सायटोसिन: कार्य आणि रोग

सायटोसिन हा एक न्यूक्लिक बेस आहे जो डीएनए आणि आरएनएचा बिल्डिंग ब्लॉक आहे. हे आणि इतर तीन न्यूक्लिक खुर्च्या मेक अप प्रत्येक सजीवांचा अनुवांशिक कोड.

सायटोसिन म्हणजे काय?

सायटोसिनचे अचूक रासायनिक नाव 4-अमीनो -1 एच-पायरीमिडीन-2-वन आहे कारण न्यूक्लिक बेसचा अमीनो गट पायरीमिडीनच्या मचानच्या चौथ्या मानक स्थानावर स्थित आहे. पायरीमिडीन एक रेणू आहे ज्याची रचना दोन-सहा रेशेने बनविलेल्या रिंगद्वारे बनविली जाते नायट्रोजन अणू एक ऑक्सिजन अणूचे दुसरे स्थान आहे. पायरीमिडीन एक अजैविक कण आहे; हे सायटोसिन सारख्या असंख्य इतर बांधकामांसाठी आधार म्हणून कार्य करते, ज्यामध्ये हे एक महत्त्वपूर्ण इमारत दर्शवते. सायटोसिन केवळ अंशतः विद्रव्य आहे इथेनॉल आणि पाणी. त्याची सामान्य शारीरिक स्थिती मजबूत आहे, ए सह द्रवणांक 320 ते 325 डिग्री सेल्सियस पर्यंत सायटोसिन एक अधिक मजबूत रासायनिक संयुगे आहे. त्याच्या शुद्ध स्वरूपात, न्यूक्लिक पायावर "चिडचिड" असे लेबल असणे आवश्यक आहे कारण ते श्लेष्मल त्वचेला त्रास देऊ शकते आणि कारणीभूत ठरू शकते. दाह. तथापि, सायटोसिन ही प्रतिक्रिया केवळ अनैसर्गिक सांद्रतामध्ये सोडते, जसे की निसर्गात उद्भवत नाही आणि केवळ कृत्रिम जैवरासायनिक संश्लेषणाद्वारे तयार केले जाते.

कार्य, क्रिया आणि भूमिका

सायटोसिन हे चार केंद्रकंपैकी एक आहे खुर्च्या की, एकत्र साखर रेणू, डीएनए तयार करा (डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड) आणि तत्सम आरएनए (ribonucleic .सिड). अशा प्रकारे आनुवंशिक माहिती संग्रहित करण्यासाठी सायटोसिन महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते, जे पेशींच्या नियंत्रणाबरोबरच आनुवंशिकतेस जबाबदार असतात. डीएनएमध्ये तथाकथित न्यूक्लियोटाइड्सची लांब साखळी असतात. बिल्डिंग ब्लॉक सायटोसिन न्यूक्लियोटाइड होण्यासाठी, त्यास इतर बिल्डिंग ब्लॉक्ससह एकत्र करणे आवश्यक आहे. न्यूक्लियोटाइडमध्ये ए साखर रेणू, अ फॉस्फेट acidसिड आणि एक बेस. मानवी डीएनएमध्ये साखर रेणू एक तथाकथित पेंटोज आहे; पेंटोज नावाचा अर्थ साखरेच्या पेंटागोनल रचनेला सूचित करतो. विशेष एन्झाईम्स सेल न्यूक्लियस मधील डीएनए वाचा आणि एक प्रत बनवा, जे नंतर केंद्रकातून बाहेर जाईल. तिथे हे दुसर्‍याने पुन्हा वाचले एन्झाईम्स आणि मध्ये अनुवादित प्रथिने. जीवशास्त्र म्हणून या प्रक्रियेचा अनुवाद म्हणून उल्लेख केला जातो. भाषांतर दरम्यान, एंजाइम जबाबदार प्रत्येक कोडसाठी योग्य प्रोटीन रेणू निवडतो, ज्यात तीन बेस जोड असतात आणि त्यापासून लांब साखळी बनतात. सायटोसिन ग्वानिनसह आणखी एक न्यूक्लिकिक बेस एकत्रितपणे तथाकथित बेस जोडी बनवते. दोन डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक्स एक कोडे दोन तुकड्यांसारखे एकमेकांशी बॉन्ड बनवू शकतात - परंतु इतर दोन न्यूक्लिकमध्ये नाहीत खुर्च्या, थायमाइन आणि enडेनिन ए च्या मदतीने सायटोसिन आणि ग्वाइन एकत्र करतात हायड्रोजन ब्रिज आणि हायड्रोजन विभाजित करून हे पुन्हा विसर्जित करू शकते. थायमाइन देखील एक पिरॅमिडिन बेस आहे जो सहा-मेम्बर्ड रिंगवर आधारित आहे. सर्व सजीव वारशाची ही मूलभूत तत्त्वे सामायिक करतात आणि समान मूलभूत अनुवांशिक सामग्रीवर आधारित आहेत. हा केवळ आधार जोड्यांचा क्रम आहे जे अनुवांशिक कोडमधून कोणता जीव उद्भवतो, कोणता आकार घेतो आणि कोणत्या कार्ये करू शकतो हे ठरवते.

रचना, घटना आणि गुणधर्म

सायटोसिन पायरीमिडीनपासून तयार होते. हा पदार्थ दोनसह सहा-मेम्बर्ड रिंगचे प्रतिनिधित्व करतो नायट्रोजन अणू एक एनएच 2 गट पायरीमिडीनला सिंगल बाँडसह जोडतो ऑक्सिजन दुहेरी बाँडसह रेणू. याव्यतिरिक्त, ए हायड्रोजन अणू दोनपैकी एकास जोडतो नायट्रोजन पायरीमिडीन रिंगचे अणू. नैसर्गिक विज्ञान सायटोसिनचे दोन प्रकार, टिटोमेर्समध्ये फरक करते. एच 1 टॅटोमेर व्यतिरिक्त, सायटोसिनचा आणखी एक प्रकार अस्तित्त्वात आहे, 3 एच ट्यूटोमर. एच 1 टॅटोमेर आणि एच 3 ट्यूटोमर एकमेकांपेक्षा भिन्न आहेत ज्यामध्ये पायरेमिडीन रिंगवर विविध अतिरिक्त गट वेगवेगळ्या पोझिशन्सवर जोडतात. एच 1 प्रकार अधिक वारंवार आढळतो. सायटोसिनसाठी कोणतेही इष्टतम मूल्य नाही; मानवी शरीरात सायटोसिन किती वारंवार होतो हे विविध घटकांवर अवलंबून असते. तथापि, प्रत्येक पेशीच्या मध्यवर्ती भागात आढळल्यामुळे हे वारंवार होते.

रोग आणि विकार

सायटोसिन हा डीएनएचा बिल्डिंग ब्लॉक आहे आणि आनुवंशिक संहितेच्या अनुक्रमात जीवनाच्या मूलभूत यंत्रणा त्याच्या इतर तीन तळांसह निर्धारित करते. त्यानुसार, सायटोसिनशिवाय जीवन शक्य नाही.उदाहरणार्थ, सायटोसिन तयार होणा sufficient्या मूलभूत पदार्थांच्या अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यात उपलब्ध नसते. गर्भधारणा, पुढील विकास गर्भ वैयक्तिक पेशींच्या टप्प्यावर देखील शक्य होणार नाही. सजीवांमध्ये सायटोसिनची संपूर्ण अनुपस्थिती म्हणूनच ते अकल्पनीय आहे. सायटोसिनमध्ये अणूंचा समावेश असतो जो खूप मुबलक असतो. अपुरा पोषण परिणाम म्हणून एक कमतरता म्हणून देखील अत्यंत संभव नाही. डीएनए (ट्रान्सक्रिप्शन) कॉपी करताना त्रुटी आल्यामुळे शरीरातील पेशी इतर अड्ड्यांप्रमाणेच सायटोसिन अदलाबदल करू शकते. हे एक परिवर्तन आहे, ज्याचा परिणाम म्हणून एन्झाईम्स पेशींमध्ये अयोग्य प्रोटीन साखळी तयार होतात. या प्रथिने कोणतीही किंवा केवळ मर्यादित कार्यक्षमता नाही किंवा हेतूपेक्षा भिन्न प्रभाव साध्य करा. परिणामी, ते जीव च्या नियमन केलेल्या प्रक्रियेत व्यत्यय आणतात. मायओडेनेलाइट डिमिनेज कमतरता (एमएडी कमतरता किंवा एमएडीडी) मध्ये, उदाहरणार्थ, एएमपीडी 1 चा अनुवांशिक कोड जीन मध्ये एक त्रुटी आहे. एक्झोन 34 मधील 2 व्या स्थानावर, प्रत्यक्षात सायटोसिन असावे; तथापि, मुळे ए जीन दोष, ही स्थिती चुकून न्यूक्लियोटाइड थामाइन व्यापलेली आहे. या छोट्या बदलाचा तीव्र परिणाम होतो: कोड आता या स्थितीत “थांबा” असे दर्शवितो, म्हणूनच एन्झाईम भाषांतर दरम्यान केवळ अपूर्ण प्रथिने तयार करतात. परिणामी, एमएडीडी कंकाल स्नायूंचा चयापचय डिसऑर्डर प्रकट करते. यामुळे स्नायूंची लक्षणे जसे कारणीभूत असतात पेटके, कमकुवतपणा आणि वेदना.