Amniocentesis: कारणे आणि प्रक्रिया

अम्नीओसेन्टेसिस म्हणजे काय? अम्नीओसेन्टेसिस दरम्यान, डॉक्टर पोकळ सुईद्वारे अम्नीओटिक सॅकमधून काही अम्नीओटिक द्रव काढून टाकतात. गर्भाच्या पेशी या अम्नीओटिक द्रवपदार्थात तरंगतात आणि प्रयोगशाळेत वेगळ्या केल्या जाऊ शकतात आणि सेल कल्चरमध्ये गुणाकार केल्या जाऊ शकतात. सुमारे दोन आठवड्यांनंतर, त्रुटींची तपासणी करण्यासाठी पुरेशी अनुवांशिक सामग्री उपलब्ध होते आणि… Amniocentesis: कारणे आणि प्रक्रिया

ललित अल्ट्रासाऊंड: उपचार, प्रभाव आणि जोखीम

जन्मपूर्व निदान, गर्भाशयातील मुलाची तपासणी, पुढील निदान आवश्यक असू शकते. हे सूक्ष्म अल्ट्रासाऊंडद्वारे केले जाते, एक विशेष सोनोग्राफिक परीक्षा जे डॉक्टरांना मुलाच्या संभाव्य विकासात्मक विकाराच्या किंवा शारीरिक विकृतींच्या संकेतानुसार पाठपुरावा करण्यास सक्षम करते. बारीक अल्ट्रासाऊंड म्हणजे काय? म्हणून… ललित अल्ट्रासाऊंड: उपचार, प्रभाव आणि जोखीम

Omphalocele: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

ओम्फॅलोसेल, नाभीसंबधीचा हर्निया, अंतर्गर्भीय विकसित होतो आणि नवजात मुलांमध्ये जन्मजात विकृती म्हणून उद्भवते. या प्रकरणात, वैयक्तिक अवयव ओटीपोटाच्या पोकळीच्या आधीच्या असतात आणि ओम्फॅलोसेल सॅकने वेढलेले असतात. फुटण्याचा धोका असतो. ओम्फॅलोसेल म्हणजे काय? ओम्फॅलोसेल किंवा एक्सोम्फॅलोस म्हणजे… Omphalocele: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

ब्रेचीडाक्टिलीः कारणे, लक्षणे आणि उपचार

वैद्यकीय संज्ञा brachydactyly लहान बोटं आणि बोटे यांचे वर्णन करते. ही स्थिती, सहसा ऑटोसोमल प्रबळ पद्धतीने वारशाने, विकृत अंगांच्या गटाशी संबंधित असते. ब्रेकीडॅक्टिली म्हणजे काय? हा अनुवांशिक दोष एकट्या किंवा सिंड्रोमिकली होतो. कोर्सला प्राथमिक किंवा दुय्यम कारण असू शकते. हे अतिरिक्तपणे बोनी डायसोस्टोसिस द्वारे दर्शविले जाते. फक्त… ब्रेचीडाक्टिलीः कारणे, लक्षणे आणि उपचार

प्लेसेंटल अपुरेपणा: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

प्लेसेंटल अपुरेपणा म्हणजे प्लेसेंटाची कमतरता, जी न जन्मलेल्या बाळाला खायला घालण्यासाठी महत्त्वाची असते. या प्रकरणात, प्लेसेंटाला पुरेसे रक्त पुरवले जात नाही, ज्यामुळे गर्भ आणि प्लेसेंटा यांच्यातील पदार्थांची देवाणघेवाण योग्यरित्या कार्य करत नाही. प्लेसेंटल अपुरेपणा म्हणजे काय? प्लेसेंटाला खूप महत्त्व आहे… प्लेसेंटल अपुरेपणा: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

न्यूरोफिब्रोमाटोसिस प्रकार 1 हा एक अनुवांशिक विकार आहे ज्यासाठी मध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि त्वचेची विकृती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. 3000 नवजात मुलांपैकी अंदाजे एक, न्यूरोफिब्रोमाटोसिस प्रकार 1 हा सर्वात सामान्य अनुवांशिक विकारांपैकी एक आहे. न्यूरोफिब्रोमाटोसिस प्रकार 1 काय आहे? न्यूरोफिब्रोमाटोसिस प्रकार 1 (ज्याला रेकलिंगहॉसेन रोग असेही म्हणतात) विकृतींसह एक अनुवांशिक फाकोमाटोसिस आहे ... न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

डायस्ट्रोग्लायकेनोपैथी: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

डायस्ट्रोग्लिकॅनोपॅथी हे आनुवंशिक स्नायू डिस्ट्रॉफी आहेत. ते वेगवेगळ्या लक्षणांसह स्नायूंच्या विकारांचे समूह आहेत, परंतु सर्व विशिष्ट ग्लाइकोसिलेशनच्या विकारांमुळे उद्भवतात. सध्या कोणत्याही डिस्ट्रोग्लिकॅनोपॅथीसाठी कोणतेही कारणात्मक उपचार नाहीत. डिस्ट्रोग्लिकॅनोपॅथी म्हणजे काय? डायस्ट्रोग्लिकॅनोपॅथी ग्लायकोसिलेशन प्रतिक्रियांच्या चयापचय विकारांवर आधारित आनुवंशिक स्नायू डिस्ट्रोफीचे प्रतिनिधित्व करतात. ते अत्यंत दुर्मिळ आहेत ... डायस्ट्रोग्लायकेनोपैथी: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

लिसेन्सफायली: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

गंभीर विकासात्मक मेंदू विकार म्हणून, लिसेन्सफॅली आज बरा होत नाही. उपचारात्मक पावले प्रामुख्याने लक्षण निवारणात असतात. लिसेन्सफॅली म्हणजे काय? लिसेन्सफॅली ही मेंदूची विकृती आहे. लिसेन्सफॅली हे नाव ग्रीक शब्दांपासून 'गुळगुळीत' (लिसोस) आणि 'ब्रेन' (एन्सेफॅलोन) साठी आले आहे. लिसेन्सफॅलीच्या संदर्भात, मेंदूची संकल्पना पूर्णपणे तयार होत नाही ... लिसेन्सफायली: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

फेलन-मॅकडर्मिड सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

फेलन-मॅकडर्मिड सिंड्रोम एक अनुवांशिक विकासात्मक विकार आहे. यामुळे न्यूरोमस्क्युलर लक्षणे आणि गंभीर बौद्धिक अपंगत्व येते. फेलन-मॅकडर्मिड सिंड्रोम म्हणजे काय? वैद्यकीय समुदायामध्ये, फेलन-मॅकडर्मिड सिंड्रोम (पीएमएस) याला मायक्रोडिलेशन 22q13.3 किंवा 22q13.3 डिलीट सिंड्रोम असेही म्हणतात. हे बौद्धिक अपंगत्व, न्यूरोमस्क्युलर तक्रारी आणि उणीवांशी संबंधित अनुवांशिकदृष्ट्या उद्भवलेल्या विकासात्मक विकाराचा संदर्भ देते ... फेलन-मॅकडर्मिड सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

जन्मपूर्व निदान: उपचार, परिणाम आणि जोखीम

जन्मपूर्व निदान हा शब्द गर्भधारणेदरम्यान होणाऱ्या विविध परीक्षांचा समावेश करतो. ते रोगांचे लवकर निदान आणि न जन्मलेल्या मुलाच्या खराब विकासास सामोरे जातात. जन्मपूर्व निदान काय आहे? जन्मपूर्व निदान हा शब्द गर्भधारणेदरम्यान होणाऱ्या विविध परीक्षांचा समावेश करतो. प्रसूतीपूर्व निदान (पीएनडी) वैद्यकीय तपासणी प्रक्रिया आणि उपकरणांना संदर्भित करते जे… जन्मपूर्व निदान: उपचार, परिणाम आणि जोखीम

मेकेले-ग्रुबर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

मेकेल-ग्रुबर सिंड्रोम (एफएमडी) हा अनुवांशिक विकार आहे. हे सर्वात गंभीर जन्मजात अपंगत्व द्वारे दर्शविले जाते. प्रभावित नवजात बालकांचा जन्मानंतर पहिल्या दोन आठवड्यांत मृत्यू होतो. मेकेल-ग्रुबर सिंड्रोम म्हणजे काय? मेकेल-ग्रुबर सिंड्रोम हा एक अनुवांशिक विकार आहे जो किडनी सिस्ट, विकासात्मक विकृती आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील विकारांद्वारे दर्शविला जातो. स्थिती मेकेल म्हणून देखील ओळखली जाते ... मेकेले-ग्रुबर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

गरोदरपणात टॉक्सोप्लाझोसिस

गर्भवती महिलांमध्ये असंख्य भीती आणि चिंता असतात. गर्भधारणेदरम्यान टॉक्सोप्लाज्मोसिस ही सर्वात मोठी भीती आहे. प्रामुख्याने कारण की टोक्सोप्लाज्मोसिसमुळे केवळ गर्भपात होऊ शकत नाही, परंतु काहीवेळा यामुळे न जन्मलेल्या बाळालाही नुकसान होऊ शकते. या कारणास्तव, संसर्गाचे सर्व संभाव्य स्रोत टाळणे महत्वाचे आहे. टॉक्सोप्लाज्मोसिस: संक्रमणाचा उच्च धोका ... गरोदरपणात टॉक्सोप्लाझोसिस