत्पादनांव्यतिरिक्त, अशी नैसर्गिक अँटीहास्टामाइन्स देखील आहेत जी एकत्रितपणे शरीराची allerलर्जीक प्रतिक्रिया कमी करू शकतात. एस्कॉर्बिक acidसिड, एस्कॉर्बेट आणि एस्कॉर्बिल पाल्मेट (व्हिटॅमिन सी) हे सुनिश्चित करा की हिस्टामाइन द्रुतगतीने तोडलेला आहे. पँथोटेनिक acidसिड (जीवनसत्व बी 5) च्या उत्पादनात एक महत्त्वपूर्ण इमारत ब्लॉक आहे कॉर्टिसॉल अधिवृक्क ग्रंथी मध्ये. कॉर्टिसॉल विरोधी दाहक गुणधर्म आहेत. कॅल्शियम आणि झिंक रिसेप्टर्सच्या डॉकिंग साइट अवरोधित करू शकते जेणेकरून हिस्टामाइन संलग्न होऊ शकत नाही. मँगेनिझ हिस्टामाइनच्या प्रकाशनास अडथळा आणू शकतो आणि ब्रेकडाउन वेगवान करू शकतो. फ्लेवोनोइड्स अँटीऑक्सिडंट्स आहेत ज्यांचा दाहक-विरोधी प्रभाव असू शकतो. द फ्लेव्होनॉइड्स हेस्पिरीडिन, रुटीन आणि क्वेर्सेटिनचा मस्तूल पेशींवर स्थिर परिणाम होऊ शकतो, ज्यामुळे प्रतिजैविक पदार्थ नष्ट होण्यापासून रोखतात आणि हिस्टामाइन सोडण्यापासून रोखतात.

जोखीम आणि दुष्परिणाम

1 ली पिढीतील अँटीहिस्टामाइन्सचे बरेच दुष्परिणाम आहेत. एच 1 अँटीहिस्टामाइन्समध्ये चांगली सीएनएस गतिशीलता आहे, याचा अर्थ ते ओलांडू शकतात रक्तातील मेंदू अडथळा म्हणून ते थेट मेंदूत कार्य करतात आणि पाठीचा कणा. परिणामी, दुष्परिणाम समाविष्ट होऊ शकतात थकवा, हायपोटेन्शनधडधडणे, डोकेदुखी, मळमळ, उलट्या, आणि दृष्टीदोष यकृत आणि मूत्रपिंड कार्य. या गटाच्या अँटीहिस्टामाइन्सस ए शामक (कंटाळवाणे) परिणाम, यंत्रसामग्री चालविण्याची आणि ऑपरेट करण्याची क्षमता कठोरपणे क्षीण झाली आहे. तर ह्रदयाचा अतालता, काचबिंदू, अपस्मार, दमाआणि यकृत आणि मूत्रपिंड बिघडलेले कार्य उपस्थित आहे, 1 ली पिढी एच 1 अँटीहिस्टामाइन्स घेऊ नये कारण त्यांनी या अटींचा प्रचार केला. अँटीहिस्टामाइन्स दरम्यान घेऊ नये गर्भधारणा आणि स्तनपान. 2 री पिढीतील अँटीहिस्टामाइन्स यापुढे आत प्रवेश करू शकत नाहीत रक्तातील मेंदू अडथळा, जेणेकरून दुष्परिणाम बर्‍यापैकी कमी होतील. तथापि, वर नमूद केलेले दुष्परिणाम देखील येथे उद्भवू शकतात, परंतु त्यांची घटना फारच दुर्मिळ आहे. साइड इफेक्ट्स नैसर्गिक अँटीहिस्टामाइन्ससह देखील होऊ शकतात. च्या प्रमाणा बाहेर जीवनसत्त्वे आणि खनिजे हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग होऊ शकते (यासह) हृदय हल्ले) तसेच मूत्रपिंड आणि यकृत बिघडलेले कार्य

इतर औषधांसह परस्परसंवाद

1 ली पिढीचे अँटीहास्टामाइन्स मे आघाडी ते काचबिंदू ट्रायसायक्लिकच्या संयोजनात निर्मिती (काचबिंदू) प्रतिपिंडे. पासून तयारी अजेलास्टाईन आणि सेटीरिझिन औषध समूह एकत्र करणे आवश्यक नाही कारण परस्परसंवादामुळे हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोगाचा परिणाम होऊ शकतो. अँटिहास्टामाइन्स एनाल्जेसिक्ससह एकत्र घेऊ नये (वेदना), झोपेच्या गोळ्या आणि estनेस्थेटिक्स. एच 1 आणि एच 2 अँटीहिस्टामाइन्स बीटा ब्लॉकर्ससह एकत्र नसावेत आणि एसीई अवरोधक (औषधे विरुद्ध उच्च रक्तदाब) तसेच रक्त कोगुलेंट्ससह (वॉर्फरिन).