मद्रास मोटर न्यूरॉन रोग: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

मोटोन्यूरोन रोग मद्रास हा एक व्याधी आहे जो पीडित रूग्णांमधील अवयवदानाच्या कमजोरीद्वारे दर्शविला जातो. हा आजार बहुधा तारुण्याच्या टप्प्यात होतो. अंगांचे Atट्रोफी विकसित होते आणि विविध प्रकारचे पक्षाघात नसा या मेंदू देखील उद्भवते. याव्यतिरिक्त, व्यक्ती सेन्सॉरिनुरल ग्रस्त असतात सुनावणी कमी होणे.

मद्रास मोटर न्यूरॉन रोग म्हणजे काय?

मोटोन्यूरोन रोग मद्रास अनेकदा वैद्यकीय व्यावसायिकांमध्ये एमएमएनडी हा संक्षेप म्हणून ओळखला जातो, जो रोगाच्या इंग्रजी शब्दापासून आला आहे. रोगाचे वैशिष्ट्य अशक्तपणा आहे जे शोष दर्शवितात. याव्यतिरिक्त, बाधित रूग्ण क्रॅनियलचा पक्षाघात (वैद्यकीय संज्ञा पॅरेसिस) दर्शवितात नसा खालच्या भागात. मद्रास एक वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य मोटर न्यूरॉन रोग देखील संवेदक आहे सुनावणी कमी होणे. तत्वतः, मोटर न्यूरॉन रोग मद्रास तुलनेने क्वचितच आढळतो. मागील अनुभवात्मक आकडेवारीवरून असे दिसून येते की पुरुषांमधे हा आजार स्त्रियांच्या तुलनेत किंचित जास्त आढळतो.

कारणे

आजपर्यंत, मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाचा त्याच्या रोगाच्या विषाणूविषयी ठाम निष्कर्ष काढण्यासाठी पुरेसा अभ्यास केला गेला नाही. तत्वतः, तथापि, बहुतेक संशोधक सहमत आहेत की रोगाचा अनुवांशिक घटक आहे. अनेक डॉक्टर असे मानतात की डीएनए मधील विकृती मिटोकोंड्रिया रोगाच्या विकासास जबाबदार आहेत. तथापि, संभाव्य कारणे म्हणून दाहक प्रक्रिया देखील चर्चेत आहेत. याव्यतिरिक्त, निश्चित पर्यावरणाचे घटक मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाच्या विकासास हातभार लावू शकतो. मोटर न्यूरॉन रोग मद्रासवरील संशोधन अभ्यासाचा अभाव देखील हा रोग कमी होण्याशी संबंधित आहे. मद्रासच्या मोटर न्यूरॉन रोगाचे नेमके प्रमाण अद्याप शोधले गेले नाही. तथापि, आजपर्यंत या रोगाची सुमारे 200 प्रकरणे नोंदली गेली आहेत. बहुतेक रूग्णांची उत्पत्ती दक्षिण भारतातून होते. इटली आणि थायलंडमध्येही वेगळ्या घटना घडल्या आहेत. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, रोग 15 वर्षांच्या वयाच्या पोहोचण्यापूर्वीच रोगाचा प्रारंभ होतो. महिलांच्या तुलनेत मद्रास मोटर न्यूरॉन रोग पुरुषांमधे किंचित जास्त वेळा सादर करतो. काही रुग्णांमध्ये, पालक एकसारखे असतात.

लक्षणे, तक्रारी आणि चिन्हे

मोटोन्यूरॉन आजाराने ग्रस्त असलेल्या लोकांमध्ये मद्रास आहे शारीरिक आणि अ‍ॅट्रॉफीसह कमकुवत हात अशक्तपणाचा परिणाम प्रामुख्याने हात व पाय यांच्या स्नायूंवर होतो. बल्बेर तसेच चेहर्यावरील स्नायू सामान्यत: अशक्तपणाचा देखील परिणाम होतो. याव्यतिरिक्त, आजारी व्यक्ती तथाकथित पिरॅमिडल चिन्हे दर्शवितात. मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाचा आणखी एक विशिष्ट लक्षण म्हणजे अर्धांगवायू नसा या मेंदू. मुख्यत: 7, 9 आणि 12 मज्जातंतूंचा समावेश आहे. मुळात मोटर न्यूरॉन रोग असलेल्या मद्रासच्या सर्व व्यक्ती त्रस्त आहेत सुनावणी कमी होणे. हा आजार असलेल्यांपैकी काही म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या वैशिष्ट्यांद्वारे देखील दर्शविला जातो ऑप्टिक शोष.

रोगाचे निदान आणि कोर्स

मोटर न्यूरॉन रोग मद्रासचे निदान रोगाच्या क्लिनिकल लक्षणांच्या आधारे केले जाते आणि वैद्यकीय तज्ञाद्वारे केले जाते. रुग्णाच्या मुख्य तक्रारी उपचार करणार्‍या डॉक्टरांच्या मोटर न्यूरॉन रोग मद्रासच्या संशयाबद्दल आधीच शंका निर्माण करू शकतात. बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, मोटर न्यूरॉन रोग मद्रास वास्तविकचे निदान बर्‍याच काळापेक्षा जास्त काळ वाढते, कारण हा दुर्मिळपणामुळे हा रोग तुलनेने अज्ञात आहे. रुग्णाच्या मुलाखतीनंतर, विशेषज्ञ व्हिज्युअल तपासणी करतात, विशेषत: व्यक्तींच्या अंगांचे अवलोकन करतात. मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाच्या अस्तित्वासाठी ठराविक तक्रारी आणि निर्णायक संकेत हद्दवाढीचे सौम्य शोष आणि सेन्सॉरिनूरल सुनावणी तोटा यांचे संयोजन आहे. या तक्रारी प्रारंभी व्हिज्युअल परीक्षा आणि सुनावणीच्या चाचण्यांद्वारे आढळल्या आहेत. द अट इमेजिंग पद्धतींद्वारे मोटर न्यूरॉन रोगाच्या इतर प्रकारांपेक्षा देखील वेगळे केले जाऊ शकते. इलेक्ट्रोमोग्राफी सामान्यत: तीव्र विकृती प्रक्रियेचा पुरावा प्रकट होतो. इतर रोगांमधेही लक्षणे आढळत असल्याने, डॉक्टरांनी नेहमीच कसून परीक्षण केले पाहिजे विभेद निदान. उदाहरणार्थ, पुरोगामी स्नायूंचा शोष, बाजूकडील कॅल्शियमचे क्षार साठवून आणि पाठीच्या पेशींचा शोष वगळलेले आहेत.याव्यतिरिक्त, चिकित्सक ब्राउन-व्हायलेटो-व्हॅन लेयर सिंड्रोम, स्पाइनोसेरेबेलर axटेक्सिया आणि पोलिओनंतरच्या प्रगतीशील स्नायूंच्या शोषांपेक्षा भिन्न आजार दर्शविते.

गुंतागुंत

मोटर न्यूरॉन रोगाच्या परिणामी, प्रभावित व्यक्ती गंभीर पक्षाघात आणि संवेदनशीलतेमध्ये गडबडपणाने ग्रस्त असतात जी संपूर्ण शरीरात उद्भवू शकते. हे अर्धांगवायू रुग्णाच्या दैनंदिन जीवनास कठोरपणे मर्यादित करते, परिणामी त्याचे जीवनमान कमी होते. बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, मोटर न्यूरॉन रोगामुळे दैनंदिन जगण्याचे सामान्य क्रिया यापुढे केले जाऊ शकत नाहीत आणि नंतर रुग्ण त्यांच्या दैनंदिन जीवनात इतर लोकांच्या मदतीवर अवलंबून असतात. त्याचप्रमाणे, हालचालींमध्ये कठोर निर्बंध देखील असू शकतात. अर्धांगवायूमुळे चेहर्यावरील स्नायू देखील प्रभावित होऊ शकतात आणि त्यामुळे रुग्णांना अन्न व पातळ पदार्थांचे सेवन करणे कठीण होते. शिवाय, मोटर न्यूरॉन रोगामुळे श्रवणशक्ती कमी होते, ज्यामुळे सर्वात वाईट परिस्थितीत बाधित व्यक्ती पूर्णपणे बहिरा असेल. विशेषत: तरूण सुनावणी कमी झाल्याने ग्रस्त असतात आणि तीव्र विकास करतात उदासीनता आणि परिणामी इतर मानसिक लक्षणे. रुग्णांच्या पालक आणि नातेवाईकांना मोटर न्यूरॉन आजाराने पीडित होणे आणि मानसिक अस्वस्थता आणि अस्वस्थतेने ग्रस्त असामान्य नाही. मोटर न्यूरॉन रोगाचा उपचार सहसा थेरपीद्वारे केला जातो, ज्यामुळे सर्व लक्षणांवर मर्यादा येऊ शकत नाहीत. या आजाराने रुग्णांची आयुर्मान कमी होते. तथापि, उपचारादरम्यान कोणतीही विशिष्ट गुंतागुंत उद्भवत नाही.

एखाद्याने डॉक्टरांकडे कधी जावे?

मद्रास मोटर न्यूरॉन रोग हा एक गंभीर रोग आहे अट त्याचे निदान आणि त्वरित उपचार केले जाणे आवश्यक आहे. ज्या व्यक्तींना हात व पायांची कमतरता, चेहर्यावरील मज्जातंतू किंवा इतर विशिष्ट चिन्हे लक्षात येतात त्यांच्या [[[कौटुंबिक डॉक्टर]]] चा सल्ला घेणे चांगले. सतत सुनावणी कमी होणे आणि त्याची लक्षणे ऑप्टिक शोष इतर कोणत्याही कारणास्तव नसल्यास त्यांचे त्वरित मूल्यांकन केले पाहिजे. प्राथमिक काळजी चिकित्सक त्याच्या किंवा तिच्या कौशल्याच्या आधारावर प्रारंभिक तात्पुरते निदान करण्यास किंवा कमीतकमी स्पष्ट ट्रिगर करण्यास सक्षम असेल. मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाचे वास्तविक निदान केवळ वैद्यकीय तज्ञाद्वारे केले जाऊ शकते. रोगाच्या दुर्मिळतेमुळे, पुढील तज्ञांच्या क्लिनिकमध्ये पुढील तपासणी अनुवांशिक रोग सहसा आवश्यक आहे. ज्या रुग्णांमध्ये लक्षणे वाढत असल्याचे किंवा अचानक तीव्र पक्षाघात झाल्यास रूग्णांना आपत्कालीन चिकित्सकाला बोलवावे. लक्षणांवर अवलंबून, न्यूरोलॉजिस्ट, नेत्रतज्ज्ञ, नेत्रतज्ज्ञ, ऑर्थोपेडिस्ट आणि फिजिओथेरपिस्टद्वारे उपचार प्रदान केले जातात. बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, मानसशास्त्रज्ञ देखील उपचारांमध्ये सामील आहे, कारण मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाने देखील रुग्णाच्या मानसावर मोठा ओझे लादला आहे.

उपचार आणि थेरपी

मोटोन्यूरोन रोग मद्रास कार्यक्षमपणे उपचार करण्यायोग्य किंवा बरा होऊ शकत नाही. तथापि, लक्षणांवर उपचार केल्यास रुग्णाची जीवन गुणवत्ता सुधारेल. तद्वतच, मोटर न्यूरॉन रोग मद्रासमुळे पीडित व्यक्तींवर उपचार करण्यासाठी विविध वैशिष्ट्यांमधील वैद्यकीय व्यावसायिक आंतरशास्त्रीय पद्धतीने एकत्र काम करतात. उदाहरणार्थ, फिजिओथेरपिस्ट, मानसशास्त्रज्ञ आणि न्यूरोलॉजिस्ट आवश्यक आहेत. सुनावणी तोटा सहसा पर्याप्त सुनावणीसह कमी केला जातो एड्स. विशेषतः, फिजिओ हातपायांच्या कमकुवत स्नायूंना बळकटी देण्यासाठी रुग्णांची महत्त्वपूर्ण भूमिका आहे. मूलभूतपणे, मद्रास मोटर न्यूरॉन रोग दीर्घ कालावधीत क्रमिकपणे विकसित होतो. तथापि, हा मुळात एक सौम्य किंवा सौम्य रोग आहे. मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाच्या पहिल्या प्रकटीकरणानंतर बहुतेक प्रभावित व्यक्ती 30 वर्षांपेक्षा जास्त काळ जगतात. हे दर्शविते की मोटर न्यूरॉन रोग मद्रास प्रभावित रुग्णांच्या आयुर्मानावर नकारात्मक परिणाम करीत नाही. त्यांच्या मर्यादा लक्षात घेता, रुग्ण सक्षम आहेत आघाडी एक सामान्यपणे सामान्य जीवन.

दृष्टीकोन आणि रोगनिदान

मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाचा दृष्टीकोन मिश्रित मानला जातो. शास्त्रज्ञांना शंका आहे की हा रोग अनुवांशिक कारणांमुळे होतो. परिणामी आजपर्यंत कोणताही इलाज आढळलेला नाही. भविष्यात मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाचे संशोधन किती प्रमाणात विकसित करेल हे पाहणे बाकी आहे. युरोपमध्ये होण्याची शक्यता खूपच कमी आहे. आतापर्यंतची विशिष्ट लक्षणे प्रामुख्याने दक्षिण भारतात दिसून आली आहेत. आतापर्यंत जगभरात रूग्णांची नोंद फक्त 200 इतकी आहे. मुख्य समस्या असे दिसते की मद्रास मोटर न्यूरॉन आजार नेहमीच विकसित होतो, ज्यामुळे आयुष्याची गुणवत्ता कमी होते. तथापि, सद्य स्थितीतील संशोधनानुसार, आयुर्मानाचा त्रास होत नाही. आयुष्याची लक्षणे वाढविण्यासाठी रूग्ण तयार असणे आवश्यक आहे. योग्य थेरपीद्वारे आणि काही प्रमाणात हे कमी केले जाऊ शकते एड्स. तथापि, मद्रास मोटर न्यूरॉन रोग अस्तित्त्वात आहे. प्रभावित व्यक्तींना न्युरोलॉजिस्ट आणि फिजिओथेरपिस्टांकडून वारंवार आधारावर उपचार घ्यावे लागतात. सामान्यत: श्रवण तोटा विकसित होतो आणि त्याची भरपाई सुनावणीच्या सहाय्याने केली जाऊ शकते. लहान वयातच लक्षणे आढळल्यास, रुग्णांना बर्‍याचदा मानसिक त्रास होतो. जीवनात अनुभवलेल्या मर्यादांचा अभ्यास केला जाऊ शकतो मानसोपचार.

प्रतिबंध

मद्रास मोटर न्यूरॉन रोगाचे लक्ष्यित प्रतिबंध व्यावहारिक नाही कारण रोगाच्या कारणास्तव पुरेसे ज्ञान अद्याप उपलब्ध नाही. सध्या, संशोधक रोगजनकांच्या विविध संभाव्य घटकांवर चर्चा करीत आहेत; तथापि, विकासाच्या कारणांवर कोणताही करार झाला नाही किंवा संशोधन अभ्यासाचे कोणतेही वैध परिणाम नाहीत.

आपण स्वतः काय करू शकता ते येथे आहे

कारण अट सुनावणी तोटाशी संबंधित आहे, प्रभावित व्यक्तीने दैनंदिन जीवनात विशेषत: रहदारी किंवा इतर धोकादायक परिस्थितीत सावधगिरी बाळगली पाहिजे. पुरेसे ऐकू न शकल्यामुळे, जीवघेणा घटना घडू शकतात. परस्पर संबंधांवर जास्त ताण येऊ नये म्हणून तत्काळच्या परिसरातील लोकांना त्या लक्षणांबद्दल पुरेशी माहिती दिली पाहिजे. सांघिक खेळ करीत असताना आपल्या साथीदारांना प्रतिकूल परिस्थितीबद्दल माहिती देणे आवश्यक असते. अनुवांशिक स्थिती करू शकते आघाडी चेहरा मध्ये दृश्य बदल. यामुळे बर्‍याचदा मानसिक व भावनिक समस्या निर्माण होतात. मनोचिकित्सकांची मदत घ्यावी की नाही याचा विचार केला पाहिजे. याव्यतिरिक्त, आत्मविश्वास बळकट आणि स्थिर केला पाहिजे. दैनंदिन जीवनातल्या आव्हानांना तोंड देण्यासाठी मानसिक असणे आवश्यक आहे शक्ती. बचतगटांमध्ये, पीडित व्यक्ती इतर पीडित व्यक्तींच्या संपर्कात येऊ शकते. अनुभवांची देवाणघेवाण होते आणि स्वत: ची मदतीसाठी परस्पर मदत घेता येते. इतर पीडित व्यक्तींशी संप्रेषण केल्यास बर्‍याच प्रकरणांमध्ये रोगाच्या दैनंदिन हाताळणीमध्ये उपाय योजना विकसित करण्यात मदत होते. अलीकडच्या वर्षात, विश्रांती आणि मानसिक तंत्र कमी करण्यात खूप प्रभावी सिद्ध झाले आहे ताण. हे केव्हाही एखाद्याच्या स्वतःच्या जबाबदारीवर पार पाडले जाऊ शकते. योग or चिंतन प्रत्येक इच्छुक व्यक्तीला अंमलबजावणीच्या वेगवेगळ्या शक्यता ऑफर करा. ते मानसिक शक्ती स्थिर करतात.