तीव्र लिम्फोसाइटिक रक्ताचा (समानार्थी शब्द: लिम्फोसाइटिक ल्युकेमियाचा स्फोट पुन्हा; सीएलएल [क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया] संपूर्ण माफी; क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया लोनिक ल्यूकेमिया क्रोनिक ल्युमोकिम क्रोनिक ल्युमोकिया; माफी; लिम्फॅडेनोसिस; लिम्फॅडेनोसिस पूर्ण माफीमध्ये; रिश्टर सिंड्रोम; आयसीडी -10-जीएम सी .१. रक्ताचा [सीएलएल]) हे हेमेटोपोएटिक सिस्टम (हिमोब्लास्टोसिस) चे घातक निओप्लाज्म आहे. रक्ताचा (सीएलएल) चे नॉन-हॉजकिनचा लिम्फोमा. हे 95% प्रकरणांमध्ये बी-सेल क्लोनच्या घातक रूपांतरणामुळे होते आणि एक ल्युकेमिक बी-सेल मानले जाते. लिम्फोमा.
सीएलएलमध्ये दोन उपप्रकार वेगळे आहेत:
- चांगल्या रोगनिदानानंतर अधिक परिपक्व आणि अनुवांशिकदृष्ट्या स्थिर फॉर्म.
- अधिक पूर्वसूचनासह अधिक अपरिपक्व आणि अनुवांशिकदृष्ट्या अस्थिर फॉर्म
सीएलएल हा रक्ताचा एक सामान्य प्रकार आहे आणि तो मुख्यतः वृद्ध वयात होतो. हा रक्ताचा एक सौम्य (सौम्य) प्रकार आहे.
क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमियाचे विशेष प्रकार खाली वर्गीकरण खाली पहा.
लिंग गुणोत्तर: पुरुष ते स्त्रियांचे प्रमाण २: १ आहे.
शिखर घटनाः सीएलएलची जास्तीत जास्त घटना 60० ते of० वयोगटातील आहे. निदानाचे मध्यम वय पुरुषांसाठी years० वर्षे आणि स्त्रियांसाठी years२ वर्षे आहे.
काळ्यापेक्षा कॉकेशियन्स (हलक्या-त्वचेचे लोक) जास्त (रोगाचा प्रादुर्भाव) जास्त आहे. जपानमध्ये सीएलएल फारच दुर्मिळ आहे.
दर वर्षी (जर्मनीमध्ये) 5 लोकसंख्येच्या घटना (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) सुमारे 100,000 प्रकरणे आहेत. आयुष्याच्या decade व्या दशकात सुमारे diseases रोग आणि आयुष्याच्या 5th व्या दशकात दर वर्षी १०,००० लोकसंख्येच्या सुमारे diseases० रोगांचा धोका आहे.
कोर्स आणि रोगनिदान: सीएलएलमध्ये बी पेशी (बी लिम्फोसाइटस; निर्मितीसाठी महत्वाचे आहे प्रतिपिंडे) जवळजवळ पूर्णपणे सदोष असतात, जेणेकरुन जिवाणू संक्रमण वारंवार होते. चा धोका थ्रोम्बोसिस (रक्त क्लोट्स) देखील वाढते कारण संख्या प्लेटलेट्स (रक्ताच्या गुठळ्या) सीएलएलच्या सुरूवातीस वाढतात. हा रोग जसजशी वाढत जातो, त्यांची संख्या कमी होते, त्यामुळे रक्तस्त्राव होऊ शकतो. तीव्र रक्ताचा कपटी आणि हळूहळू विकसित होते. तथापि, क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमियामध्ये सामान्यत: एक बदलणारा कोर्स असतो. बहुतेक रूग्णांमध्ये हा रोग निंदनीय (वेदनारहित) असतो. स्प्लेनोमेगाली (ची वाढ) ही लक्षणे प्लीहा) आणि लिम्फ नोड हायपरप्लासिया (च्या वाढ लसिका गाठी) उशीरा किंवा अजिबात नाही या प्रकरणात आयुर्मान फारच कमी झाले आहे. प्रगतीच्या अधिक आक्रमक स्वरुपात (सुमारे 5 पैकी एकास प्रभावित होते), एक वेगवान रोग गतिशील विकसित होतो, ज्यामुळे आयुर्मान कमी होते. कायमस्वरुपी उपचार हा अगदी क्वचितच शक्य आहे. एकदा उपचार पूर्ण झाले, प्रारंभीच्या अवस्थेत पुनरावृत्ती (रोगाची पुनरावृत्ती) शोधण्यासाठी दीर्घकालीन पाठपुरावा करणे ही प्राथमिकता आहे. पुनरावृत्ती सहसा शेवटच्या नंतर पहिल्या एक ते दोन वर्षांच्या आत उद्भवते उपचार. सुमारे 50% रुग्ण संक्रमणामुळे मरतात.
5 वर्षांचा जगण्याचा दर अंदाजे 50% आहे.
