रोगकारक (रोगाचा विकास)
कशेरूदंडाच्या एका बाजूला असलेला बाक मणक्याच्या वैयक्तिक घटकांच्या विषमतामुळे मणक्याचे एक बाजूकडील वक्रता आहे. या व्यतिरिक्त, कशेरुकाचे शरीर पिळलेले आहेत. अत्यंत प्रकरणांमध्ये, चे कार्य अंतर्गत अवयव अशक्त असू शकते. स्कोलियोसिस कारणास्तव उपवर्गीकृत केले जाऊ शकते:
- आयडिओपॅथिक स्कोलियोसिस (अंदाजे 85% स्ट्रक्चरल स्कोलियोसिस; बालपण आणि पौगंडावस्था / पौगंडावस्थेतील सुरुवात) - जितका लहान रुग्ण (कंकाल वय) आणि मोठा वक्र, प्रगतीचा धोका जास्त असतो (प्रगतीचा धोका)
- डीजनरेटिव्ह कशेरूदंडाच्या एका बाजूला असलेला बाक: रीढ़ की गति विभागांमध्ये पोशाख-संबंधित बदल ("डी नोव्हो" स्कोलियोसिस).
- फायब्रोपैथिक कशेरूदंडाच्या एका बाजूला असलेला बाक: मार्फान सिंड्रोम; फुफ्फुसांचा डाग (जाड होणे) मोठ्याने ओरडून म्हणाला), डाग करार; पोस्टट्रॅमॅटिक अट एन. थोरॅकोप्लास्टी (वक्षस्थळाचा आकार बदलणेछाती एक किंवा अधिक शल्यक्रिया काढून टाकून पसंती).
- मायोपॅथिक स्कोलियोसिस प्राथमिक स्नायू रोगाचे कारण म्हणून (पाठीचा कणा स्नायुंचा विकृती); जन्मजात मिसुकेल दोष.
- न्यूरोपैथिक स्कोलियोसिस (न्यूरोजेनिक स्कोलियोसिस): उदा. पाठीचा कणा मध्ये स्नायूंचा दाह (पाठीच्या कण्यातील पूर्ववर्ती हॉर्नमध्ये मोटर न्यूरॉन्सच्या प्रगतीमुळे होणारा स्नायू शोष; सहसा थोरॅसिक स्कोलियोसिस होतो), पोलिओमायलाईटिस (पोलिओ), स्पेस्टीटी, सेरेब्रल पाल्सी (हालचाल विकार) लवकर बालपण मेंदूत खराब झाल्यामुळे)
- ऑस्टिओचोंड्रोपॅथिक स्कोलियोसिस; मध्ये घटना:
- जन्मजात (जन्मजात) विकृती (जन्मजात स्कोलियोसिस, विकृत रूपात स्कोलियोसिस): उदा. क्लिप्पेल-फील सिंड्रोम.
- निष्ठा विकार / डायसोस्टोसिस (हाडे तयार होण्यास विकृती).
- जळजळ झाल्यामुळे कशेरुका विकृती, अस्थिसुषिरता (हाडांचे नुकसान), आघात (इजा, अपघात), अर्बुद.
- ऑस्टियोपाथिक किंवा ऑस्टिओजेनिक स्कोलियोसिस; मध्ये घटना:
- जन्मजात (जन्मजात) किंवा डायस्टोमाटोमिया (खाली पहा) आणि मायलोडीस्प्लाझिया (हाडांची विकृती किंवा पाठीचा कणा).
- सिस्टेमिक कंकाल रोग असलेले रोग
- कशेरुका आणि बरगडी विकृती
- पोस्ट-ट्रॉमॅटिक स्कोलियोसिस: आघातानंतर (हिंसाचारासह अपघात), विच्छेदन किंवा मेरुदंडात ट्यूमर शस्त्रक्रिया.
- वेदना स्कोलियोसिसः उदा. हर्निएटेड डिस्क (बीएसपी, हर्निएटेड डिस्क)
- सिंड्रोमल स्कोलियोसिस: सिंड्रोम आणि सिस्टीमिक रोगांच्या संदर्भात स्कोलियोसिस.
- पद्धतशीर रोगाशी संबंधित स्कोलियोसिसः उदा. अकोंड्रोप्लासिया, मार्फान सिंड्रोम, न्यूरोफिब्रोमेटोसिस, ऑस्टिओजेनेसिस अपूर्णता.
- स्टॅटिक स्कोलियोसिसः उदा पाय लांबीचे विसंगती (मुख्यतः टेलिग शॉर्टनिंगमुळे)
एटिओलॉजी (कारणे)
चरित्रात्मक कारणे
- पालक, आजोबांकडून आनुवंशिक भार (खाली पहा); पौगंडावस्थेतील स्कोलियोसिस: सर्व रूग्णांपैकी जवळजवळ 30% लोकांमधे स्कोलियोसिसचा कौटुंबिक इतिहास असतो
- अनुवांशिक रोग
- अर्नोल्ड-चिअरी सिंड्रोम, प्रकार I - फोरेमेन मॅग्नम (ओसीपीटल होल) च्या माध्यमातून सेरेबेलर पार्ट्स विस्थापनासह विकासात्मक विकारांचा समूह पाठीचा कालवा (कशेरुकाचा कालवा); प्रकार १: येथे सेरेबेलर टॉन्सिलचे विस्थापन आहे सेनेबेलम; निओसेरेबेलमशी संबंधित आहे, जे बहुतेक सेरेबेलम बनवते). एक गुंतागुंत म्हणून, सिरींगोमाईलिया (च्या राखाडी पदार्थात पोकळीची निर्मिती पाठीचा कणा) येऊ शकते. कारणे: विषम, मुख्यतः अज्ञात, स्वयंचलित मंदी? ; अंतर्जात-टेराटोजेनिक घटकांच्या सहभागासह बहुवार्षिक कारणांवर चर्चा केली जाते.
- आर्थ्रोग्रीपोसिस मल्टिप्लेक्स कॉन्जेनिटा (एएमसी) - जन्मजात संयुक्त कडकपणा (डिस्मोर्फिया); या संज्ञेमध्ये संयुक्त डिसलोकेशन्स आणि कडक होणे द्वारे दर्शविलेले अनेक अनुवांशिक विकार समाविष्ट आहेत; वारसा स्वयंचलित रीसेट.
- एहिलर्स-डॅन्लोस सिंड्रोम (ईडीएस) - अनुवांशिक विकार जे ऑटोसोमल वर्चस्ववादी आणि स्वयंचलित रीसेटिव दोन्ही आहेत; कोलेजन संश्लेषणाच्या डिसऑर्डरमुळे उद्भवणारे विषम गट; त्वचेची वाढीची लवचिकता आणि त्यासारखे असामान्य चहापणा ("रबर मॅन" ची सवय)
- फायब्रोडीस्प्लासिया ओसिफिकन्स प्रोग्रेसिवा (एफओपी; समानार्थी शब्द: फायब्रोडीस्प्लासिया ऑसिफिन्सन्स मल्टिप्लेक्स प्रोग्रेसिवा, मायॉजिटिस ओसिफिकन्स प्रोग्रेसिवा, मॅंचमेयर सिंड्रोम) - ऑटोसोमल प्रबळ वारशासह अनुवांशिक रोग; पॅथॉलॉजिकल, प्रोग्रेसिव्हचे वर्णन करते ओसिफिकेशन (ओसीफिकेशन) मानवी शरीराच्या संयोजी आणि आधारभूत ऊतींचे, ज्यामुळे स्नायूंच्या ओस्सीफिकेशनचे कारण बनते; आधीच जन्माच्या वेळी लहान आणि मुरलेली मोठी बोटं विशिष्ट नसलेली लक्षणे म्हणून उपस्थित असतात.
- फ्रेडरीचचा अ‍ॅटेक्सिया (एफए; फ्रेडरीच रोग) - ऑटोसॉमल रीसेटिव्ह वारसासह अनुवांशिक रोग; मध्यवर्ती विकृत रोग मज्जासंस्था, जे इतर गोष्टींबरोबरच, हालचालींच्या नमुन्यांची गडबड ठरवते; अ‍ॅटॅक्सियाचे सर्वात सामान्य आनुवंशिक स्वरूप (हालचाल डिसऑर्डर); रोग सहसा मध्ये सेट बालपण किंवा लवकर तारुण्य.
- होमोसिस्टीनुरिया - ऑटोसॉमल रेसिझिव्ह आनुवंशिक चयापचयाशी विकारांच्या गटाचे एकत्रित नाव ज्यामुळे अमीनो acidसिडचे प्रमाण वाढते. होमोसिस्टीन मध्ये रक्त आणि मूत्रमध्ये होमोसिस्टाइन, ज्यामुळे लक्षणे सारखीच असतात मार्फान सिंड्रोम.
- शिशु पाठीचा कणा अर्धांगवायू वेर्दनिग-हॉफमॅन (एसएमए प्रकार I) - अनुवंशिक रोग स्नायू वाया घालवते; मुक्त बसणे म्हणजे कधीच शिकले नसते अशा परिभाषा असते; रोग गर्भाशयात किंवा जीवनाच्या पहिल्या 3 महिन्यांत सुरू होतो; मृत्यू श्वसन विफलतेमुळे किंवा संसर्गामुळे आयुष्याच्या पहिल्या 2 वर्षांमध्ये सहसा होतो
- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम - मुख्यत: तुरळक वारसा असलेला अनुवांशिक रोग: संभोगाचे गुणांकिक गुणधर्म (एनिप्लॉइड) गुणसूत्र (गोनोसोमल विकृती), जे फक्त मुलामध्ये होते किंवा पुरुष उद्भवतात; बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये अलौकिक एक्स गुणसूत्र (47, XXY) द्वारे दर्शविले जाते; क्लिनिकल चित्र: हायपोगोनॅडोट्रॉपिक हायपोगोनॅडिझम (गोनाडल हायपोफंक्शन) द्वारे झाल्याने मोठे कद आणि टेस्टिक्युलर हायपोप्लासिया (लहान टेस्टिस); सामान्यतया तारुण्यातील उत्स्फूर्त प्रारंभाची सुरुवात, परंतु यौवनगतीची कमतरता.
- मार्फान सिंड्रोम - अनुवांशिक रोग जो स्वयंचलित प्रबळ किंवा वारसा दोन्हीमध्ये वारसा मिळू शकतो किंवा वेगळ्या स्वरूपात उद्भवू शकतो (नवीन उत्परिवर्तन म्हणून); प्रणालीगत संयोजी मेदयुक्त रोग, जो प्रामुख्याने लक्षणीय आहे उंच उंच, कोळीचे अंग आणि हायपररेक्टेन्सिबिलिटी सांधे; यापैकी 75% रुग्णांना एक अनियिरिसम (धमनी भिंतीवरील पॅथॉलॉजिकल (पॅथॉलॉजिकल) बल्ज).
- न्यूरोफिब्रोमेटोसिस - ऑटोसोमल प्रबळ वारशासह अनुवांशिक रोग; फाकोमाटोसेस (त्वचा आणि मज्जासंस्थेचे रोग) संबंधित आहेत; तीन अनुवांशिकदृष्ट्या भिन्न रूपे ओळखली जातात:
- न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1 (व्हॉन रेक्लिंगहाऊन्स रोग) - यौवन दरम्यान रूग्ण अनेक न्युरोफिब्रोमास (मज्जातंतू अर्बुद) बनवतात, बहुतेकदा त्वचेत आढळतात परंतु तंत्रिका तंत्रामध्ये देखील आढळतात, ऑर्बिटा (डोळा सॉकेट), लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील मुलूख (लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील मुलूख) आणि रेट्रोपेरिटोनियम (जागा) पेरीटोनियमच्या मागे पाठीच्या पाठीच्या दिशेने स्थित)
- [न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 2 - द्विपक्षीय (द्विपक्षीय) द्वारे दर्शविलेले ध्वनिक न्यूरोमा (वेस्टिब्यूलर स्क्वान्नोमा) आणि एकाधिक मेनिंगिओमास (मेनिंजियल ट्यूमर).
- श्वान्नोमेटोसिस - आनुवंशिक ट्यूमर सिंड्रोम]
- ऑस्टिओजेनेसिस अपूर्णता (ओआय) - स्वयंचलित वर्चस्व असलेल्या वारसासह अनुवांशिक विकार, कमी सामान्यत: स्वयंचलित रीसेटिव्ह वारसा; 7 प्रकारच्या ऑस्टिओजेनेसिस अपूर्णते भिन्न आहेत; ओआय प्रकार मीचे मुख्य वैशिष्ट्य बदलले आहे कोलेजनपरिणामी, हाडांची विलक्षण वाढ होते (ठिसूळ हाडे रोग).
- ट्रायसोमी 21 (डाऊन सिंड्रोम) - अनुवांशिक डिसऑर्डर जो सामान्यत: तुरळकपणे होतो; गोनोसोमल जीनोमिक उत्परिवर्तन किंवा गोनोसोमल मोनोसोमी, जे केवळ महिला आणि मुलींमध्ये आढळते आणि ज्यात त्यांच्याऐवजी दोनऐवजी फक्त एक एक्स गुणसूत्र आहे; या सिंड्रोमसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण मानल्या जाणार्‍या भौतिक वैशिष्ट्यांव्यतिरिक्त, प्रभावित व्यक्तीची संज्ञानात्मक क्षमता सहसा अशक्त असतात
- टर्नर सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: अल्रिच-टर्नर सिंड्रोम, यूटीएस) - अनुवांशिक डिसऑर्डर जे सहसा तुरळकपणे उद्भवते; मुली / स्त्रिया या विशिष्टतेत नेहमीच्या दोन (मोनोसोमी एक्स) ऐवजी फक्त एक कार्यात्मक एक्स गुणसूत्र असतात; परस्पर. इतर गोष्टींबरोबरच, च्या विसंगतीसह महाकाय वाल्व (या रुग्णांपैकी% 33% मध्ये एक रुग्ण आहे अनियिरिसम/ च्या रोगग्रस्त फुगवटा धमनी); हे मानवातील एकमेव व्यवहार्य मोनोसोमी आहे आणि सुमारे 2,500 मादी नवजात एकदा येते.
- अनुवांशिक रोग
- वय - वाढती वय (प्रौढ स्कोलियोसिस).
- शरीराचा आकार - रीढ़ की हड्डीच्या विकृतीच्या तीव्रतेशी सकारात्मक संबंध.
वर्तणूक कारणे
- सरासरीपेक्षा कमी बीएमआय (बॉडी मास इंडेक्स; बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआय) देखील गंभीर रीढ़ की हड्डी विकृतींशी संबंधित आहे
रोगाशी संबंधित विकार
- पौगंडावस्थेतील स्कोलियोसिस - प्रौढ-आगाऊ स्कोलियोसिस.
- डायस्टामाटोमिया - च्या जन्मजात (जन्मजात) विकृतींचा समूह डोक्याची कवटी, पाठीचा कणा आणि पाठीचा कणा ज्यात चे मज्जातंतू प्लेट गर्भ नेहमीप्रमाणे नळीमध्ये बंद होत नाही, परंतु जन्मापर्यंत कमी-अधिक प्रमाणात खुले राहते; तुरळक घटना
- सर्व प्रकारच्या भ्रूणा
- सर्व प्रकारच्या फिपोथी
- इन्फेंटाइल स्कोलियोसिस - मुलांमध्ये स्कोलियोसिस होतो.
- शिशु पाठीचा कणा अर्धांगवायू वेर्दनिग-हॉफमन - अनुवांशिक रोग जो स्नायूंच्या शोषांना कारणीभूत ठरतो.
- किशोर स्कोलियोसिस - किशोरवयीन मुलांमध्ये स्कोलियोसिस होतो.
- क्लिपेल-फील सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: जन्मजात ग्रीवा सिनोस्टोसिस) - गर्भाशयाच्या ग्रीवाच्या मज्जातंतू आणि संभाव्य इतर विकृतींपासून दुर्मिळ जन्मजात सिंड्रोम.
- मायलोमेनिंगोसेले - रीढ़ की हड्डी मध्ये एक दोष झाल्यामुळे पाठीच्या कणाच्या एखाद्या भागाचे प्रसार.
- पेरेसिस (पक्षाघात-संबंधित) स्कोलियोसिस.
- पोलिओमायलिटिस (पोलिओ)
- पोस्ट-ट्रॉमॅटिक स्कोलियोसिस
- इन्फेंटाइल स्कोलियोसिस (टीपः जन्मजात स्कोलियोसिसचे निदान यूरोजेनियल (उदा. अश्वशोथ मूत्रपिंडाचे निदान) केले जाते जे अंदाजे 25% प्रकरणांमध्ये आढळते आणि 10% मध्ये ह्रदयाचा निष्कर्ष)
- रेणुता
- सिरिंगोमोअलिया - रीढ़ की हड्डीचा दुर्मिळ आजार; हा आजार एखाद्या विकसनशील डिसऑर्डरमुळे किंवा दुखापत, ट्यूमर किंवा जळजळानंतर होऊ शकतो. हे पाठीच्या कण्यातील करड्या पदार्थात, विशेषत: ग्रीवा आणि वक्षस्थळासंबंधी मेदुलाच्या पोकळी तयार करताना आढळते.
- पद्धतशीर रोगः उदा. अकोंड्रोप्लासिया, मार्फान सिंड्रोम, न्यूरोफिब्रोमेटोसिस, ऑस्टिओजेनेसिस अपूर्णता.
ऑपरेशन
इतर कारणे
- आघात
