फॉस्फेट

फॉस्फेट हे फॉस्फोरिकचे मीठ आहे .सिडस्.फॉस्फेट प्रामुख्याने मध्ये anion म्हणून आढळले हाडे आणि दात (% 85%), परंतु इंट्रासेल्युलरली (शरीरातील पेशींच्या आत) आणि पेशींच्या बाहेरील (पेशींच्या बाहेरील) समान सांद्रतांमध्ये उद्भवतात. केवळ एक टक्के बाहेरच्या पेशीमध्ये आढळतो. उर्वरित प्रथिनेसह, सेरम फॉस्फेट% 85% विनामूल्य आहे. किंवा गुंतागुंतीचे फॉस्फेटची दैनंदिन गरज ०.० ते ०. mm मिलीमीटर / किलोग्राम बीडब्ल्यू / डी दरम्यान असते. मुख्यत: अ‍ॅसिड-बेस आणि इलेक्ट्रोलाइट (मीठ) साठी याची आवश्यकता असते -पाणी शिल्लक (पीएचचे नियमन) तसेच उर्जा संतुलन आणि न्यूक्लिक acidसिड संश्लेषणासाठी. दिवसभर फॉस्फेटचे सीरम पातळी चढउतार होते आणि पहाटेच्या वेळी ते सर्वाधिक असतात.

प्रक्रिया

आवश्यक साहित्य

  • रक्त सीरम (सेरम कोशिकांपासून h- h एच नंतर विभक्त करावा).
  • 24 ता संग्रहण मूत्र

रुग्णाची तयारी

  • गरज नाही

विघटनकारी घटक

  • रक्त पेशींमध्ये फॉस्फेटचे प्रमाण जास्त असते, जे हेमोलिसिसमधील सीरम फॉस्फेटला जोडते.

सामान्य मूल्ये - सीरम (रक्त)

मिमीोल / एल मधील मानक मूल्ये
नवजात 1,6-3,1
<जीवनाचे पहिले वर्ष (एलवाय) 1,56-2,8
1 एसटी -6 वा एलवाय 1,3-2,0
7-13 एलजे 1,0-1,7
> 13. एल.जे. 0,8-1,5
महिला 0,84-1,45
पुरुष 0,84-1,45

सामान्य मूल्ये - मूत्र

मिमीोल / 24 एच मधील सामान्य मूल्ये 16-58

संकेत

अर्थ लावणे

उन्नत मूल्यांचे स्पष्टीकरण (सीरममध्ये; हायपरफॉस्फेटिया (जादा फॉस्फेट)).

  • अ‍ॅलमेंटरी (आहार)
    • फॉस्फेटचा अति प्रमाणात सेवन:
      • अन्नासह
      • वसाहती सिंचन पिताना (आधी कोलोनोस्कोपी), मूत्रपिंडाची मर्यादीत कमतरता असलेल्या रूग्णांमध्ये (मूत्रपिंड अशक्तपणा).
  • एंडोक्राइनोलॉजिकल कारणे
  • चयापचय (चयापचय) विकार.
  • रोग
    • सेल्युलर खराब होण्याच्या परिणामी विस्तृत आघात (इजा).
    • हेमोलायटिक अशक्तपणा - अशक्तपणा नष्ट झाल्याने एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त पेशी)
    • हायपरथर्मिया - शरीराची अति गरम होणे.
    • इमोबिलायझेशन
    • अधिवृक्क अपुरेपणा
    • मुत्र अपुरेपणा (मूत्रपिंड कमकुवतपणा)
    • रॅबडोमायोलिसिस (स्ट्राइटेड स्नायू तंतूंचे विघटन).
    • सर्कॉइडोसिस (प्रामुख्याने फुफ्फुसांवर परिणाम करणारे दाहक प्रणालीगत रोग, लिम्फ नोड्स आणि त्वचा).
    • हिपॅटायटीस (यकृत दाह)
    • क्षयरोग
    • हाडात ट्यूमर (हाड देखील मेटास्टेसेस - कन्या ट्यूमर).
  • औषधोपचार
    • हेपरिन
    • फॉस्फेटयुक्त रेचक
    • अ जीवनसत्व/ डी प्रमाणा बाहेर (नशामुळे).
    • सायटोस्टॅटिक औषधे,

घटलेल्या मूल्यांचे स्पष्टीकरण (सीरममध्ये: हायपोफॉस्फेटिया (फॉस्फेटची कमतरता)).

  • अल्युमेन्ट्री (पौष्टिक)
    • जास्त लोखंड सेवन (लोहाची उच्च सांद्रता कमी होते फॉस्फरस जैवउपलब्धता).
    • कॅल्शियमचे अत्यधिक सेवन केल्याने (उच्च कॅल्शियमचे सेवन केल्याने कॉम्प्लेक्स तयार होते, ज्यामुळे फॉस्फरस शोषण रोखू शकते)
    • दारू पिणे
    • पालकत्व पोषण संदर्भात कुपोषण
    • मालाब सरोवर
    • अपुरी पालकत्व पोषण
    • व्हिटॅमिन डीची कमतरता
  • एंडोक्राइनोलॉजिकल कारणे
  • चयापचय (चयापचय) विकार.
    • हायपोक्लेसेमिया (कॅल्शियम कमतरता).
    • हायपोमाग्नेसीमिया (मॅग्नेशियमची कमतरता)
    • अल्कलोसिस (श्वसन) - फुफ्फुसे बिघडल्यामुळे रक्तामध्ये जास्तीत जास्त बेस होतो.
  • रोग
    • तीव्र मालाब्सर्प्शन
    • अ‍ॅमायलोइडोसिस - एक्स्ट्रासेल्युलर (“सेलच्या बाहेर”) अ‍ॅमायलोइड्सचे साठा (र्‍हास-प्रतिरोधक) प्रथिने) करू शकता आघाडी ते कार्डियोमायोपॅथी (हृदय स्नायू रोग), न्यूरोपॅथी (गौण) मज्जासंस्था रोग) आणि हेपेटोमेगाली (यकृत वाढवणे), इतर अटींसह.
    • मध्ये स्फोट संकट रक्ताचा (रक्त कर्करोग).
    • तीव्र अतिसार (अतिसार)
    • मधुमेह
    • फॅमिलीयल फेपोल्सीयूरिक हायपरकॅलिसिमिया (कॅल्शियम जास्त; एक्स-लिंक्ड किंवा ऑटोसोमल वारसा) - अत्यधिक रक्त कॅल्शियम पातळीचे जन्मजात फॉर्म.
    • अनुवांशिक हायपोफॉस्फेटिया (फॉस्फेटची कमतरता) जसे की दात किंवा विल्सन रोग.
    • हेमोलिटिक युरेमिक सिंड्रोम (एचयूएस) - मायक्रोएंगिओपॅथिक हेमोलिटिकचा त्रिकूट अशक्तपणा (एमएएचए; अशक्तपणाचा फॉर्म ज्यामध्ये एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्तपेशी नष्ट होतात), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (मध्ये असामान्य कपात प्लेटलेट्स/ प्लेटलेट) आणि तीव्र मूत्रपिंड इजा (एकेआय); मुख्यतः संसर्गाच्या संदर्भात मुलांमध्ये उद्भवते; सर्वात सामान्य कारण तीव्र मुत्र अपयश आवश्यक डायलिसिस in बालपण.
    • नशा (विषबाधा) सह आघाडी, कॅडमियम.
    • विकृती (घातक निओप्लासम)
    • पेजेट रोग (ओस्टिटिस डीफॉर्मॅन्स) - हाडांचा आजार ज्यामुळे हाडांच्या पुनरुत्पादनामध्ये गंभीर परिणाम होतो.
    • मुत्र अपुरेपणा (मूत्रपिंड कमकुवतपणा)
    • रिकेट्स (हाडे मऊ करणे)
    • रेनल ट्यूबलर नुकसान:
      • फॅन्कोनी सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: डेब्रे-डे-टोनी-फँकोनी सिंड्रोम; डी-टोनी-फन्कोनी कॉम्प्लेक्स, ग्लुकोज-अमिनो आम्ल मधुमेह) - च्या प्रॉक्सिमल ट्यूब्यूल पेशींच्या उर्जेच्या शिल्लकपणाचा वारसा बिघडला मूत्रपिंड.
      • ऑन्कोजेनिक ऑस्टियोमॅलिसिया (ट्यूमर-संबंधित हाड नरम करणे).
      • रेनल ट्यूबलर ऍसिडोसिस (आरटीए; मूत्रपिंडाच्या प्रॉक्सिमल ट्यूब्यूलमध्ये बायकार्बोनेटच्या रीबॉर्स्प्शनमध्ये त्रास झाल्यामुळे .सिडोसिस).
    • शोषण विकार - अन्न पासून कॅल्शियम शोषण विकार, यामुळे असू शकते कुपोषण or व्हिटॅमिन डी इतरांमधील कमतरता.
    • सेप्सिस ("रक्त विषबाधा")
    • अट आंशिक नंतर यकृत लहरीकरण (आंशिक यकृत काढणे).
    • मूत्रपिंड प्रत्यारोपणाच्या नंतरची अट
    • अट पॅराथायरॉईडीक्टॉमी (पॅराथायरॉइडक्टॉमी) नंतर.
  • औषधोपचार
  • गरज वाढली
    • गर्भवती आणि स्तनपान महिला

इतर नोट्स

  • साठी सामान्य आवश्यकता फॉस्फरस स्त्रिया तसेच पुरुषांसाठी 700 मिलीग्राम / डी आहे.
  • फॉस्फेट ग्लोमेरूलर आहे (“ग्लोमेरुलीला प्रभावित करते (मूत्रपिंडाचा)”) मुक्तपणे फिल्टर आणि मुख्यतः रीबॉर्स्बर्ड.
  • फॉस्फेटचे पुनर्वसन याद्वारे उत्तेजित होते: फॉस्फेटची कमतरता, आयजीएफ -1 आणि 1,25- (ओएच) 2-व्हिटॅमिन डी; उत्सर्जन यामुळे वाढते: उच्च फॉस्फेट पातळी, कॅल्सीटोनिन, पॅराथायरॉईड संप्रेरक (पीटीएच) आणि ग्लुकोकोर्टिकॉइड्स.