जर्मनमध्ये डीएनए म्हणून ओळखले जाणारे डीओक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड (डीएनए) एक बायोमॉलिक्यूल (जैविक दृष्ट्या सक्रिय संयुगे किंवा रेणू जीन्स आणि त्यांची वारसा असलेल्या मालमत्तांच्या मालमत्तेसह) जिवंत वस्तूंमध्ये आढळतात. हे चयापचय, पुनरुत्पादन, चिडचिड, वाढ आणि उत्क्रांतीच्या क्षमता तसेच काही प्रकारच्या काही प्रकारच्या संघटित संस्थांमध्ये आढळते. व्हायरस. डीएनएची रचना डबल हेलिक्सच्या स्वरूपात आहे (एक प्रकारचे हेलिक्स, परंतु ज्यामध्ये वळणांचा हेतू दोनदा दिसतो). डबल हेलिक्स दोन डीएनए स्ट्रँड्सद्वारे एकमेकांना समांतर प्रसारित केले जाते. या दोन डीएनए स्ट्रँड्सना पॉलिनुक्लियोटाइड्स म्हणतात कारण ते तथाकथित न्यूक्लियोटाइड्सचे बनलेले आहेत. न्यूक्लियोटाइडचे घटक चार नायट्रोजेनस न्यूक्लिक असतात खुर्च्या, जे एकतर enडेनिन, सायटोसिन, ग्वानिन किंवा थाईमाइन असतात, बहुतेक वेळा त्यांच्या सुरुवातीच्या अक्षराद्वारे संक्षिप्त रूपात लिहिलेले असतात. याव्यतिरिक्त, न्यूक्लियोटाईड्स कार्बोहायड्रेट डीओक्सायरीबोज आणि एपासून बनलेले आहेत फॉस्फेट अवशेष आण्विक बंधनाद्वारे, न्यूक्लियोटाइड्स एका परस्परात एकत्र जोडले जातात साखर-फॉस्फेट साखळी डबल हेलिक्सच्या तत्त्वानुसार, enडेनोसाइन (न्यूक्लियोसाइड, ज्यामध्ये न्यूक्लिक बेस enडेनिन असते) नेहमीच ए हायड्रोजन थायमिडीनशी संबंधित (न्यूक्लियोसाइड, ज्यामध्ये न्यूक्लिक बेस थामाइन असते). दुसरीकडे, ग्वानोसिन (न्यूक्लिक बेस ग्वानिनसह न्यूक्लियोसाइड), ए बनवते हायड्रोजन सायटीडाइन (न्यूक्लॉजिक बेस बेस सायटोसिनसह न्यूक्लियोसाइड) चे बंधन. डीएनए स्वयं नूतनीकरण करण्यास सक्षम आहे, ज्यास डीएनए प्रतिकृती म्हणतात. या प्रक्रियेत, दोन डीएनए स्ट्रँड एकमेकांपासून विभक्त झाले आहेत. एनजाइम हेलिकॅकेसद्वारे हे उत्प्रेरक होते आणि संबंधित स्ट्रँडमधून पुन्हा तयार होणारे डीएनए नवीन तयार होतात (डीएनए संश्लेषण). डीएनए पॉलिमरेझ ग्रुपमधील एक सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य या प्रक्रियेस जबाबदार आहे, तसेच एक आरएनए प्राइमर जो पॉलिमरेजचा प्रारंभ बिंदू म्हणून काम करतो. ही प्रक्रिया आवश्यक आहे, विशेषत: सेल विभागणी दरम्यान. विशिष्ट प्रकरणांमध्ये, डीएनएचे नुकसान होऊ शकते. हे तथाकथित म्यूटेजेन्समुळे होते, जे रासायनिक (उदा. एक्स-रे किंवा अल्ट्राव्हायोलेट किरणांद्वारे) किंवा शारीरिक उत्पत्तीद्वारे होते. ते आघाडी डीएनए अनुक्रमात बदल करण्यासाठी. म्यूटेजेनच्या आधारावर डीएनए हानीचे विविध प्रकार आढळतात. सर्वाधिक नुकसान ऑक्सिडेशनमुळे होते, ज्यात मुक्त रॅडिकल्स किंवा हायड्रोजन पेरोक्साइड. यामुळे हानिकारक बेस मॉडिफिकेशन (न्यूक्लिक बेसमध्ये बदल) होऊ शकतात, परंतु ते बर्‍याचदा धोकादायक आणि बर्‍याचदा कारणीभूत ठरू शकतात कर्करोग- कारण हटवणे (डीएनए क्रम गमावणे) किंवा अंतर्भूत करणे (डीएनए अनुक्रमात एक किंवा अधिक बेस जोड्यांचा नवीन फायदा), तसेच गुणसूत्र लिप्यंतरण (पुनर्रचनामुळे होणारे गुणसूत्र विकृती).
माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए
आत मिटोकोंड्रिया माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए आहे, याला एमटीडीएनए किंवा एमडीएनए देखील म्हणतात, जे डीएनए सारख्या दुप्पट असतात परंतु एका रिंगमध्ये बंद असतात. द मिटोकोंड्रिया ऊर्जा-समृद्ध रेणू पुन्हा तयार करा enडेनोसाइन श्वसन शृंखलाद्वारे ट्रायफॉस्फेट (पेशींमध्ये सार्वभौमिक आणि तत्काळ उपलब्ध ऊर्जा वाहक आणि ऊर्जा उत्पादक प्रक्रियेचे महत्त्वपूर्ण नियामक). शिवाय, ते सेलसाठी आवश्यक कार्ये पूर्ण करतात. मिटोकॉन्ड्रियल डीएनएमध्ये केवळ 37 जीन्स असतात, त्यापैकी 13 कोड असतात प्रथिने श्वसन साखळीवर स्थानिकीकरण बाकीचे टीआरएनए तसेच आरआरएनएमध्ये लिप्यंतरित केले गेले आहे, जे 13 नमूद केलेल्या जीन्सचे कोडिंग सक्षम करतात. एमटीडीएनए केवळ मातृत्वानुसार वारसा आहे, म्हणजे आईकडून. माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए वनस्पती आणि प्राणी दोन्हीमध्ये अस्तित्त्वात आहे. हे उत्क्रांती मूळ आहे आणि च्या परिपत्रक जीनोममधून खाली आले आहे जीवाणू.
उत्क्रांती इतिहास
1869 मध्ये स्वित्झर्लंडच्या फ्रेडरिक मिशर या फिजिशियन यांनी सूक्ष्मदर्शकापासून वेगळ्या पू लिम्फोसाइटच्या मध्यवर्ती भागातून आलेला अर्क याला त्यांनी न्यूक्लिन म्हटले. 1878 मध्ये, जर्मन बायोकेमिस्टने न्यूक्लिनपासून विभक्त न्यूक्लिक acidसिड आणि नंतर त्याचे चार केंद्रक ठेवले खुर्च्या. १ 1919 १ In मध्ये लिथुआनियन बायोकेमिस्ट फोबस लेव्हिन यांनी हे शोधले साखर deoxyribose आणि फॉस्फेट डीएनएचे अवशेष १ 1937 In1952 मध्ये, विल्यम Astस्टबरीने प्रथमच नियमित डीएनए संरचनेचे दृश्यमान करण्यासाठी एक्स-किरणांचा वापर केला. आनुवंशिकतेत डीएनए महत्वाची भूमिका निभावतात या वस्तुस्थितीची पुष्टी XNUMX मध्ये आनुवांशिकशास्त्रज्ञ अल्फ्रेड डे हर्शी आणि मार्था चेस यांनी डीएनए अनुवांशिक सामग्री असल्याचे त्यांच्या शोधावर आधारित केली. एक वर्षानंतर, जेम्स वॉटसन यांनी फ्रान्सिस क्रिक यांच्यासह नेचर जर्नलमध्ये सादर केले जे आता डीएनए संरचनेचे पहिले अचूक डबल-हेलिक्स मॉडेल मानले जाते. असे केल्याने त्यांच्या आण्विक डबल-हेलिक्स मॉडेलचा पाया आला क्ष-किरण मे 1952 मध्ये रोसालिंड फ्रँकलिन यांनी घेतले.
