न्यूक्लिक अॅसिड चयापचय मध्ये ची असेंब्ली आणि पृथक्करण यांचा समावेश होतो न्यूक्लिक idsसिडस् डीएनए आणि आरएनए. दोन्ही रेणू अनुवांशिक माहिती संग्रहित करण्याचे कार्य आहे. डीएनएच्या संश्लेषणात व्यत्यय येऊ शकतो आघाडी उत्परिवर्तन आणि अशा प्रकारे अनुवांशिक माहितीमध्ये बदल.
न्यूक्लिक अॅसिड चयापचय म्हणजे काय?
न्यूक्लिक अॅसिड चयापचय मध्ये ची असेंब्ली आणि पृथक्करण यांचा समावेश होतो न्यूक्लिक idsसिडस् डीएनए आणि आरएनए. न्यूक्लिक अॅसिड चयापचय निर्मिती आणि ऱ्हास प्रदान करते डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड (डीएनए) आणि ribonucleic .सिड (आरएनए). प्रक्रियेत, डीएनए सर्व अनुवांशिक माहिती सेल न्यूक्लियसमध्ये दीर्घकाळ साठवते. आरएनए, यामधून, प्रथिने संश्लेषणासाठी जबाबदार आहे आणि अशा प्रकारे अनुवांशिक माहितीचे हस्तांतरण करते प्रथिने. डीएनए आणि आरएनए दोन्ही न्यूक्लिक असतात खुर्च्याएक साखर रेणू आणि अ फॉस्फेट रेणू द साखर रेणू शी जोडलेला आहे फॉस्फेट एस्टरिफिकेशनद्वारे अवशेष आणि दोन फॉस्फेट अवशेषांना बांधतात. हे पुनरावृत्तीची साखळी तयार करते फॉस्फेट-साखर बॉण्ड्स, ज्यापैकी प्रत्येकाला न्यूक्लिक बेस ग्लुकोसिडली बाजूच्या साखरेशी जोडलेला असतो. च्या व्यतिरिक्त फॉस्फरिक आम्ल आणि साखर, पाच भिन्न न्यूक्लिक खुर्च्या डीएनए आणि आरएनए तयार करण्यासाठी उपलब्ध आहेत. दोघांनी नायट्रोजन खुर्च्या अॅडेनाइन आणि ग्वानिन हे प्युरीन डेरिव्हेटिव्ह्ज आणि दोन आहेत नायट्रोजन पायरीमिडीन डेरिव्हेटिव्हमध्ये सायटोसिन आणि थायमिनचा आधार घेतात. आरएनएमध्ये, थायमिनची देवाणघेवाण युरेसिलसाठी केली जाते, जी अतिरिक्त CH3 गटाद्वारे दर्शविली जाते. स्ट्रक्चरल युनिट नायट्रोजन बेस, साखरेचे अवशेष आणि फॉस्फेट अवशेषांना न्यूक्लियोटाइड म्हणतात. डीएनएमध्ये, दोन न्यूक्लिक अॅसिडसह दुहेरी-हेलिक्स रचना तयार होते रेणू द्वारे एकत्र सामील झाले हायड्रोजन दुहेरी स्ट्रँड तयार करण्यासाठी बंध. RNA मध्ये फक्त एक स्ट्रँड असतो.
कार्य आणि हेतू
न्यूक्लिक अॅसिड चयापचय अनुवांशिक कोडच्या स्टोरेज आणि ट्रान्समिशनमध्ये मोठी भूमिका बजावते. सुरुवातीला, अनुवांशिक माहिती डीएनएमध्ये नायट्रोजनयुक्त तळांच्या अनुक्रमाद्वारे संग्रहित केली जाते. येथे, एमिनो ऍसिडची अनुवांशिक माहिती सलग तीन न्यूक्लियोटाइड्सद्वारे एन्कोड केलेली आहे. अशा प्रकारे लागोपाठ बेस ट्रिपलेट विशिष्ट प्रोटीन साखळीच्या संरचनेबद्दल माहिती संग्रहित करतात. साखळीची सुरुवात आणि शेवट सिग्नलद्वारे सेट केले जातात जे एन्कोड करत नाहीत अमिनो आम्ल. न्यूक्लिक बेस आणि परिणामी संभाव्य जोड्या अमिनो आम्ल अत्यंत मोठे आहेत, जेणेकरून, एकसारखे जुळे अपवाद वगळता, अनुवांशिकदृष्ट्या एकसारखे जीव नाहीत. प्रथिनांना अनुवांशिक माहिती हस्तांतरित करण्यासाठी रेणू संश्लेषित करण्यासाठी, प्रथम आरएनए रेणू तयार होतात. आरएनए अनुवांशिक माहितीचे ट्रान्समीटर म्हणून कार्य करते आणि चे संश्लेषण उत्तेजित करते प्रथिने. आरएनए आणि डीएनए मधील रासायनिक फरक म्हणजे साखर राइबोज डीऑक्सीरिबोजऐवजी त्याच्या रेणूमध्ये बद्ध आहे. शिवाय, नायट्रोजन बेस थायमिनची देवाणघेवाण युरेसिलसाठी केली जाते. इतर साखरेचे अवशेष देखील RNA ची कमी स्थिरता आणि एकल-अटकतेस कारणीभूत ठरतात. डीएनएमधील दुहेरी स्ट्रँड अनुवांशिक माहिती बदलांपासून सुरक्षित करते. या प्रक्रियेत, दोन न्यूक्लिक अॅसिड रेणू एकमेकांशी जोडलेले असतात हायड्रोजन बाँडिंग तथापि, हे केवळ पूरक नायट्रोजन बेससह शक्य आहे. अशाप्रकारे, डीएनएमध्ये अनुक्रमे एडिनाइन/थायमिन आणि ग्वानिन/साइटोसिन या बेस जोड्या असू शकतात. जेव्हा दुहेरी स्ट्रँड विभाजित होतो, तेव्हा पूरक स्ट्रँड नेहमी पुन्हा तयार होतो. जर, उदाहरणार्थ, न्यूक्लिक बेस बदलला तर, निश्चित एन्झाईम्स डीएनए दुरुस्त करण्यासाठी जबाबदार असलेल्या पूरक बेसमधील दोष ओळखतात. बदललेला नायट्रोजन बेस सहसा योग्यरित्या बदलला जातो. अशा प्रकारे, अनुवांशिक कोड सुरक्षित आहे. काहीवेळा, तथापि, एक दोष उत्परिवर्तन होऊ शकते. डीएनए आणि आरएनए व्यतिरिक्त, महत्त्वाचे मोनोन्यूक्लियोटाइड्स देखील आहेत ज्यात प्रमुख भूमिका आहे ऊर्जा चयापचय. यामध्ये, उदाहरणार्थ, एटीपी आणि एडीपी समाविष्ट आहेत. एटीपी आहे enडेनोसाइन ट्रायफॉस्फेट त्यात अॅडेनाइन अवशेष असतात, राइबोज आणि ट्रायफॉस्फेट अवशेष. रेणू ऊर्जा प्रदान करतो आणि मध्ये रूपांतरित होतो enडेनोसाइन डायफॉस्फेट जेव्हा ऊर्जा सोडली जाते, फॉस्फेटचे अवशेष विभाजित करते.
रोग आणि विकार
जेव्हा न्यूक्लिक अॅसिड चयापचय दरम्यान विकार उद्भवतात तेव्हा रोग होऊ शकतात. उदाहरणार्थ, चुकीच्या न्यूक्लिक बेसचा वापर करून डीएनएच्या बांधकामात त्रुटी येऊ शकतात. उत्परिवर्तन होते. नायट्रोजन बेसमध्ये बदल रासायनिक अभिक्रियांद्वारे होऊ शकतात जसे की डीमिनेशन. या प्रक्रियेत, NH2 गटांची जागा O= गटांनी घेतली आहे. सामान्यतः, DNA मधील पूरक स्ट्रँड अजूनही कोड साठवून ठेवतो, ज्यामुळे त्रुटी सुधारताना दुरुस्तीची यंत्रणा पूरक नायट्रोजन बेसवर परत येऊ शकते. तथापि, मोठ्या प्रमाणात रासायनिक आणि भौतिक प्रभावांच्या बाबतीत, इतके दोष उद्भवू शकतात की कधीकधी चुकीची दुरुस्ती केली जाते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे उत्परिवर्तन जीनोममधील कमी संबंधित साइटवर होतात, जेणेकरून कोणत्याही परिणामाची भीती वाटू नये. तथापि, एखाद्या महत्त्वाच्या प्रदेशात दोष आढळल्यास ते होऊ शकते आघाडी वर मोठ्या प्रमाणावर परिणामांसह अनुवांशिक सामग्रीमध्ये गंभीर बदल आरोग्य. सोमॅटिक उत्परिवर्तन बहुधा घातक ट्यूमरचे ट्रिगर असतात. अशा प्रकारे, कर्करोग पेशी दररोज तयार होतात. एक नियम म्हणून, तथापि, ते ताबडतोब नष्ट केले जातात रोगप्रतिकार प्रणाली. तथापि, जर मजबूत रासायनिक किंवा भौतिक प्रभावांमुळे (उदा. रेडिएशन) किंवा सदोष दुरुस्ती यंत्रणेमुळे अनेक उत्परिवर्तन झाले तर, कर्करोग विकसित करू शकतात. हेच दुर्बलांना लागू होते रोगप्रतिकार प्रणाली. तथापि, न्यूक्लिक अॅसिड चयापचयच्या संदर्भात पूर्णपणे भिन्न रोग देखील विकसित होऊ शकतात. जेव्हा न्यूक्लिक बेस तुटतात तेव्हा पायरीमिडीन बेस बीटा-ला जन्म देतात.lanलेनाइन, जे पूर्णपणे पुनर्वापर करण्यायोग्य आहे. प्युरीन बेस वाढतात यूरिक acidसिड, जे विरघळणे कठीण आहे. मानवाने उत्सर्जन केले पाहिजे यूरिक acidसिड मूत्र माध्यमातून. जर एन्झाईम्स पुनर्वापरासाठी यूरिक acidसिड प्युरिन बेस तयार करण्यासाठी, यूरिक ऍसिडची कमतरता आहे एकाग्रता इतक्या प्रमाणात वाढू शकते की यूरिक ऍसिड क्रिस्टल्स मध्ये अवक्षेपित होतात सांधे च्या निर्मितीसह गाउट.
