जीनोटाइप म्हणजे सेल न्यूक्लियसमधील सर्व जीन्सची संपूर्णता. त्यांच्या व्यवस्थेच्या आधारे, शरीरात प्रक्रिया सुरू केल्या जातात आणि शरीराचे अवयव जसे की अवयव आणि बाह्य वैशिष्ट्ये तयार होतात. शिवाय, अनेक रोगांची कारणे जीनोटाइपमध्ये लपलेली असतात.
जीनोटाइप म्हणजे काय?
जीनोटाइप जीन्स 46 वर स्थित आहेत गुणसूत्र मानवी पेशीचा. जीनोटाइपमध्ये संपूर्ण संचाचा समावेश आहे गुणसूत्र की व्यक्तीला त्याच्या आईवडिलांकडून वारसा मिळाला आहे. जीनोटाइप जीन्स 46 वर स्थित आहेत गुणसूत्र मानवी पेशीचा. जीनोटाइप क्रोमोसोम्सच्या संपूर्ण संचासाठी मोजली जाते जी एखाद्या व्यक्तीला त्याच्या पालकांकडून मिळालेली असते. पूर्वी, दरम्यान मेयोसिस, पालकांचे डुप्लिकेट क्रोमोसोम सेट अर्धवट होते. या कारणास्तव, झीगोट, विकसनशील जीवन, पुन्हा क्रोमोसोम्सचा डुप्लिकेट संच प्राप्त करतो, कारण प्रत्येक पालक पिढीकडून एक द्विप्राप्त क्रोमोसोम पुढे जात आहे. एकीकडे, जीन फिनोटाइपच्या अभिव्यक्तीस जबाबदार असतात, जे शारीरिक स्वरुपाच्या वैशिष्ट्यांसह तसेच शरीराच्या अंतर्गत संरचनेत व्यक्त केले जातात. दुसरीकडे, ते मानवी जीवनात बर्‍याच वेगवेगळ्या प्रक्रियेची माहिती घेऊन जातात. जीनोटाइप हा जीवनाच्या सूक्ष्मदर्शकापेक्षा कमी नाही. या कारणास्तव, त्याला जैविक फिंगरप्रिंट देखील म्हटले जाते.
कार्य आणि कार्य
जीन मानव आणि प्राणी सजीवांमध्ये जैविक प्रक्रिया निश्चित करतात. ते डबल हेलिक्स स्ट्रक्चरमध्ये व्यवस्था केलेल्या विशिष्ट बेस साखळ्यांवर आधारित आहेत. द खुर्च्या जनुक तयार करण्यामध्ये adडेनिन आणि थाईमाइन आणि ग्वानिन आणि सायटोसिन असतात. संबंधित डीएनए स्ट्रँड ज्यात जनुके असतात आणि एकत्र डबल हेलिक्सचे समर्थन करतात, enडेनिन थायमाइन आणि ग्वानाइन डॉक्स सायटोसिनसह पूरक असतात. मनुष्य युकेरियोटिक जीव आहेत. याचा अर्थ असा आहे की तिची अनुवांशिक सामग्री जोडलेली आहे आणि मध्यभागाद्वारे संरक्षित आहे. प्रोकॅरियोटिक जीवांमध्ये, डीएनए स्ट्रॅन्ड सायटोप्लाझममध्ये असतात आणि फ्लोट जीव माध्यमातून. सर्व चयापचय प्रक्रिया अनुवांशिक स्तरावर सुरू होते. त्याच्या अनुवांशिक पूर्वस्थितीच्या चौकटीत, शरीर चयापचय उत्पादने तयार करण्यास आणि बाह्य प्रभावांवर प्रतिक्रिया करण्यास सक्षम आहे. मानवी जीवातील मेसेंजर पदार्थ डेटा वाहक सारख्या अनुवांशिक सामग्रीचे वाचन करतात आणि प्रथिने उत्पादन किंवा एखाद्या व्यक्तीच्या निर्मितीसारख्या प्रक्रिया सुरू करण्यासाठी या डेटाचा वापर करतात एन्झाईम्स. याव्यतिरिक्त, अनुवांशिक सामग्री आकार, देखावा किंवा अवयवांची कार्यक्षमता यासारख्या शरीराची विशिष्ट वैशिष्ट्ये निर्धारित करते. अनुवांशिक पूर्वस्थितीमुळे हे वैशिष्ट्ये ओव्हरजेनेसिस आणि शरीराच्या वाढीदरम्यान तयार होतात. लैंगिक संभोग आणि अंडी नंतर गर्भाधान दरम्यान जनुके आधीपासून संयोजित केली जातात, जेणेकरून झिगोटला एक अनन्य प्राप्त होते जीन जटिल मूळ पिढीच्या जीनोटाइपचे पुनर्जन्म उच्च व्हेरिएबिलिटी आणि लोकसंख्येची लवचिकता सुनिश्चित करते. पुनर् संयोजन आणि उत्परिवर्तन यासारख्या यंत्रणा धन्यवाद, जीनोममध्ये यादृच्छिक बदल, उत्क्रांतीत्मक फायदे उद्भवू शकतात. या मार्गाने, द जीन लोकसंख्येचा तलाव अद्यतनित केला आहे, म्हणून बोलण्यासाठी. हे सतत पर्यावरणीय प्रभावांमध्ये बदल घडवून आणण्यासाठी जीवांच्या अनुकूलतेस अनुकूल आहे. उच्च परिस्थितीशी जुळवून घेणा्या प्रजातींना जगण्याची धडपड करण्याची संधी वाढते. म्हणूनच, जीनोटाइप रचना मूलभूत असल्याचे दर्शविले गेले आहे अट एखाद्या व्यक्तीची चिकाटी आणि पुनरुत्पादनात यशस्वी होण्याकरिता. तथापि, च्या प्रभावी रूपांतरणे जीन प्रजातींचा तलाव काही काळापासून मानवी जीवनास व्यापू शकत नाही. म्हणूनच, आज मनुष्य केवळ पूर्व-पूर्वनिर्धारितपणे मोठ्या प्रमाणात उत्परिवर्तन निर्धारित करू शकतो. मध्ये एपिनेटिक्सतथापि, मानवी जीवनकाळात लहान प्रमाणात जनुक बदल देखील आढळू शकतात. हे निर्विवाद आहे की शेवटच्या सहस्राब्दीवरील मानवी यशोगाथा उच्च अनुकुलता आणि अनुवांशिक सामग्रीच्या अविशिष्ट परिवर्तनांमुळे आहे.
रोग आणि आजार
त्यानुसार, अनुवांशिक पूर्वस्थिती मानवी जीवनाचे अनेक पैलू सुरवातीपासूनच निर्धारित करतात. काही लोकांची अपवादात्मक परिस्थिती चांगली असते, तर काहींना त्यांच्या अनुवांशिक साहित्यात सदोष किंवा अपुरी प्रवृत्ती येते. आजच्या संशोधनात असे मानले जाते की रोगांचे प्रमाण मोठ्या प्रमाणात अनुवांशिक साहित्यापासून होते. Alलर्जी आणि असहिष्णुता उदाहरणार्थ, अत्यंत आनुवंशिक असतात. एक कमकुवत रोगप्रतिकार प्रणाली अनुवांशिक कारणास्तव देखील शोधले जाऊ शकते.त्यांची उच्च संवेदनाक्षमता असलेले लोक फुफ्फुस रोग किंवा सर्दी अनेकदा समान संवेदनशीलता असलेले नातेवाईक असतात. बर्‍याच कुटुंबांमध्ये रोगाचे नमुने वारंवार आढळतात. उदाहरणार्थ, ज्यांचे ज्यांचे बरेच नातेवाईक आहेत किंवा ज्यांचे आहेत हृदय संभाव्य हृदयरोग होण्याचा धोका देखील रोगाने दर्शविला आहे. कार्सिनोजेनिक रोगांच्या गटाशी संबंधित असलेल्या विविध प्रकारच्या रोगांसाठी हेच आहे. कर्करोग जोखीम पालकांकडून मुलामध्ये संक्रमित झाल्याचे दिसते. एक तरुण स्त्री ज्याची अनेक प्रकरणे आहेत स्तनाचा कर्करोग कुटुंबात कर्करोगाची कोणतीही घटना नसलेल्या व्यक्तीच्या तुलनेत हे विकसित होण्याचा धोका जास्त असतो. इतर रोगांच्या बाबतीत, तथाकथित वंशानुगत रोग, केवळ जोखीमच मिळणार नाही. गुणसूत्रांवरील विशिष्ट विभागांद्वारे रोग कोडित केल्यामुळे ते संपूर्णपणे मुलांच्या पिढीपर्यंत पोचवले जाऊ शकतात. प्रख्यात आनुवंशिक रोगांचा समावेश आहे विल्सन रोग, अल्बिनिझम आणि सिस्टिक फायब्रोसिस. ट्रायसोमी 21, म्हणून देखील ओळखले जाते डाऊन सिंड्रोम, आनुवंशिक रोगांमधील एक विशेष प्रकरण आहे. येथे 21 व्या गुणसूत्र जोडीच्या नेहमीच्या दोन गुणसूत्रांऐवजी झीगोटला तीन प्राप्त होते. जीनोटाइपचे अनावरण आणि त्यातील डेटा अनुक्रम रेकॉर्डिंगमुळे रोगनिदानशास्त्रात अधिक प्रगती झाली आहे. आजकाल, म्हणजे जन्मपूर्व निदान एखाद्याच्या आजाराच्या जोखमीची गणना करणे शक्य आहे गर्भ अनेक पॅथॉलॉजिकल इव्हेंटसाठी. हे अधिकाधिक प्रोफेलेक्टिक वस्तुस्थितीकडे जाते उपाय घेतले जाऊ शकते. दुर्दैवाने, अनेक रोगांच्या जोखमीचा शोध अद्याप त्यांच्यावर नियंत्रण ठेवण्याच्या धोरणाशी जुळत नाही. तथापि, जीनोटाइपचे ज्ञान जबाबदार सदोष भागांचे स्थानिकीकरण करण्यात आणि अशा प्रकारे रोगाच्या उत्पत्तीचा शोध घेण्यास मदत करते.
