येथे दिलेली सर्व माहिती केवळ सामान्य स्वरूपाची आहे, ट्यूमर थेरपी नेहमी अनुभवी ऑन्कोलॉजिस्टच्याच हाती असते.
समानार्थी
हाडांचा सारकोमा, पीएनईटी (आदिम न्यूरोएक्टोडर्मल ट्यूमर), अस्कीन ट्यूमर, इविंग हाड सारकोमा
व्याख्या
इविंग सारकोमा एक आहे हाडांची अर्बुद पासून मूळ अस्थिमज्जा, जे 10 ते 30 वर्षे वयोगटातील असू शकते. तथापि, 15 वर्षापर्यंतची मुले आणि किशोरवयीन मुले प्रामुख्याने प्रभावित होतात. इविंगचा सारकोमा पेक्षा कमी वारंवार उद्भवते ऑस्टिओसारकोमा. इविंगचा सारकोमा लांब ट्यूबलरमध्ये स्थित आहे हाडे (फीमर आणि टिबिया) आणि ओटीपोटाचा किंवा मध्ये पसंती. तत्वतः, तथापि, सर्व हाडे खोड आणि टोकाचा सांगाडा प्रभावित होऊ शकतो; मेटास्टेसिस शक्य आहे, विशेषत: फुफ्फुसांमध्ये.
वारंवारता
विकसित होण्याची शक्यता इविंगचा सारकोमा <1: 1,000,000 आहे आणि अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की दर दशलक्ष रहिवाशांमध्ये 0.6 XNUMX नवीन इविंगचे सारकोमा रुग्ण आढळतात. च्या तुलनेत ऑस्टिओसारकोमा (अंदाजे 11%) आणि कोंड्रोसरकोमा (अंदाजे
6%), इविंगचा सारकोमा तिसरा सर्वात सामान्य प्राथमिक घातक मानला जातो हाडांची अर्बुद. इविंगचा सारकोमा प्रामुख्याने 10 ते 30 वर्षे वयोगटातील दरम्यान होतो, तर मुख्य प्रकटीकरण आयुष्याच्या दुसर्‍या दशकात (15 वर्षे) होते. एविंगच्या सारकोमाचे मुख्य प्रकटीकरण म्हणून वाढते सांगाडा आहे, मुलं (56%) मुलींपेक्षा इव्हिंग्ज सारकोमा विकसित होण्याची शक्यता जास्त आहे. जर आपण हाडांच्या ट्यूमरच्या प्राथमिक ट्यूमरची तुलना केली तर बालपण आणि पौगंडावस्थेत, एविंगचा सारकोमा दुसर्‍या क्रमांकावर आहे: मुलांच्या हाडांच्या सारकोमामध्ये तथाकथित ऑस्टिओसर्कोमाचे प्रमाण सुमारे 60% आहे, तर इविंगच्या सारकोमाचे प्रमाण सुमारे 25% आहे.
कारणे
सारांशात स्पष्ट केल्याप्रमाणे आणि स्पष्ट केल्याप्रमाणे, इविंगच्या सारकोमाच्या विकासास जबाबदार धरले जाऊ शकते असे कारण अद्याप समजू शकले नाही. तथापि, असे आढळून आले आहे की इव्हिंगचे सारकोमा बहुतेकदा जेव्हा कुटुंबात skeletal विसंगती असतात किंवा जेव्हा रुग्ण ग्रस्त असतात तेव्हा होतो रेटिनोब्लास्टोमा (= पौगंडावस्थेत घातक रेटिना ट्यूमर) जन्मापासूनच. संशोधनात असे दिसून आले आहे की इविंगच्या सारकोमाच्या तथाकथित कुटुंबातील ट्यूमर सेल्स क्रोमोसोम क्र. 22. असे बदल घडवून आणले आहे की हे बदल सर्व रूग्णांपैकी सुमारे 95% मध्ये आहे.
