मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी (थिसॉरस समानार्थी शब्द: लिम्फोप्लाझोमायटिक डिसक्रॅसियासह गॅमोपॅथी; आयजीजी [इम्युनोग्लोबुलिन जी] -प्रोप्रोटीनेमिया; पीओईएमएस सिंड्रोम; दुय्यम पॅराप्रोटीनेमिया; माध्यमिक पॅराप्रोटेनेमिया 10 डीएमसीएनजी-जीएम-सीओएनजी -47 मधील सीएमडी -2 जीएम-माध्यमिक पॅराप्रोटेनेमिया; ]) मोनोक्लोनलच्या वाढीशी संबंधित एक व्याधी आहे इम्यूनोग्लोबुलिन किंवा त्यांचे भाग (हलकी किंवा जड साखळी) सीरमच्या गॅमा अपूर्णांकात प्रथिने.
खालील प्रथिने मोनोक्लोनल गॅमोपॅथीमध्ये वाढीव प्रमाणात तयार केली जातात:
- इम्यूनोग्लोबुलिन पूर्ण करा रेणू एक वर्ग आणि प्रकाराचे (उदा. कप्पा-आयजीजी).
- Light किंवा λ प्रकारची मुक्त प्रकाश साखळी, तथाकथित बेंस-जोन्स प्रथिने.
- इम्यूनोग्लोबुलिनचे संयोजन रेणू आणि विनामूल्य प्रकाश साखळी.
- विनामूल्य अवजड साखळी, उदा. Γ-, α-, μ-, δ-, ε-साखळी.
- भिन्न इम्युनोग्लोबुलिन रेणू, उदा., डी-, ट्राय-, मल्टीक्लॉनल गॅमनोपॅथी.
रोगप्रतिकारक बी लिम्फोसाइटच्या अनियंत्रित प्रसारामुळे त्यांचा परिणाम होतो.
मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी बर्‍याच रोगांचे लक्षण असू शकते (“भिन्न निदाना अंतर्गत” पहा).
झेडईजी, अनिश्चित महत्त्वची मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी (एमजीयूएस): मल्टीपल मायलोमा किंवा वाल्डेनस्ट्रम रोग सारख्या लिम्फोप्रोलाइरेटिव डिसऑर्डरसाठी अनिश्चित; हिस्टोलॉजिकल घुसखोरीशिवाय मोनोक्लोनल आयजीएम ग्लोब्युलिनसह पॅराप्रोटीनेमिया अस्थिमज्जा प्लाझ्मा पेशी किंवा लिम्फोमा पेशी (म्हणजेच प्लाझ्मासिटोमा / मल्टिपल मायलोमा किंवा वाल्डनस्ट्रॉम रोग नाही).
लिंग गुणोत्तर: पुरुषांपेक्षा स्त्रियांपेक्षा किंचित वारंवार (१.1.4: १)
वारंवारता शिखरः जीवनाच्या 6 व्या दशकात (मध्य युरोप)
25 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या व्यक्तींमध्ये (रोगाचा प्रादुर्भाव) 1% आहे.
औद्योगिक घटनांमध्ये (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) अंदाजे 4 प्रत्येक 100,000 लोकसंख्येमध्ये आहे.
मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी ही एक सामान्य घटना आहे ज्यात वृद्ध लोकांच्या नियमित प्रयोगशाळेत तपासणी होते.
कोर्स आणि रोगनिदान: कोर्स आणि रोगनिदान मोनोक्लोनल गॅमोपॅथीच्या कारणावर अवलंबून असते.
