पुन्हा पडण्याचा धोका किती आहे?
5 वर्षाचा जगण्याचा दर सरासरी 50% आहे. येथे असे गृहित धरले जाऊ शकते की ते एक आक्रमक आणि घातक आहे कर्करोग. --वर्षाचा जगण्याचा दर दर्शवितो की निदान झालेल्या इव्हिंग सारकोमासपैकी निम्म्या सरासरीमुळे मृत्यू होतो. तथापि, यशस्वी उपचारानंतर 5 वर्षानंतर इव्हिंग सारकोमा, पुढील शोध आढळू शकले नाहीत, कर्करोग बरे मानले जाते.
आफ्टरकेअर
शिफारसी:
- वर्ष 1 आणि 2 मध्ये: क्लिनिकल परीक्षा तीन महिन्यांच्या अंतराने घ्यावी. यात सहसा स्थानिकांचा समावेश असतो क्ष-किरण चेकअप, प्रयोगशाळेच्या चाचण्या, वक्षस्थळाचा एक सीटी आणि संपूर्ण शरीराचा सांगाडा स्किंटीग्राफी. दर सहा महिन्यांनी एकदा स्थानिक एमआरआय सहसा केला जातो.
- सन 3 ते 5 मध्ये: सहा महिन्यांच्या अंतराने क्लिनिकल परीक्षा घ्यावी. यात सहसा स्थानिकांचा समावेश असतो क्ष-किरण तपासणी, प्रयोगशाळेच्या चाचण्या, वक्षस्थळाची सीटी आणि संपूर्ण शरीरावर सांगाडा स्किंटीग्राफी. वर्षातून एकदा स्थानिक एमआरआय सहसा केला जातो.
- 6 व्या वर्षापासून पुढील परीक्षा सहसा वर्षातून एकदा घेण्यात येतात: अ क्ष-किरण प्रयोगशाळा परीक्षा आणि वक्षस्थानाचा सीटी तसेच संपूर्ण शरीरावर सांगाडा स्किंटीग्राफी आणि स्थानिक एमआरआय
सारांश
रोग (इविंगचा सारकोमा) चे नाव १ E २१ मध्ये जेम्स एविंग यांनी पहिल्या वर्णनातून त्याचे नाव घेतले. हे अत्यंत घातक ट्यूमर आहेत ज्या र्हास झालेल्या आदिम न्यूरोएक्टोडर्मल पेशींमधून विकसित होतात (= मज्जातंतू पेशींच्या अपरिपक्व पूर्ववर्ती पेशी). अशा प्रकारे, इविंग सारकोमा आदिम, घातक, घन गाठींचे आहेत.
आधीच वर नमूद केल्याप्रमाणे, इविंगचे सारकोमा मुख्यत: लांबीच्या नळीच्या मध्यभागी प्रभावित करतात हाडे आणि श्रोणि, परंतु हे देखील शक्य आहे वरचा हात (= ह्यूमरस) किंवा पसंती याचा परिणाम होतो, जेणेकरून ते समांतर ऑस्टिओसारकोमा, तेथे समांतर क्षेत्रे देखील आहेत. जळजळ होण्याच्या चिन्हेंबरोबर, गोंधळ अस्थीची कमतरता कल्पना करण्यायोग्य आहे. च्या मुळे मेटास्टेसेस ते खूप लवकर उद्भवते (साधारण
सर्व रुग्णांपैकी १-⁄ आधीच तथाकथित मुलगी दर्शवितात मेटास्टेसेस निदान करताना), इव्हिंग सारकोमास सारख्या मऊ ऊतकांमध्ये आढळू शकते रॅबडोमायोसारकोमा. फुफ्फुसांचा सहसा मेटास्टेसिसचा सर्वात तीव्र परिणाम होतो. च्या विकासास जबाबदार असू शकतील अशी कारणे इव्हिंग सारकोमा अद्याप अज्ञात आहेत.
तथापि, असे मानले जाते की आनुवंशिक घटक (आनुवंशिकता) किंवा त्यापूर्वीच सादर केलेला नाही रेडिओथेरेपी विकासासाठी जबाबदार धरले जाऊ शकते. तथापि, असे आढळून आले आहे इविंगचा सारकोमा जेव्हा कुटुंबात skeletal विसंगती असतात किंवा जेव्हा रुग्णांना ए पासून त्रास होतो तेव्हा बहुतेकदा उद्भवते रेटिनोब्लास्टोमा (= पौगंडावस्थेत घातक रेटिना ट्यूमर) जन्मापासूनच. संशोधनात असे दिसून आले आहे की तथाकथित कुटुंबातील ट्यूमर पेशी इविंगचा सारकोमा गुणसूत्र क्र .२ वर बदल दर्शवा.
२२. असे बदल घडवून आणले आहेत की हे बदल (अनुवांशिक बदल) सर्व रुग्णांपैकी about%% मध्ये असते. सारकोमास विणल्यामुळे सूज येते आणि वेदना प्रभावित क्षेत्रामध्ये (जे) कार्यशील मर्यादेशी देखील संबंधित असू शकतात.
ताप आणि मध्यम ल्युकोसाइटोसिस (= मध्ये ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत वाढ रक्त) देखील कल्पनारम्य आहेत. गोंधळाच्या शक्यतेमुळे, उदाहरणार्थ, ऑस्टियोमाइलाइट्स (वर पहा), निदान करणे नेहमीच सोपे नसते आणि म्हणूनच यासाठी आवश्यक असू शकते बायोप्सी (= ऊतकांच्या नमुन्यांची ऊतक तपासणी) इमेजिंग प्रक्रियेव्यतिरिक्त (एक्स-रे परीक्षा). उपचारात्मक पध्दती सहसा अनेक स्तरांवर लागू केल्या जातात.
एकीकडे तथाकथित थेरपीची योजना सामान्यत: केमोथेरॅपीक उपचारांसाठी प्रदान करते (= नवओडजुव्हंट) केमोथेरपी). च्या शल्यक्रिया काढल्यानंतरही इव्हिंग सारकोमा, रुग्णाला रेडिएशन थेरपीद्वारे उपचारात्मक पद्धतीने उपचार केले जातील आणि आवश्यक असल्यास नूतनीकरण केले जाईल केमोथेरपी.या ठिकाणी फरक आहे ऑस्टिओसारकोमा लक्षात घेण्याजोगे होते: इविंग सारकोमाच्या तुलनेत, ऑस्टिओसर्कोमामध्ये कमी रेडिएशन संवेदनशीलता असते. पुनरावृत्ती (नूतनीकरण अर्बुद वाढ) उद्भवू शकते की नाही हे मेटास्टेसिस तयार होण्याच्या मर्यादेवर अवलंबून आहे, प्रीऑपरेटिव्हला दिलेला प्रतिसाद केमोथेरपी आणि ट्यूमर काढून टाकण्याची “कट्टरता”. असे मानले जाते की पाच वर्ष जगण्याची संभाव्यता सुमारे 50% आहे. विशेषतः, गेल्या 25 वर्षांमध्ये शल्यक्रिया सुधारण्यामुळे जगण्याची शक्यता सुधारणे शक्य झाले आहे
