अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).
- अमायलोइडोसिस - बाह्य पेशी ("पेशीच्या बाहेर") अमायलोइड्स (अधोगती-प्रतिरोधक प्रथिने) जमा करणे; संभाव्य लक्षणे: जांभळा (केशिका रक्तस्राव), कार्डिओमायोपॅथी (हृदयाच्या स्नायूंचा रोग), मॅक्रोग्लोसिया (जीभेचा विस्तार, कार्पल टनल सिंड्रोम (केटीएस), परिधीय न्यूरोपॅथी (परिधीय मज्जासंस्थेचा रोग), नेफ्रोटिक सिंड्रोम
मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आणि संयोजी मेदयुक्त (M00-M99)
- ऑस्टिओपोरोसिस (हाडांचा नाश)
- संधिवात किंवा संधिवाताचे रोग
नियोप्लाज्म्स - ट्यूमर रोग (C00-D48)
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सीएलएल); संभाव्य लक्षणे: थकवा, थकवा, ताप, रात्री घाम येणे (रात्री घाम येणे), संसर्गाची उच्च संवेदनशीलता, रक्तस्रावी डायथेसिस (रक्तस्त्राव प्रवृत्ती), फिकट गुलाबी त्वचा रंग, श्वास लागणे (श्वास लागणे).
- फ्रँकलिन सिंड्रोम (समानार्थी: गुरुत्वाकर्षण साखळी रोग); संभाव्य लक्षणे: सारखी लिम्फोमा plasmacytoma ऐवजी; लिम्फ नोड, प्लीहा आणि यकृत सूज, ताप एपिसोड, संक्रमणाची वाढलेली संवेदनशीलता.
- हॉजकिन्स लिम्फोमा; संभाव्य लक्षण: वाढलेले, आळशी (वेदनारहित) लिम्फ नोड, बहुतेकदा मानेच्या प्रदेशात किंवा ऍक्सिला (बगल) मध्ये आढळतात (वय 20 ते 40 वर्षे आणि 50 वर्षांपेक्षा जास्त)
- लिम्फॉमा
- वाल्डेनस्ट्रॅम रोग (समानार्थी शब्द: वॉल्डनस्ट्रॉम मॅक्रोग्लोब्युलिनिया) - घातक लिम्फोमा आजार; बी-सेल नसलेले म्हणून वर्गीकृतहॉजकिनचा लिम्फोमा; लिम्फोमा पेशी (= मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी IgM टाइप करा); पॅराप्रोटीनेमियाचे स्वरूप ज्यामध्ये अस्थिसुषिरता आणि एपिसोडिक पुरपुरा (केशिका रक्तस्त्राव) होतो; विपरीत प्लाझोमाइटोमा, ना ऑस्टिओलिसिस (हाडांचे नुकसान) किंवा हायपरक्लेसीमिया (कॅल्शियम जास्त) पाळले जातात. संभाव्य लक्षणे: थकवा, डोकेदुखी, व्हिज्युअल अडथळा, रक्तस्त्राव.
- सीमांत झोन बी-सेल लिम्फोमा (MZL) (अत्यंत दुर्मिळ).
- मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी अनिश्चिततेचे महत्त्व (एमजीयूएस) - अनिश्चित अट मल्टीपल मायलोमा किंवा वॉल्डनस्ट्रम रोग सारख्या लिम्फोप्रोलिरेटिव्ह डिसऑर्डरसाठी; हिस्टोलॉजिकल घुसखोरीशिवाय मोनोक्लोनल आयजीएम ग्लोब्युलिनसह पॅराप्रोटीनेमिया अस्थिमज्जा प्लाझ्मा पेशी किंवा लिम्फोमा पेशींसह (म्हणजे, प्लाझ्मासिटोमा/मल्टिपल मायलोमा किंवा वॉल्डनस्ट्रॉम रोग नाही); युनायटेड स्टेट्स मध्ये, मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी अस्पष्ट महत्त्व (MGUS) 3.2 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या 50% आणि 5.3 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या 70% मध्ये आढळते; प्रति वर्ष 1.5% प्रकरणांमध्ये लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह रोगाकडे प्रगती होते टीप: क्लिनिकल रोग विकसित होण्यापूर्वी एमजीयूएस 30 वर्षांहून अधिक काळ टिकू शकतो; या रूग्णांमध्ये, गॅमा ग्लोब्युलिन प्रदेशात एक अतिरिक्त जॅग, “एम ग्रेडियंट” दिसू शकतो. हे सेल क्लोनचा प्रसार सूचित करते अस्थिमज्जा.
- न-हॉजकिनचा लिम्फोमा; संभाव्य लक्षणे: रात्री घाम येणे, खाज सुटणे (खाज सुटणे), ताप , वजन कमी होणे आणि अस्वस्थता (क्वचितच 40 वर्षापूर्वी).
- नॉनसेक्रेटरी मायलोमा - प्लाझ्मा सेल निओप्लाझिया (नियोप्लाझम).
- प्लाझोमाइटोमा (समानार्थी शब्द: बेन्स जोन्स प्लाझमोसाइटोमा; हुपर्ट रोग; काहलर-बुझोलो रोग; घातक प्लाझमोमा; काहलर्स रोग; एकाधिक प्लाझ्मा सेल ट्यूमर; एकाधिक मायलोमा; एकाधिक प्लाझ्मा सेल मायलोमा; मायलोमा; मायलोमॅटोसिस; प्लाझ्मा सेल मायलोमा; प्लाझ्मा सेल मायलोमा; प्लाझ्मासेल्युलर मायलोमा; (घातक) प्रणालीगत रोग जो बी च्या नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाशी संबंधित आहे लिम्फोसाइटस.
- स्मोल्डिंग (एसिम्प्टोमॅटिक) मायलोमा.
- हाडांचा एकान्त प्लाझ्मासिटोमा
मानस - मज्जासंस्था (F00-F99; G00-G99)
- सेफल्जिया (डोकेदुखी)
अनुवांशिक प्रणाली (मूत्रपिंड, मूत्रमार्गात मुलूख - पुनरुत्पादक अवयव) (एन 00-एन 99).
- मूत्रपिंडाचा रोग, अनिर्दिष्ट
दुखापती, विषबाधा आणि बाह्य कारणांमुळे होणारे इतर परिणाम (S00-T98)
- सर्व प्रकारचे फ्रॅक्चर
