व्यापक अर्थाने Synomyme
- ट्रायसोमी 21
- पूर्वी, परंतु कालबाह्य आणि भेदभाव करणारा: मंगोलवाद
व्याख्या
ट्रायसोमी 21 डाऊन सिंड्रोम हा सिंड्रोम आहे जो पॅरेंटलच्या चुकीच्या स्थानामुळे होतो गुणसूत्र मुलाला. वितरण विशिष्ट वारसाचे अनुसरण करीत नाही, परंतु त्याऐवजी तुरळक होते. तरीही जोखीम घटक आहेत. डाऊन सिंड्रोम असलेले मुले भिन्न शारीरिक आणि मानसिक अपंग दर्शवू शकतात.
डाऊन सिंड्रोम असलेल्या मुलांना आपण कसे ओळखाल?
डाऊन सिंड्रोम असलेल्या मुलांमध्ये जन्मापासूनच या रोगाशी तुलनात्मकदृष्ट्या विशिष्ट शारीरिक वैशिष्ट्ये असतात. तथापि, प्रभावित मुलांना नेहमीच या वैशिष्ट्यांचे प्रदर्शन करावे लागत नाही. त्यातील एक वैशिष्ट्य म्हणजे क्षेत्रातील अतिरिक्त त्वचेचा पट मान.
तथापि, हे वेळेसह अदृश्य होते. शिवाय, जन्माचे वजन इतर मुलांच्या तुलनेत बर्‍याच वेळा कमी होते आणि हळू हळू देखील वाढते. सर्वात आश्चर्यकारक वैशिष्ट्य म्हणजे तिरकस वरच्या दिशेने डोळे दिलेले डोळे, ज्याने या आजाराला मुंगोलिझम म्हटले आहे.
या समानतेवर चेहर्याच्या वारंवार गोल आकाराने आणखी जोर दिला जातो. डोळ्यांमधे अतिरिक्त त्वचेचा पट देखील दिसू शकतो, परंतु यामुळे दृष्टी कमी होत नाही. ठराविक हाताच्या आतील पृष्ठभागावर अरुंद खोबणी आहे.
हे चार-हाताचे बोट फॅरो हाताच्या तळव्याकडे पळते आणि डाऊन सिंड्रोम असलेल्या जवळजवळ सर्व मुलांमध्ये उद्भवते. परंतु अशा फररो असलेल्या प्रत्येक मुलास डाऊन सिंड्रोम नसतो. या शारीरिक वैशिष्ट्यांव्यतिरिक्त, डाऊन सिंड्रोम असलेल्या मुलांमध्ये बर्‍याचदा संज्ञानात्मक कमजोरी येते.
शिक्षण अडचणी बर्‍याचदा ओळखल्या जाऊ शकतात परंतु प्रभावित झालेल्या लोकांमध्ये त्यांची तीव्रता मोठ्या प्रमाणात बदलू शकते. सर्वसाधारणपणे, विकासास विशिष्ट विलंब होतो. विशिष्ट क्षमता, जसे
एपिडेमिओलॉजी रिसोर्स
21 मध्ये इंग्लंडच्या न्यूरोलॉजिस्ट जॉन लैंगडॉन-डाऊन यांनी प्रथम ट्रिसॉमी 1866 चे वर्णन केले होते. सिंड्रोम देखील त्याच्या नावावर ठेवले गेले. तथापि, १ 1959. Until पर्यंत फ्रेंच अनुवंशशास्त्रज्ञ लेजेयुन यांना ट्रायसोमी २१ चे अनुवांशिक कारण सापडले. आज, या गुणसूत्र माल्टिस्ट्रिबेशनसह मुले १: of०० च्या वारंवारतेसह जन्माला येतात. याचा अर्थ असा की जर्मनीमध्ये 21 मध्ये एक नवजात डाऊन सिंड्रोमसह जन्माला आला आहे.
