केमोकिन्स: रचना, कार्य आणि रोग

केमोकिन्स लहान सिग्नलिंग आहेत प्रथिने जे पेशींच्या केमोटॅक्सिस (स्थलांतरित हालचाली) ट्रिगर करतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, या पेशी रोगप्रतिकारक पेशी असतात. अशा प्रकारे, केमोकिन्स प्रभावी कार्यासाठी जबाबदार आहेत रोगप्रतिकार प्रणाली.

केमोकिन्स म्हणजे काय?

केमोकिन्स लहान असतात प्रथिने जे साइटोकाइन कुटुंबाशी संबंधित आहेत. ते पेशींचे स्थलांतर करण्यास कारणीभूत ठरतात. मुख्यतः, या रोगप्रतिकारक पेशी आहेत ज्यांना इजा किंवा संसर्गाच्या योग्य ठिकाणी त्वरीत पोहोचणे आवश्यक आहे. केमोकाइन्स पेशींद्वारे तयार होतात ज्यांना ते आकर्षित करण्यासाठी देखील असतात. या पेशींच्या पृष्ठभागावर रिसेप्टर्स असतात जे केमोकाइन्सना डॉक करण्यास सक्षम करतात. सिग्नल रेणू दाहक आणि होमिओस्टॅटिक केमोकिन्समध्ये विभागले गेले आहेत. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ते दाहक केमोकिन्स असतात. ते रोगप्रतिकारक पेशींना गंतव्यस्थानाकडे आकर्षित करतात, जे संसर्गापासून बचाव करण्यासाठी त्वरित दाहक प्रक्रिया सुरू करतात. दुखापतीच्या ठिकाणी किंवा संसर्गाच्या ठिकाणी उपस्थित असलेल्या रोगप्रतिकारक पेशींद्वारे पुढील संरक्षण पेशींना आकर्षित करण्यासाठी नेहमीच दाहक केमोकाइन्स तयार होतात. होमिओस्टॅटिक केमोकाइन्स सतत तयार होतात, अगदी संसर्ग नसतानाही. ते निरोगी ऊतींचे निरीक्षण करण्यासाठी सेवा देतात. केमोकिन्सचा अशा रोगप्रतिकारक पेशींवर केमोटॅक्सिक प्रभाव असतो मोनोसाइट्स, मॅक्रोफेजेस, केराटिनोसाइट्स, फायब्रोब्लास्ट्स, प्लेटलेट्स, एंडोथेलियल पेशी, टी पेशी, रंध्र पेशी, न्यूट्रोफिलिक ग्रॅन्युलोसाइट्स आणि डेंड्रिटिक पेशी. आवश्यकतेनुसार पेशींना आकर्षित करण्यासाठी ते या पेशींद्वारे सिग्नलिंग पदार्थ म्हणून देखील तयार केले जातात.

शरीर रचना आणि रचना

केमोकाइन्स 75 ते 125 च्या लहान प्रोटीन साखळी आहेत अमिनो आम्ल प्रत्येक साखळीच्या टर्मिनल शेवटी एक किंवा दोन आहेत सिस्टीन अवशेष आहारामधील प्रथिनांपासून तयार झालेले गंधकयुक्त अमिनोआम्ल आहे एक गंधक-अमीनो ऍसिड असलेले जे डायसल्फाइड तयार करू शकते पूल रेणू मध्ये. द सिस्टीन अवशेष आता सल्फाइड तयार करतात पूल प्रथिने साखळीत. तथापि, केमोकाइन कुटुंबात अमीनो ऍसिडचा क्रम बदलू शकतो प्रथिने, सर्व केमोकिन्ससाठी तृतीयक रचना समान राहते. मुख्य भाग बीटा संरचनेसह तीन-अडकलेल्या अँटीपॅरलल पत्रकाच्या रूपात तयार होतो. कार्बोक्सी टर्मिनसवर, साखळी अल्फा हेलिक्सने संपते. सिस्टीनचे अवशेष आता याच ठिकाणी आहेत. हे टर्मिनल सिस्टीन अवशेष कसे व्यवस्थित केले जाऊ शकतात याची चार रचना आहेत. प्रत्येक रचना केमोकिन्सच्या कुटुंबाचे प्रतीक आहे. अशा प्रकारे, दोन सिस्टीन अवशेष थेट एकमेकांच्या मागे जाऊ शकतात. संबंधित केमोकाइन कुटुंबास सीसी कुटुंब म्हणतात. जर दुसरे अमिनो आम्ल सिस्टीनच्या अवशेषांमध्ये बदलले असेल तर ते CXC कुटुंब आहे. CX3C कुटुंबात दोन सिस्टीन अवशेष असतात जे तीनने विभक्त केले जातात अमिनो आम्ल. शेवटी, एक सिस्टीन अवशेष असलेले एक कुटुंब आहे, ज्याला C कुटुंब म्हणतात. सर्व सिस्टीन अवशेष साखळीत सल्फाइड पूल बनवतात. वैयक्तिक केमोकाइन कुटुंबांची कार्ये भिन्न आहेत. केमोकिन्सची नेमकी रचना अद्याप पूर्णपणे समजलेली नाही. केमोकिन्सना ऊतक द्रव किंवा आवश्यक नसते रक्त त्यांचे कार्य करण्यासाठी. ते त्यांचे सिग्नल घन संरचनांद्वारे देखील प्रसारित करू शकतात एकाग्रता ग्रेडियंट असे केल्याने, ते त्यांच्या अनेक मूलभूत गोष्टींच्या सकारात्मक शुल्काशी बांधले जातात अमिनो आम्ल नकारात्मक चार्ज करण्यासाठी साखर पेशींच्या पृष्ठभागावरील रेणू (ग्लायकोसामिनोग्लुकन). जेव्हा ते ग्लायकोसामिनोग्लुकनला बांधू शकत नाहीत तेव्हा ते त्यांचे कार्य का गमावतात हे अद्याप स्पष्ट नाही.

कार्य आणि कार्ये

केमोकिन्सचे मुख्य कार्य शरीरातील विशिष्ट रोगप्रतिकारक पेशींना आकर्षित करणे हे आहे जे सध्या संक्रामक आक्रमणकर्त्यांविरूद्ध उच्च पातळीच्या संरक्षणाच्या अधीन आहेत. हे रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया अधिक प्रभावी बनवते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ते अशा प्रकारे हे देखील सुनिश्चित करतात की संक्रमणाशी लढण्यासाठी महत्त्वपूर्ण दाहक प्रतिक्रिया विकसित होतात. ते इजा किंवा संसर्गाच्या ठिकाणी आधीच अस्तित्वात असलेल्या रोगप्रतिकारक पेशींद्वारे तयार केले जातात. आता आकर्षित झालेल्या पेशी सर्वोच्च दिशेने जातात एकाग्रता केमोकिन्सचे. संबंधित केमोकाइन रिसेप्टर्स त्यांच्या पृष्ठभागावर स्थित आहेत. केमोकाइन्स या रिसेप्टर्सला बांधतात, ज्यामुळे पेशींचे स्थलांतर सर्वोच्चतेकडे होते एकाग्रता केमोकिन्सचे. तथापि, प्रत्येक केमोकाइन कुटुंब त्याच्या स्वतःच्या रिसेप्टर्सशी बांधील आहे. उदाहरणार्थ, सीसी कुटुंबाचे स्थलांतर सुनिश्चित करते मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइटस, आणि बेसोफिलिक आणि इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोसाइट्स. CXC कुटुंब एंजियोजेनेसिससाठी जबाबदार आहे रक्त कलम). CX3C कुटुंब दाहक प्रक्रियेत भूमिका बजावते मज्जासंस्था.शेवटी, C-chemokines CD8 T पेशी आणि NK पेशी (नैसर्गिक किलर पेशी) सक्रिय करतात.

रोग

जेव्हा केमोकाइन्स आणि केमोकाइन रिसेप्टर्समधील परस्पर क्रिया विस्कळीत होते, तेव्हा रोगप्रतिकार प्रणाली खराबी बर्‍याचदा, संबंधित रिसेप्टरच्या उत्परिवर्तनामुळे, केमोकाइन्सच्या डॉकिंगसाठी ते यापुढे योग्य नसते. याचा अर्थ निर्णायक परिस्थितीत रोगप्रतिकारक पेशी यापुढे आकर्षित होऊ शकत नाहीत. ही खराबी नंतर रोगप्रतिकारक कमतरता म्हणून प्रकट होते. उदाहरणार्थ, तथाकथित डब्ल्यूएचआयएम सिंड्रोम, एक विशिष्ट रोगप्रतिकारक कमतरता, केमोकाइन रिसेप्टर दोषामुळे आहे. हा रोग वारंवार व्हायरल आणि बॅक्टेरियाच्या संसर्गामध्ये प्रकट होतो. रुग्ण मानवी पॅपिलोमाव्हायरसची विशिष्ट संवेदनशीलता दर्शवतात, ज्याचा संसर्ग स्वतःच्या निर्मितीमध्ये प्रकट होतो. मस्से. अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना अस्थिमज्जा टी-पूर्ववर्ती पेशींनी भरलेले आहे, परंतु ते संक्रमणाच्या ठिकाणी स्थलांतरित होत नाहीत. विशिष्ट विरुद्ध निवडक रोगप्रतिकार कमतरता रोगजनकांच्या देखील शक्य आहेत. उदाहरणार्थ, सीसी कुटुंबातील केमोकाइनसाठी रिसेप्टरच्या उत्परिवर्तनामुळे विशिष्ट संवेदनशीलता निर्माण होते वेस्ट नील व्हायरस. तथापि, हाच रिसेप्टर, जेव्हा उत्परिवर्तित होतो तेव्हा एचआयव्हीला आनुवंशिक प्रतिकारशक्ती देखील प्रदान करतो. केमोकाइन रिसेप्टर क्षेत्रातील काही उत्परिवर्तन देखील अंशतः जबाबदार असू शकतात स्वयंप्रतिकार रोग किंवा ऍलर्जी. काही केमोकिन्सचे अतिउत्पादन देखील होऊ शकते आघाडी रोगांना. उदाहरणार्थ, चा विकास सोरायसिस CXC केमोकाइन IL-8 च्या अतिउत्पादनाशी संबंधित असल्याचे आढळून आले आहे. संधिवात संधिवात IL-8 च्या अतिउत्पादनासह देखील उद्भवते. एथेरोस्क्लेरोटिक बदल बहुतेकदा अत्यधिक प्रक्षोभक प्रक्रियांचे परिणाम असतात, काहीवेळा केमोकाइन क्रियाकलाप वाढल्यामुळे होतात.