मंदता

औषध पासून नियंत्रित प्रकाशन

औषधाच्या विशेष रचनेचा उपयोग विलंबित, दीर्घकाळ, सतत आणि सक्रिय घटकाचे दीर्घकाळापर्यंत नियंत्रित प्रकाशन साध्य करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. हे वेळ, स्थान आणि प्रकाशन दर प्रभावित करण्यास अनुमती देते.

गॅलेनिक

निरंतर-मुक्ती औषधे शाश्वत-रिलीझ समाविष्ट करा गोळ्या, टिकाऊ-रीलिझ कॅप्सूल, टिकाऊ-रीलिझ कणकेआणि निलंबन. इंजेक्टेबल्स शाश्वत-रिलीझ देखील असू शकतात, आणि ट्रान्सडर्मल पॅचेस सक्रिय घटक विलंबाने सोडा. उत्पादनांचे गॅलेनिक्स भिन्न आहेत. मुख्य पद्धतींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • कोर मध्ये एक जलाशय सह विशेष कोटिंग्स.
  • पॉलिमर मॅट्रिक्समध्ये एम्बेड करणे (मॅट्रिक्स गोळ्या).
  • ऑस्मोटिकली नियंत्रित प्रणाली

टॅब्लेट आणि कॅप्सूलमध्ये या गुणधर्मांसह लहान ग्रॅन्युल किंवा गोळ्या देखील असू शकतात. आतड्यांसंबंधी लेपित औषधे फक्त लहान आतड्याच्या अल्कधर्मी वातावरणात विघटित होतात आणि आम्लयुक्त पोटात नाहीत. याला विलंबित प्रकाशन असे म्हणतात. विविध पद्धती अनेकदा एकत्र केल्या जातात. हा मजकूर गॅलेनिक उपायांचा संदर्भ देतो. सक्रिय घटक डिझाइनद्वारे मंदता देखील प्राप्त केली जाऊ शकते. एडीएचडी औषध आणि प्रोड्रग लिसडेक्सॅम्फेटामाइन हे एक उदाहरण आहे.

औषधांची नावे

निरंतर-मुक्ती औषधे संदर्भित आणि विविध संज्ञांद्वारे संक्षिप्त केले जातात. यात समाविष्ट:

  • मंद: मंद (विलंब).
  • MR: सुधारित-रिलीझ (सुधारित प्रकाशन).
  • ER: विस्तारित-रिलीज (विस्तारित प्रकाशन)
  • SR: सस्टेन्ड-रिलीज किंवा स्लो-रिलीज (सस्टेन्ड रिलीझ, स्लो रिलीज).
  • CR: सतत-रिलीज किंवा नियंत्रित-रिलीज (सस्टेन्ड रिलीझ, कंट्रोल्ड रिलीज).
  • DR: विलंबित-रिलीझ (विलंबित प्रकाशन) किंवा दुहेरी-रिलीज / ड्युओ-रिलीज (दुहेरी प्रकाशन).
  • LA: दीर्घ-अभिनय (दीर्घ-अभिनय).

इतर अटींमध्ये प्रदीर्घ-रिलीझ, वेळ-रिलीझ, विस्तार आणि डेपो यांचा समावेश होतो. संक्षेपांवरून रिलीझच्या नेमक्या स्वरूपाबद्दल सहसा कोणताही विश्वासार्ह निष्कर्ष नसतो.

स्थिर प्लाझ्मा एकाग्रता

पारंपारिक गोळ्या or कॅप्सूल सतत रिलीझ न करता (IR: तात्काळ-रिलीझ) वेगाने विघटन होते, संपूर्ण मुक्त करते डोस साठी शोषण एकाच वेळी. एकाग्रता शिखरे येतात आणि एकाग्रता वक्र अनेक डोसिंगसह चढ-उतारांद्वारे दर्शविले जाते. हे डोस फॉर्म विशेषतः तीव्र थेरपीसाठी योग्य आहेत. मंदता अधिक एकसमान आणि सपाट प्लाझ्मा एकाग्रता प्राप्त करण्यास अनुमती देते, जोखीम कमी करते डोस-संबंधित प्रतिकूल परिणाम. चढ-उतार टाळले जातात आणि प्रभाव स्थिर होतो. सतत प्रकाशनासह, जैवउपलब्धता कमी एकाग्रतेमुळे वाहतूक प्रक्रिया संतृप्त होत नसल्यामुळे वाढू शकते. शाश्वत-रिलीझ तयारी देखील दुरुपयोगाची कमी संभाव्यता असण्यासाठी डिझाइन केली जाऊ शकते.

दीर्घ डोस मध्यांतर

सक्रिय घटक विलंबित सोडल्याने डोस अंतराल वाढतो आणि त्यानुसार, औषध कमी वेळा प्रशासित करणे आवश्यक आहे, ज्याचा सकारात्मक परिणाम होऊ शकतो. उपचारांचे पालन. अत्यंत कमी अर्धायुष्य असलेल्या सक्रिय घटकांसाठी मंदता विशेषतः आकर्षक आहे. काही शाश्वत-रिलीझ तयारी अशा प्रकारे डिझाइन केल्या आहेत की प्रारंभिक डोस प्रथम आणि स्थिर प्लाझ्मा सोडला जातो एकाग्रता दुसर्या डोसच्या नियंत्रित प्रकाशनासह राखले जाते. निरंतर-मुक्ती औषधे या वैशिष्ट्यांशिवाय सामान्यत: तीव्र उपचारांसाठी योग्य नाहीत कारण कारवाईची सुरूवात उशीर झालेला आहे.

तोटे

सतत-रिलीज डोस फॉर्म बहुतेक वेळा विभागले जाऊ नयेत, चघळले जाऊ नये, ठेचले जाऊ नये किंवा फुगवले जाऊ नये कारण संपूर्ण डोस एकाच वेळी सोडला जाऊ शकतो आणि विलंब गमावला जाऊ शकतो. चुकीच्या हाताळणीमुळे नशा होऊ शकते. हे लवचिकता मर्यादित करते. तथापि, काही शाश्वत-रिलीझ टॅब्लेट उपलब्ध आहेत ज्या विभाजित केल्या जाऊ शकतात. शाश्वत-रिलीझ तयारीचे उत्पादन अधिक क्लिष्ट आणि महाग आहे आणि सर्व सक्रिय घटक अशा फॉर्म्युलेशनसाठी योग्य नाहीत. निरंतर-रिलीझ तयारी अधिक संवेदनाक्षम आहेत प्रथम पास चयापचय. ही प्रक्रिया सामान्य डोसद्वारे संतृप्त केली जाऊ शकते. दुसरीकडे, निरंतर-रिलीज औषधांपासून सोडलेले कमी डोस, जलद बायोट्रान्सफॉर्म केले जाऊ शकतात.