येथे दिलेली सर्व माहिती केवळ सामान्य स्वरूपाची आहे, ट्यूमर थेरपी नेहमी अनुभवी ऑन्कोलॉजिस्टच्याच हाती असते!
समानार्थी
हाडांचा सार्कोमा, ऑस्टियोजेनिक सारकोमा
व्याख्या
ऑस्टियोसारकोमा एक घातक आहे हाडांची अर्बुद जे प्रामुख्याने ऑस्टियोजेनिक (= हाडे तयार करणार्‍या) घातक (= घातक) ट्यूमरच्या गटाशी संबंधित आहे. सांख्यिकीय सर्वेक्षण दर्शविते की ऑस्टियोसारकोमा हा सर्वात सामान्य घातक आहे हाडांची अर्बुद. याव्यतिरिक्त, वाढीच्या वयात रोगाच्या घटनांमध्ये वाढ निश्चित केली जाऊ शकते, परंतु प्रौढ देखील रोगाने आजारी पडू शकतात.
ऑस्टिओसारकोमा तयार होण्याची प्रवृत्ती असते मेटास्टेसेस सुरुवातीच्या टप्प्यावर. ऑस्टियोसारकोमाच्या स्थानिकीकरणाच्या संदर्भात, असे आढळून आले की वाढ झाली आहे सांधे लांब नळीच्या आकाराचा हाडे, जसे की ulna आणि त्रिज्या, विशेषत: प्रभावित होतात. गुडघ्याचा पाठीचा स्तंभ (= सर्व ऑस्टिओसारकोमापैकी 50%) आणि नितंब सांधे इ
देखील प्रभावित होऊ शकते. ऊतींच्या तपासणी दरम्यान (= हिस्टोलॉजिकल परीक्षा) असे आढळून आले की ऑस्टिओसारकोमामध्ये तथाकथित पॉलीमॉर्फिक हाडे तयार करणाऱ्या पेशी असतात आणि. ऑस्टियोसारकोमा - वर नमूद केल्याप्रमाणे - घातक ट्यूमर: ऑस्टियोसारकोमाचे वेगवेगळे उपसमूह आहेत.
त्यांचे स्थान किंवा उत्पत्ती यावर अवलंबून, खालील गोष्टी आढळू शकतात: हिस्टोलॉजिकल तपासणी दरम्यान, हे निर्धारित केले गेले आहे की ऑस्टियोसारकोमावर विद्यमान रोगाच्या बाबतीत, हाडांच्या पेशी अस्तित्वात आहेत ज्या यापुढे हाडांचे मूळ पदार्थ (हाड) तयार करू शकत नाहीत. कॅल्शियम). अशा तथाकथित ट्यूमर पेशींमध्ये पसरण्याची मालमत्ता असते. ते सेल सीमांचा आदर करत नाहीत.
आधीच व्याख्येमध्ये नमूद केल्याप्रमाणे, ऑस्टिओसारकोमा वाढीच्या फाट्यामध्ये प्राधान्याने आढळतात. सर्व निदान झालेल्या ऑस्टिओसारकोमापैकी सुमारे 50% या भागात स्थित आहेत गुडघा संयुक्त. इतर स्थानिकीकरण असू शकतात: ulna, त्रिज्या, हिप संयुक्त, पाठीचा कणा, … ऑस्टियोसारकोमा मेटास्टेसाइज करतात.
ची निर्मिती मेटास्टेसेस (= ट्यूमर पेशींसह शरीराच्या इतर भागांचे वसाहती) विशेषत: च्या क्षेत्रामध्ये वारंवार होते फुफ्फुस किंवा मध्ये लिम्फ नोड्स वसाहतीकरण लिम्फ नोड्स खूप कमी वारंवार असतात. जर रोग लवकर ओळखला गेला तर मेटास्टॅसिस टाळता येण्यासारखे आहे.
रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यातील लक्षणे सुरुवातीला फारशी सूचक नसतात, परंतु ऑस्टिओसारकोमाच्या मूलगामी वाढीमुळे (गंभीर) लक्षणे दिसतात. वेदना आणि सूज दिसून येते. या लक्षणांमध्ये फरक करणे आवश्यक आहे विभेद निदान. बर्‍याचदा पहिला संशय येतो की ही हाडाची जळजळ आहे (अस्थीची कमतरता).
क्ष-किरण निदान करण्यासाठी चाचण्या केल्या जाऊ शकतात. याव्यतिरिक्त, शक्य मेटास्टेसेस 3-टप्प्याद्वारे शोधले जाऊ शकते स्किंटीग्राफी. ही निदान प्रक्रिया विशेषतः यशस्वी झाल्यानंतर तपासण्यासाठी वापरली जाते केमोथेरपी किंवा फॉलो-अप परीक्षांसाठी (पुनरावृत्ती वगळून).
सीटी देखील वारंवार वापरले जाते. सीटीच्या मदतीने, ट्यूमरच्या प्रमाणात मूल्यांकन केले जाऊ शकते. विशेषतः नंतर केमोथेरपी, एंजियोग्राफी (= क्ष-किरण चे डायग्नोस्टिक इमेजिंग (रक्त) कलम एक इंजेक्शन नंतर क्ष-किरण कॉन्ट्रास्ट माध्यम) देखील केले जाऊ शकते.
ट्यूमर घातक आहे की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी, ऊतक काढून टाकले जाते आणि तपासले जाते बायोप्सी. थेरपी सहसा दोन टप्प्यात विभागली जाते: ही दोन-टप्प्या थेरपी रुग्णाच्या रोगनिदानात लक्षणीय वाढ करते. केवळ सर्जिकल थेरपीसह, पुनर्प्राप्तीची संभाव्यता (केवळ) 20% होती.
संबंधित विभागात, थेरपीच्या स्वरूपावर अधिक तपशीलवार चर्चा केली जाईल. कोणते घटक ऑस्टिओसारकोमा होण्यास प्रोत्साहन देतात हे अद्याप अस्पष्ट आहे. जवळजवळ इतर सर्व हाडांच्या गाठींप्रमाणे, हार्मोनल आणि वाढ-संबंधित घटक ट्रिगर करणारे घटक आहेत असा संशय आहे.
क्वचितच ऑस्टिओसारकोमा विकसित होतो पेजेट रोग, किंवा नंतर रेडिओथेरेपी or केमोथेरपी दुसर्या विद्यमान रोगाचा. तथापि, सांख्यिकीय सर्वेक्षणांनी खालील ऑस्टिओसारकोमा विकसित होण्याची शक्यता वाढवली आहे रेटिनोब्लास्टोमा (मुलांमध्ये डोळ्यातील ट्यूमर). रोगनिदान सामान्यीकृत पद्धतीने तयार केले जाऊ शकत नाही.
osteosarcoma साठी रोगनिदान नेहमी अनेक वैयक्तिक घटकांवर अवलंबून असते, जसे की निदानाची वेळ, प्रारंभिक ट्यूमर आकार, स्थानिकीकरण, मेटास्टॅसिस, केमोथेरपीला प्रतिसाद, ट्यूमर काढण्याची मर्यादा इ. तथापि, असे म्हणता येईल की पाच वर्षांचे अस्तित्व सुधारित थेरपीच्या सहाय्याने सुमारे 60% चा दर प्राप्त केला जाऊ शकतो (वर पहा).
- ऑस्टियोजेनिक सारकोमा हा हाडातून उद्भवतो.
- ऑस्टिओसार्कोमा ज्यामध्ये ओसीफिकेशन किंवा ऑस्टिओइड टिश्यू तयार होण्याची प्रवृत्ती असते (= ऑस्टिओइड्सक्रोम)
- केमोथेरपीटिक प्रीट्रीटमेंट
- ट्यूमरची शस्त्रक्रिया काढून टाकणे
