इन्सुलर गिफ्टनेस ही एक विशिष्ट बुद्धिमत्ता प्रोफाईलसाठी आधुनिक तांत्रिक संज्ञा आहे जी पूर्वी भेदभावपूर्ण नाव "इडियट सावंत" किंवा भ्रामक शब्द सावंत म्हणून ओळखली जाते. जेव्हा योग्यतेचा असमान स्पेक्ट्रम असतो तेव्हा इन्सुलर गिफ्टनेस येतो. अशा प्रकारे, insularly भेटवस्तू व्यक्ती एक संतुलित, समान रीतीने वितरित बुद्धिमत्ता नाही; त्याऐवजी, त्यांच्याकडे इन्सुलर भेटवस्तू आहेत; ते आहेत … पृथक् प्रतिभा: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
टेंडोपॅथी हे कंडरापासून हाडात संक्रमण होण्याच्या वेळी कंडराच्या अंतर्भूतपणामुळे उद्भवणारी वेदना स्थिती आहे. विशेषतः esथलीट्स इन्सर्टेशनल टेंडोपॅथीमुळे प्रभावित होतात. अंतर्भूत टेंडोपॅथी म्हणजे काय? टेंडोपॅथीला एकत्रितपणे टेंडन अटॅचमेंट एरियामध्ये जळजळ किंवा जळजळ म्हणून संबोधले जाते, म्हणजे कंडरापासून हाडापर्यंत संक्रमण क्षेत्र. अवलंबून … अंतर्निहित टेंडोपॅथी: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम हा हायपोथायरॉईडीझमचा एक प्रकार आहे. हे गर्भाच्या विकासादरम्यान झालेल्या विकारामुळे होते. जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम म्हणजे काय? जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम हा हायपोथायरॉईडीझमचा एक प्रकार आहे. औषधांमध्ये, जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम देखील जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम किंवा जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम या नावाने जाते. हा हायपोथायरॉईडीझमचा एक विशेष प्रकार आहे. आम्ही हायपोथायरॉईडीझम बद्दल बोलतो जेव्हा थायरॉईड… जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
जेव्हा मुलांना हालचालींचे समन्वय साधण्यात समस्या येते, तेव्हा त्यांना डिसप्रॅक्सिया होऊ शकतो. हालचाल कशी करावी हे शिकण्यात हा आजीवन विकार आहे. कारणे उपचार करता येत नाहीत; तथापि, लक्ष्यित थेरपी हस्तक्षेप रुग्णांच्या एकूण आणि उत्तम मोटर कौशल्यांमध्ये लक्षणीय सुधारणा करू शकतात. डिस्प्रॅक्सिया म्हणजे काय? डिस्प्रॅक्सिया हा आजीवन समन्वय आणि विकासात्मक विकार आहे ज्याला अनाड़ी बाल सिंड्रोम असेही म्हणतात. … डिसप्रॅक्सिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
डिस्टोनिया हा स्नायूंचा आकुंचन आहे जो जाणीवपूर्वक नियंत्रित केला जाऊ शकत नाही आणि बराच काळ टिकतो. व्यक्तीच्या वयाची पर्वा न करता हे होऊ शकते. लक्षणांच्या उपचारांसाठी उपचारात्मक दृष्टिकोन डायस्टोनिया आणि प्रभावित व्यक्तीच्या लक्षणांवर आधारित असतात. डायस्टोनिया म्हणजे काय? डायस्टोनिया हा एक मज्जातंतूचा विकार आहे जो अनैच्छिक घटनेच्या वैशिष्ट्याने दर्शविला जातो ... डायस्टोनिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
डायस्ट्रोग्लिकॅनोपॅथी हे आनुवंशिक स्नायू डिस्ट्रॉफी आहेत. ते वेगवेगळ्या लक्षणांसह स्नायूंच्या विकारांचे समूह आहेत, परंतु सर्व विशिष्ट ग्लाइकोसिलेशनच्या विकारांमुळे उद्भवतात. सध्या कोणत्याही डिस्ट्रोग्लिकॅनोपॅथीसाठी कोणतेही कारणात्मक उपचार नाहीत. डिस्ट्रोग्लिकॅनोपॅथी म्हणजे काय? डायस्ट्रोग्लिकॅनोपॅथी ग्लायकोसिलेशन प्रतिक्रियांच्या चयापचय विकारांवर आधारित आनुवंशिक स्नायू डिस्ट्रोफीचे प्रतिनिधित्व करतात. ते अत्यंत दुर्मिळ आहेत ... डायस्ट्रोग्लायकेनोपैथी: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
ईईसी सिंड्रोम ही एक दुर्मिळ स्थिती आहे जी जन्माच्या वेळी असते. संक्षेप म्हणजे ectrodactyly, ectodermal dysplasia आणि cleft (फाटलेल्या ओठ आणि टाळूचे इंग्रजी नाव). अशा प्रकारे, रोगाची संज्ञा ईईसी सिंड्रोमच्या तीन सर्वात महत्वाच्या लक्षणांचा सारांश देते. रूग्णांना हात किंवा पाय फाटणे आणि एक्टोडर्मल डिसप्लेसियाच्या दोषांमुळे त्रास होतो. … ईईसी सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
गंभीर विकासात्मक मेंदू विकार म्हणून, लिसेन्सफॅली आज बरा होत नाही. उपचारात्मक पावले प्रामुख्याने लक्षण निवारणात असतात. लिसेन्सफॅली म्हणजे काय? लिसेन्सफॅली ही मेंदूची विकृती आहे. लिसेन्सफॅली हे नाव ग्रीक शब्दांपासून 'गुळगुळीत' (लिसोस) आणि 'ब्रेन' (एन्सेफॅलोन) साठी आले आहे. लिसेन्सफॅलीच्या संदर्भात, मेंदूची संकल्पना पूर्णपणे तयार होत नाही ... लिसेन्सफायली: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
मोवाट-विल्सन सिंड्रोम एक दुर्मिळ, अनुवांशिक विकास विकार आहे ज्यामध्ये अनेक लक्षणे आहेत. अनुवांशिक दोषाचा एक भाग म्हणून, हृदयाचे दोष आणि मेंदूच्या विकासात्मक विकृती चेहऱ्याच्या, आतड्यांसंबंधी आणि जननेंद्रियाच्या विकृती व्यतिरिक्त स्वतःला सादर करतात. हा रोग, जो अद्याप असाध्य नाही, केवळ लक्षणात्मक उपचार केला जाऊ शकतो. मोवाट-विल्सन सिंड्रोम म्हणजे काय? मोवाट-विल्सन सिंड्रोम एक अलीकडील आहे ... मवाट-विल्सन सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
समजण्याची पहिली प्रक्रिया म्हणजे संवेदनाक्षम संरचनांच्या संवेदी पेशींवर संवेदना. धारणा ओळखण्यासाठी, मेंदूमध्ये सध्या समजल्या जाणाऱ्या उत्तेजना आणि परसेप्च्युअल मेमरीमधून उत्तेजना दरम्यान तुलना केली जाते. केवळ हे जुळणे मानवाला अर्थ लावण्यास सक्षम करते. ओळख म्हणजे काय? ओळख पटते ... ओळखा: कार्य, कार्य आणि रोग
डिस्केराटोसिस कॉन्जेनिटा हा एक आनुवंशिक विकार आहे जो अनेक अवयव प्रणालींवर परिणाम करतो. त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीचे असामान्य रंगद्रव्य आणि नख आणि पायाच्या नखांच्या वाढीमध्ये अडथळा या सिंड्रोमचे वैशिष्ट्य आहे. कारणात्मक उपचार बहुतेकदा केवळ स्टेम सेल प्रत्यारोपणानेच शक्य असतात. डिस्केराटोसिस कॉन्जेनिटा म्हणजे काय? डायस्केराटोसिस कॉन्जेनिटा ही विविध आनुवंशिक टेलोमेरोपॅथीसाठी एकत्रित संज्ञा आहे. टेलोमेरोपॅथी… डिस्केराटोसिस कॉन्जेनिटा: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
बेथलेम मायोपॅथी हा एक अत्यंत दुर्मिळ वारसा रोग आहे जो स्नायू कमकुवतपणा आणि वाया जाणे, तसेच मर्यादित संयुक्त कार्य आणि हालचालींशी संबंधित आहे. बेथलेम मायोपॅथी म्हणजे काय? बेथलेम मायोपॅथीचे वर्णन 1976 मध्ये जे जे बेथलेम आणि जीके विजनगार्डन या शास्त्रज्ञांनी केले होते. म्हणूनच 1988 मध्ये त्याचे नाव देण्यात आले. हे आहे ... बेथलेम मायोपॅथी: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
