रक्त, रक्त तयार करणारे अवयव - रोगप्रतिकार प्रणाली (डी 50-डी 90).
- इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमॅटोसिस - जागा व्यापणारे म्हणून ग्रॅन्युलोसाइट्सचे स्वरूप वस्तुमान हाड मध्ये; मध्ये उद्भवते बालपण; रेडिओग्राफिक वैशिष्ट्य म्हणजे वेगाने प्रगतीशील ऑस्टिओलिसिस (हाडांची झीज; हाडांचे विघटन). केंद्रस्थानी सहसा प्रतिक्रियाशील मार्जिनशिवाय असतात डोक्याची कवटी छप्पर, हातपायांमध्ये अंडाकृती, जिथे ते डायफिसिसमध्ये स्थित आहेत (हाडांचा शाफ्ट; लांब हाडे दोन हाडांची टोके (एपिफिसिस) आणि एक हाड शाफ्ट (डायफिसिस) यांचा समावेश होतो - एपिफिसिस आणि डायफिसिस मधील भागाला मेटाफिसिस म्हणतात).
- कोग्युलेशन विकार*
अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचयाशी विकार (E00-E90).
- हायपरपॅरॅथायरॉईडीझम (पॅराथायरॉईड हायपरफंक्शन).
- हायपर्यूरिसेमिया (उन्नती यूरिक acidसिड मध्ये पातळी रक्त)/गाउट.
- गौचर रोग - ऑटोसोमल रेक्सेसिव्ह वारशासह अनुवांशिक रोग; बीटा-ग्लुकोसेरेब्रोसिडेस या एन्झाइमच्या दोषामुळे लिपिड स्टोरेज रोग, ज्यामुळे सेरेब्रोसाइड्स प्रामुख्याने प्लीहा आणि मज्जा-युक्त हाडांमध्ये साठवले जातात
- रिकेट्स (समानार्थी शब्द: इंग्रजी रोग; किशोर ऑस्टियोमॅलेशिया) - वाढीच्या अवस्थेत मुलांमध्ये हाडांच्या चयापचयातील विकार, ज्यामुळे हाडांचे अखनिजीकरण ("हाडे मऊ होणे") आणि कंकाल बदल होतात. मंदता हाडांच्या वाढीचा
संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).
- ब्रुसेलोसिस - जिवाणूजन्य संसर्गजन्य रोग सहसा संक्रमित प्राण्यांपासून मानवांमध्ये प्रसारित होतो.
मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आणि संयोजी मेदयुक्त (M00-M99)
- संधिवात (सांधे दाह)
- कॉक्सिटिस फ्यूगॅक्स* - गैर-संसर्गजन्य हिप दाह उत्स्फूर्त उपचार सह संयुक्त.
- डीजनरेटिव्ह बदल
- त्वचारोग - collagenoses संबंधित रोग, प्रभावित त्वचा आणि स्नायू आणि प्रामुख्याने प्रसाराशी संबंधित वेदना चळवळीवर.
- डिस्क हर्निया (हर्निएटेड डिस्क).
- डिस्किटिस (इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कची जळजळ)
- एपिफिजिओलिसिस (एपिफिसील लूझनिंग) - चे स्वरूप अस्थि फ्रॅक्चर मुले आणि पौगंडावस्थेतील मध्ये.
- फायब्रोमायॅलिया - सिंड्रोम जे करू शकते आघाडी ते तीव्र वेदना (किमान 3 महिने) शरीराच्या अनेक भागात.
- आनुवंशिक हायपोफॉस्फेटेमिक रिकेट्स - मध्ये विकार झाल्यामुळे कंकाल बदल व्हिटॅमिन डी चयापचय
- संसर्गजन्य आर्थ्रोपॅथी* (संयुक्त रोग).
- हाडांचे डिसप्लेसिया (हाडांची विकृती) जसे की जॅफे-लिचटेन्स्टाईन सिंड्रोम (तंतुमय डिसप्लेसीयाचे स्वरूप), मॅकक्यून-अल्ब्राइट रोग, किंवा फायब्रोडिस्प्लासिया ओसिफिकन्स प्रोग्रेसिवा
- हाड मेटास्टेसेस (ओसीयस मेटास्टेसेस) (कंकाल मेटास्टेसेसची शक्यता).
- ब्रोन्कियल कार्सिनोमा (फुफ्फुस कर्करोग) (30-50%).
- ग्रीवा कार्सिनोमा (गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग) (दुर्मिळ)
- एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा (कर्करोग या गर्भाशय) (दुर्मिळ)
- मूत्र मूत्राशय कार्सिनोमा (मूत्राशय कर्करोग) (30-50%).
- टेस्टिक्युलर कार्सिनोमा (अंडकोष कर्करोग)
- कोलन कार्सिनोमा (कोलन कर्करोग) (10-30%)
- हिपॅटोसेल्युलर कार्सिनोमा (8%)
- स्तन कर्करोग (स्तनाचा कर्करोग) (> 50%)
- रेनल सेल कार्सिनोमा (मूत्रपिंड कर्करोग) (30-50%)
- एसोफेजियल कार्सिनोमा (अन्ननलिका) कर्करोग).
- गर्भाशयाचा कर्करोग (डिम्बग्रंथि कर्करोग) (2-8%).
- स्वादुपिंडाचा कार्सिनोमा (स्वादुपिंडाचा कर्करोग) (5-10%)
- प्रोस्टेट कार्सिनोमा (पुर: स्थ ग्रंथीचा कर्करोग) (> 50%)
- थायरॉईड कार्सिनोमा ((थायरॉईड कर्करोग) (40%)
- बोन सिस्ट - हाडातील पोकळी
- पेर्थेस रोग* - seसेप्टिक हाड नेक्रोसिस कॅपुट फेमोरिस (फेमोरल डोके; फेमरचे डोके).
- ओस्टिओचोंड्रोसिस - हाडांमध्ये झीज होणारे बदल / कूर्चा.
- ऑस्टियोमायलिटिस* (अस्थिमज्जाची जळजळ)
- ऑस्टियोपेट्रोसिस (संगमरवरी हाडांचा रोग)
- ऑस्टिओपोरोसिस
- संधिवात*
- स्पॉन्डिलोलिस्टीसिस (स्पॉन्डिलायलिथेसिस)
- वाढत्या वेदना - 2 ते 12 वर्षे वयोगटातील सर्व मुलांपैकी एक तृतीयांश मुले अधूनमधून वाढत्या वेदनांनी ग्रस्त असतात; ते सहसा संध्याकाळी किंवा रात्री होतात (80% प्रकरणे); दुसऱ्या दिवशी सकाळी, मूल निर्बंधांशिवाय वेदनाशिवाय हलू शकते
- लक्षणे / तक्रारीः
- स्थानिकीकरणः
- मांडीच्या पुढच्या बाजू
- गुडघे टेकले
- शिन किंवा वासरे
- वेदना नेहमीच दोन्ही बाजूंनी उद्भवते, आवश्यक असल्यास दोन्ही बाजूंच्या दरम्यान एकांतर, आणि तीव्रतेत भिन्न असू शकते
- सांध्यावर परिणाम होत नाही
- वाढत्या वेदना विश्रांतीच्या वेदना आहेत, परिश्रमाच्या वेदना नाहीत [वगळण्याचे निदान! स्पष्ट करण्याच्या रोगांमध्ये *] ने चिन्हांकित केलेले रोग समाविष्ट आहेत.
- तक्रारी स्वत: मर्यादित असतात
- चेतावणीची चिन्हे (लाल झेंडे) द्वेष (घातक ट्यूमर): बी लक्षणे (तीव्र रात्री घाम येणे, न समजलेले निरंतर किंवा वारंवार (वारंवार) ताप (> 38 डिग्री सेल्सियस); अवांछित वजन कमी होणे (> 10 महिन्यांच्या आत शरीराचे 6% टक्के)) ), मुख्य स्थानिकीकरण म्हणून पाठदुखी, ठळक वस्तुमान, रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती, नॉनार्टिक्युलर हाड दुखणे (हाडात दुखणे ज्यात संयुक्त नसते) रक्ताची संख्या आणि स्मियरमधील विकृती, एलडीएच ↑
- शारीरिक चाचणी: असामान्य परीक्षेचा कोणताही निकाल नाही.
- प्रयोगशाळेचे निदानः
- लहान रक्त संख्या
- भिन्न रक्त संख्या
- ईएसआर (एरिथ्रोसाइट अवसादन दर)
- आवश्यक असल्यास, ट्रान्समिनेसेस, अल्कधर्मी फॉस्फेट (एपी), एलडीएच, क्रिएटिनाईन.
- वैद्यकीय डिव्हाइस निदानः
- दोन विमाने मध्ये एक्स-रे
- प्रभावित भागातील चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय).
नियोप्लाज्म्स - ट्यूमर रोग (C00-D48)
- ग्रीवा कार्सिनोमा (गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग).
- अस्थिमज्जा कार्सिनोसिस
- हाड मेटास्टेसेस (वर पहा).
- लॅन्गरहन्स सेल हिस्टियोसाइटोसिस - वेगळ्या पद्धतीने प्रगती करणाऱ्या प्रणालीगत रोगांचा समूह आघाडी Langhans पेशी प्रसार करण्यासाठी.
- ल्युकेमियास (रक्त कर्करोग) - उदा तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (सर्व), तीव्र मायलोईड रक्ताचा (एएमएल), क्रॉनिक मायलोइड ल्यूकेमिया (सीएमएल)
- मॅस्टोसाइटोसिस - दोन मुख्य प्रकारः त्वचेच्या मास्टोसाइटोसिस (त्वचा मॅस्टोसाइटोसिस) आणि प्रणालीगत मॅस्टोसाइटोसिस (संपूर्ण शरीर मॅस्टोसाइटोसिस); त्वचेच्या मास्टोसाइटोसिसचे क्लिनिकल चित्र: वेगवेगळ्या आकाराचे पिवळसर-तपकिरी डाग (पोळ्या रंगद्रव्य); सिस्टमिक मॅस्टोसाइटोसिसमध्ये एपिसोडिक गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल तक्रारी (लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील तक्रारी) देखील आहेत. (मळमळ (मळमळ), जळत पोटदुखी आणि अतिसार (अतिसार)), व्रण रोग, आणि लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील रक्तस्त्राव (गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव) आणि मालाबॉर्शप्शन (अन्नाचा त्रास शोषण); सिस्टमिक मॅस्टोसाइटोसिसमध्ये मास्ट पेशींचे संग्रहण होते (सेल प्रकार ज्यामध्ये इतर गोष्टींमध्ये सामील असतात, असोशी प्रतिक्रिया). मध्ये इतर गोष्टींबरोबरच allerलर्जीक प्रतिक्रियेत सामील आहेत) अस्थिमज्जा, जेथे ते तयार होतात, तसेच मध्ये जमा होते त्वचा, हाडे, यकृत, प्लीहा आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (जीआयटी; गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट); मॅस्टोसाइटोसिस बरा होऊ शकत नाही; अर्थात सहसा सौम्य (सौम्य) आणि आयुर्मान सामान्य; अत्यंत दुर्मिळ अध: पतित मास्ट पेशी (= मास्ट सेल) रक्ताचा (रक्त कर्करोग)).
- न-हॉजकिनचा लिम्फोमा (NHL) - या सामूहिक संज्ञा अंतर्गत, लिम्फॅटिक प्रणालीचे सर्व घातक (घातक) रोग (घातक लिम्फोमास) सारांशित केले जातात, जे नाहीत हॉजकिन रोग.
- प्लाझोमाइटोमा (मल्टिपल मायलोमा) – नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या गटातील घातक ट्यूमर रोग; सर्व लिम्फोमांप्रमाणेच मूळ लिम्फॉइड टिश्यूमध्ये आहे.
- हाडांचे ट्यूमर*, जसे की:
- इविंगचा सारकोमा - प्रामुख्याने 10 ते 18 वयोगटातील मुले आणि किशोरवयीन; स्थाने: प्रामुख्याने ह्यूमरस (वरच्या हाताची हाड), पसंती, फेमर (जांभळा हाड) आणि फायब्युला (फायब्युला हाड).
- ऑस्टियोसारकोमा - प्रामुख्याने किशोर आणि तरुण प्रौढ (60% 25 वर्षाखालील); स्थानिकीकरण: प्रामुख्याने लांब ट्यूबलर हाडांमध्ये मेटाफिसील; मेटाफिसील म्हणजे डायफिसिस (हाडाचा शाफ्ट) आणि एपिफिसिस (ट्यूब्युलर हाडांचे टोक) दरम्यान हाडांच्या विभागात स्थित आहे.
- ऑस्टिड ऑस्टियोमा
- Ossifying osteofibroma
दुखापती, विषबाधा आणि बाह्य कारणास्तव काही विशिष्ट सिक्वेल (एस 00-टी 98).
- विकृती (मोच)
- फ्रॅक्चर (हाड फ्रॅक्चर)
- जखम
- अतिवापर सिंड्रोम
- आघात (इजा)*
औषधोपचार
- समाधी तयारी
- चीलेटिंग एजंट्स (ब्रेनसिरॉक्स, डिफेरॉक्सामाइन)
- फ्लोराईड्स (फ्लोरिन)
- हार्मोन्स
- अरोमाटेस अवरोधक (अॅनास्ट्रोजोल, टेस्टोलॅक्टोन).
- जीएनआरएच alogनालॉग्स (ल्युप्रोरेलिन)
- एलएचआरएच अॅगनिस्ट (गोसेरेलिन)
- एसटीएच (समानार्थी शब्द: सोमाट्रोपिक हार्मोन (एसटीएच), Somatotropin; उदा. वाढ संप्रेरक बदलण्याची शक्यता थेरपी).
- इंटरफेरॉन (अल्फा इंटरफेरॉन)
- मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडीज (ट्रॅस्टुझुमब)
- ओपिओइड रिसेप्टर विरोधी (नल्टरेक्सोन).
- प्रोटॉन पंप इनहिबिटर (एसोमेप्रझोल, लॅन्सोप्रझोल, omeprazole, पॅंटोप्राझोल, रबेप्रझोल).
- रेटिनोइड्स - साठी उपचार in सोरायसिस (सोरायसिस).
- सायटोस्टॅटिक्स
- अल्किलंट्स (टेमोझोलोमाइड).
- अॅनटाइमेटोबोलिट्स (मेथोट्रेक्सेट (एमटीएक्स))