फॉस्फेट्स: कार्य आणि रोग

फॉस्फेट्स ही रासायनिक संयुगांची मालिका आहे ज्यामध्ये असते फॉस्फरस. उदाहरणार्थ, ते मध्ये आढळतात enडेनोसाइन ट्रायफॉस्फेट (एटीपी) - शरीरातील प्राथमिक ऊर्जा स्रोत. वाढले फॉस्फेट एकाग्रता मध्ये रक्त संबंधित आहे मूत्रपिंड विकार, इतर गोष्टींबरोबरच.

फॉस्फेट्स म्हणजे काय?

ऑर्थोफॉस्फोरिक ऍसिडपासून फॉस्फेट्स तयार होतात. म्हणून क्षार ऑर्थोफॉस्फोरिक ऍसिडचे, त्यामध्ये सकारात्मक आणि नकारात्मक दोन्ही आयन (केशन्स आणि आयन) असतात. याउलट, ऑर्थोफॉस्फोरिक ऍसिडचे एस्टर ऍसिडच्या रासायनिक अभिक्रियेतून तयार होतात. अल्कोहोल. पाणी प्रक्रियेत विभाजित होते. दोन्ही क्षार आणि ऑर्थोफॉस्फोरिक ऍसिडचे एस्टर केवळ ऑक्सिडाइज्ड स्वरूपात जीवामध्ये आढळतात. संयुगे मध्ये खराब विद्रव्य आहेत पाणी. फॉस्फेट्स तीन गटांमध्ये विभागले जाऊ शकतात. प्राथमिक किंवा डायहाइड्रोजन फॉस्फेटमध्ये दोन असतात हायड्रोजन अणू याउलट, दुय्यम फॉस्फेट्स किंवा हायड्रोजन फॉस्फेट्समध्ये फक्त एक हायड्रोजन अणू असतो फॉस्फेट कंपाऊंड तृतीयक फॉस्फेट्समध्ये कोणतेही नसतात हायड्रोजन अणू अजिबात. तथापि, हे तीन रूपे केवळ संभाव्य उपविभाग नाहीत. याव्यतिरिक्त, फॉस्फेट्स कंडेन्सेट म्हणून अस्तित्वात असू शकतात. या सह तयार होतात निर्मूलन of पाणी. जैवरासायनिक अभिक्रियेच्या शेवटी, डिफॉस्फोरिक ऍसिड तयार होते, ज्याचे नाव दोघांना दिले जाते. फॉस्फरस कण.

कार्य, परिणाम आणि कार्ये

फॉस्फेट मानवी शरीरासाठी अत्यावश्यक आहेत - परंतु इतर सर्व सजीव देखील रासायनिक संयुगावर अवलंबून असतात. एक म्हणून एस्टर of फॉस्फरिक आम्ल, त्याचा एक घटक बनतो न्यूक्लिक idsसिडस्. अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना न्यूक्लिक idsसिडस् मेक अप डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड, किंवा थोडक्यात डीएनए; ते सर्व आनुवंशिक माहिती संग्रहित करते आणि पेशींचे चयापचय नियंत्रित करते. मानवी डीएनएमध्ये चार घटक असतात न्यूक्लिक idsसिडस् adenine, thymine, guanine आणि cytosine, ज्याद्वारे adenine आणि thymine तसेच guanine आणि cytosine एक तथाकथित बेस जोडी तयार करू शकतात. विविध न्यूक्लिकची एक लांब साखळी .सिडस् एक विशिष्ट कोड बनवते ज्याचे पेशी प्रथिन साखळ्यांमध्ये भाषांतर करू शकतात आणि अशा प्रकारे वाचू शकतात. या प्रथिने साखळी सूक्ष्म पेशींच्या संरचनेसाठी संदेशवाहक पदार्थ किंवा बिल्डिंग ब्लॉक्सचे प्रतिनिधित्व करू शकतात. याव्यतिरिक्त, फॉस्फेट लक्षणीय गुंतलेली आहेत ऊर्जा चयापचय. म्हणून enडेनोसाइन ट्रायफॉस्फेट (एटीपी), ते जीवामध्ये प्राथमिक ऊर्जा वाहक बनवतात. एटीपीमध्ये तीन फॉस्फेट असतात, ए साखर रेणू (राइबोज) आणि अॅडेनाइन अवशेष. च्या क्लीव्हेज ए फॉस्फेट रासायनिक बद्ध ऊर्जा सोडते. जे उरते ते दोन फॉस्फेट्स असलेले संयुग आहे: Enडेनोसाइन डिफॉस्फेट पेशी जवळजवळ सर्व प्रक्रियांसाठी सोडलेली ऊर्जा वापरतात. स्नायू देखील ATP वर अवलंबून असतात. त्यांच्या तंतूंमध्ये सूक्ष्म तंतू असतात जे आकुंचन दरम्यान एकमेकांमध्ये ढकलतात, ज्यामुळे स्नायू लहान होतात. या प्रक्रियेमध्ये एटीपीचा मऊपणाचा प्रभाव असतो: ते बारीक तंतू एकमेकांपासून दूर करते, ज्यामुळे त्यांना पुन्हा हलवता येते. एटीपीच्या कमतरतेमुळे कठोर मॉर्टिस आहे.

रचना, घटना, गुणधर्म आणि इष्टतम मूल्ये

मध्ये फॉस्फेटसाठी इष्टतम मूल्य रक्त 0.84-1.45 mmol/l आहे. ही श्रेणी सामान्य संदर्भ फ्रेमचे प्रतिनिधित्व करते. काही परिस्थितींमध्ये, ही संदर्भ मूल्ये लागू होऊ शकत नाहीत: वापरलेल्या चाचणीवर अवलंबून, परीक्षण प्रयोगशाळा इतर संदर्भ मूल्ये जारी करू शकते, जी नंतर वैध असेल. सरासरी, एक व्यक्ती सुमारे 1000-1200 मिलीग्राम फॉस्फेट वापरते. तथापि, पाचक प्रणाली हे संपूर्ण प्रमाणात शोषून घेत नाही, परंतु केवळ 800 मिग्रॅ. इंट्रासेल्युलर स्पेसमध्ये बहुतेक फॉस्फेट साठवले जातात जे अन्नातून येतात. इंट्रासेल्युलर स्पेस म्हणजे जीवशास्त्र पेशींमधील सर्व रिक्त स्थानांचा सारांश कसा देतो. तथापि, पेशी फॉस्फेटचे थेट चयापचय करत नाहीत, परंतु सुरुवातीला फक्त ते शोषून घेतात. इंट्रासेल्युलर स्पेसमध्ये 70% फॉस्फेट्स असतात. आणखी 29% हाडांमध्ये स्थित आहे. फॉस्फेट्स तेथे तथाकथित खनिजीकरणाच्या समोर साठवले जातात, जिथे ते शरीराला पुढील वापरासाठी उपलब्ध असतात आणि त्यामुळे हाडांचा कायमचा भाग बनत नाहीत. मध्ये रक्त उर्वरित 1% फॉस्फेट प्रसारित करा. औषध इंट्रासेल्युलर स्पेस, हाडे आणि रक्त फॉस्फेट पूल म्हणून फॉस्फेट स्टोअर्सचा सारांश देते. फॉस्फेट पूल शरीरातील फॉस्फेट्सची संपूर्णता बनवते जे अदलाबदल करण्यायोग्य असतात. शिवाय, द हाडे बांधणे शकता कॅल्शियम फॉस्फेट कायमचे; ते फक्त गंभीर कमतरतेच्या अवस्थेत सोडतात, जे करू शकतात आघाडी ते अस्थिसुषिरता (हाडांचे नुकसान)

रोग आणि विकार

असामान्यपणे वाढलेली फॉस्फेट पातळी वैद्यकीयदृष्ट्या हायपरफॉस्फेटमिया म्हणून प्रकट होते. ए रक्त तपासणी शोधाची पुष्टी करू शकते. हायपरफॉस्फेटमिया विविध कारणांमुळे असू शकते. अन्नाद्वारे फॉस्फेटचे असामान्यपणे उच्च सेवन व्यतिरिक्त, मूत्रपिंड निकामी होणे, मूत्रपिंडाचे विकार आणि ऊतींचा नाश हे संभाव्य ट्रिगर आहेत. शरीरातील फॉस्फेटचे प्रमाण नियंत्रित करण्यात किडनी महत्त्वाची भूमिका बजावते. ते लघवीतील पदार्थ, ज्यात फॉस्फेट्सचा समावेश आहे, रक्तातून फिल्टर करतात आणि मूत्रात उत्सर्जित करतात. अशा प्रकारे, ते 4000 mg/d पर्यंतचे सेवन नियंत्रित करू शकतात. जास्त प्रमाणात हायपरफॉस्फेटमिया होऊ शकतो. तीव्र हायपरफॉस्फेटमियामध्ये, फॉस्फेटची पातळी अचानक वाढते. या प्रकरणात, रोग अशा लक्षणांमध्ये स्वतःला प्रकट करतो अतिसार, मळमळ, उलट्या, भूक न लागणे, स्नायू पेटके, ह्रदयाचा अतालता, दौरे आणि रक्ताभिसरण संकुचित. अचानक हृदयविकाराचा मृत्यू होण्याचा धोका देखील असतो. दुसरे म्हणजे, hypocalcemia विकसित होऊ शकते, ज्यामध्ये रक्त कॅल्शियम पातळी 2.2 mmol/l च्या खाली येते. संभाव्य लक्षणांमध्ये पॅरेस्थेसिया आणि हातांचे पंजे यांचा समावेश होतो. Hypocalcemia या वस्तुस्थितीवर आधारित आहे की तीव्र हायपरफॉस्फेटमिया दरम्यान, कॅल्शियम ऊतींमध्ये अवक्षेपण होते आणि त्यामुळे ते यापुढे रक्तामध्ये बांधले जात नाही. क्रॉनिक हायपरफॉस्फेटमियाचे मूळ असू शकते मुत्र अपयश. या प्रकरणात, अवयव यापुढे रक्तातील फॉस्फेटचे प्रमाण नियंत्रित करण्यास सक्षम नाहीत. अनेकदा, इतर परिणाम मूत्रपिंड क्रॉनिक हायपरफॉस्फेटमिया व्यतिरिक्त अपयश येते. याचा धोका वाढतो हृदय हल्ला, स्ट्रोक आणि रक्तवहिन्यासंबंधीचा अडथळा. डायलेसीस उपचारासाठी विचार केला जाऊ शकतो उपचार.