तीव्र लिम्फोब्लास्टिक रक्ताचा (सर्व) (समानार्थी शब्द: तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया; तीव्र लिम्फोइड ल्युकेमिया; तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया; बर्किट सेल ल्युकेमिया; लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया; लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया; ICD-10-GM C91.0-: तीव्र लिम्फोब्लास्टिक रक्ताचा [सर्व]) हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचा एक घातक निओप्लाझम आहे (हेमोब्लास्टोसिस).
तीन भिन्न इम्युनोलॉजिक उपप्रकार ओळखले जाऊ शकतात:
- प्री-बी सर्व (७५%)
- B-सेल सर्व (5%)
- T-cell ALL (20%)
सर्व 90% प्रकरणांमध्ये आढळतात बालपण. हे सर्वात सामान्य आहे कर्करोग in बालपण (1-18 वर्षे) सुमारे 30% सह. प्रौढांमध्ये, सर्व फार दुर्मिळ आहे.
लिंग गुणोत्तर: मुलांमधील मुलींचे प्रमाण 1.2: 1 आहे.
पीक घटना: तीव्र लिम्फोब्लास्टिकची जास्तीत जास्त घटना रक्ताचा 2 ते 5 वर्षे वयोगटातील आहे. निदानाचे सरासरी वय 4.7 वर्षे आहे. वृद्धांमध्ये, घटना पुन्हा किंचित वाढते.
15 वर्षांपर्यंतच्या वयोगटातील घटना (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) दर वर्षी 3.3 मुलांमागे अंदाजे 100,000 प्रकरणे आहेत. प्रौढांमध्ये, दर वर्षी 1.5 रहिवाशांमध्ये 100,000 प्रकरणे आहेत.
कोर्स आणि रोगनिदान: तीव्र ल्युकेमिया वेगाने विकसित होतो. हे गंभीर लक्षणांद्वारे दर्शविले जाते. या रोगात, द रोगप्रतिकार प्रणाली गंभीरपणे कमकुवत आहे, ज्यामुळे रुग्णांना संसर्ग होण्याची शक्यता असते. जर रोगाचा उपचार केला नाही तर काही आठवड्यांनंतर संसर्ग किंवा रक्तस्त्राव झाल्यामुळे मृत्यू होतो. वय जितके मोठे आणि सामान्य अट बाधित व्यक्तीचे, रोगनिदान अधिक वाईट. जर रोगाचे निदान झाले असेल तर बालपण, रोगनिदान चांगले आहे. सुमारे 90% (B-cell ALL: > 90%) प्रकरणांमध्ये रुग्ण बरे होऊ शकतात. 20% ज्यांना पुन्हा आजार होतो (आजाराची पुनरावृत्ती) त्यानंतरही बरा होण्याचा दर सुमारे 25-40% आहे. एकदा उपचार पूर्ण झाले आहे, पुनरावृत्ती लवकर शोधण्यासाठी दीर्घकालीन फॉलोअपवर लक्ष केंद्रित केले आहे.
