ट्रान्सडिफेरिएंटेशनमध्ये मेटामॉर्फोसिस समाविष्ट आहे. विशिष्ट कोटिल्डनचे विभेदित पेशी दुसर्‍या कोटिल्डनच्या पेशींमध्ये हिस्टोन डीएसाइटिलेशन आणि मेथिलेशन सारख्या प्रक्रियेत बदलतात. बदलीच्या सदोष प्रक्रियेमुळे बॅरेटच्या एस्ट्रोफॅगस सारख्या बर्‍याच रोगांचा समावेश होतो.
लघवीकरण म्हणजे काय?
वैज्ञानिक ट्रान्सडिफरेन्टेशन क्षमता प्रामुख्याने मानवी स्टेम पेशींशी जोडतात. भ्रूण विकास तीन भिन्न जंतू थरांच्या आधारावर होतो. भिन्नता भ्रूण पेशींच्या विकासाची एक पायरी आहे. पेशी भेदभाव प्रक्रियेद्वारे एका विशिष्ट स्वरूपात रूपांतरित करतात. सर्वव्यापी भ्रुण पेशींचा पहिला फरक हा कोटिल्डॉनच्या विकासाशी संबंधित असतो, जो ऊतक-विशिष्ट असतात आणि म्हणून यापुढे सर्वज्ञानी असतात. ट्रान्सडिफरेन्टीएशन हे एक विशेष प्रकरण आहे किंवा भिन्नतेचे रूपांतर देखील आहे. प्रक्रिया एक मेटामॉर्फोसिसशी संबंधित आहे. या प्रक्रियेत, एका कोटिल्डॉनच्या पेशी दुसर्‍या कोटिल्डॉनच्या पेशींमध्ये रूपांतरित होतात. बहुतेक रूपांतरण थेटपणे होत नाही, परंतु त्याऐवजी डिफिडिनेंटेशनशी संबंधित आहे, ज्यानंतर प्रत्येक बाबतीत उलट दिशानिर्देशांमध्ये भिन्नता येते. वैज्ञानिक ट्रान्सडिफरेन्टेशन क्षमता प्रामुख्याने मानवी स्टेम पेशींशी जोडतात. प्रत्येक transdifferentiation सह, संबंधितचा संपूर्ण बदल जीन अभिव्यक्ती आण्विक जैविक स्तरावर उद्भवते. प्रत्येक transdifferentiation साठी हजारो सिंगलमधील क्रियाकलाप बदलण्याची आवश्यकता आहे जीन विभाग. काही रोगांच्या संबंधात, पॅथॉलॉजिकल ट्रान्सडिफेरिएंटेशन प्रक्रिया होतात. मूलभूतपणे, तथापि, transdifferentiation चे कोणतेही पॅथॉलॉजिकल मूल्य नसते.
कार्य आणि कार्य
बदलीच्या वेळी, द जीन सेलची अभिव्यक्ती आण्विक अनुवांशिक पातळीवर पूर्णपणे बदलते. यात प्रतिकृतीसाठी परिणाम आहेत. ट्रान्सडिफरेन्टिएटेड सेलमध्ये, जनुकातील पूर्णपणे भिन्न विभाग मूळ हेतूपेक्षा प्रतिकृत केले जातात. या कारणास्तव, प्रथिने संश्लेषण मूळच्या योजनेपेक्षा पूर्णपणे भिन्न असण्याचे संपवते. पूर्वीच्या सक्रिय जनुकांच्या शांततेसह transdifferentiation असते. वैयक्तिक डीएनए विभागांमधील हिस्टोन डीएसाइटिलेशन किंवा मिथिलेशन प्रक्रियेद्वारे हे मौन मोठ्या प्रमाणात होते. परिवर्तनाच्या संपूर्ण कोर्ससाठी जनुकातील असंख्य विभागांचा क्रियाकलाप बदल आवश्यक असतो. ट्रान्सडिफरेन्टीएटेड सेलची जनुक अभिव्यक्ती सहसा जनुक अभिव्यक्तीच्या मूळ नमुनाशी संबंधित भागांमध्ये अनुरूप नसते. हिस्टोन डिसिएटिलेशनची प्रक्रिया केवळ काही विशिष्ट जनुक विभागांना शांत ठेवत नाही तर डीएनएची बंधनकारक क्षमता देखील बदलते. हिस्टोन डीएसिटिलेशन प्रक्रिया हिस्टोनवर असते, ज्याच्या संरचनेतून एसिटिल गट काढून टाकला जातो. हे डीएनएसाठी हिस्टोनला खूपच अधिक आत्मीयता देते फॉस्फेट गट. यामुळे एकाच वेळी ट्रान्सक्रिप्शन घटक आणि डीएनए दरम्यान बंधनकारक क्षमता कमी होते. ट्रान्सक्रिप्शन घटक एकतर सकारात्मक किंवा नकारात्मक प्रतिक्रियेवर प्रभाव पाडतात आणि म्हणूनच ते एकतर सक्रिय किंवा प्रतिकृती करणारे असतात. ट्रान्सक्रिप्शन घटकांची कमी बंधनकारक क्षमता डीएनएच्या संबंधित बिंदूवर असलेल्या स्वतंत्र जनुक अभिव्यक्तीचे प्रतिबंधित करते. मेथिलेशनची प्रक्रिया शेवटी डीएनए निष्क्रियतेच्या तत्त्वाचे देखील पालन करते. फरक इतकाच आहे की मेथिलेशन प्रक्रियेत फोकस हिस्टोनवर नाही तर मिथाइल गटांवर असतो. हे मिथाइल गट डीएनएच्या विशिष्ट विभागाशी बांधले जातात आणि अशा प्रकारे वैयक्तिक डीएनए विभाग निष्क्रिय करतात. पेशींच्या भेदभावाच्या वेळी, त्यांची जनुक अभिव्यक्ती लक्षणीयरीत्या बदलते आणि अनेक जीन्स प्रक्रियेदरम्यान बंद देखील असतात. पूर्ण रूपांतरण एकाच वेळी हजारो जनुकांच्या उच्च अभिव्यक्तीवर अवलंबून असते आणि त्याच वेळी इतर हजारो जनुकांच्या अभिव्यक्तीमध्ये डाउन-रेगुलेशन आवश्यक असते. फक्त या मार्गाने योग्य आहेत प्रथिने सेलच्या परिवर्तनासाठी शेवटी उपलब्ध. उदाहरणार्थ, एक स्नायू पेशी मूलभूतपणे भिन्न आवश्यक आहे प्रथिने एक पेक्षा यकृत सेल एकतर रूपांतरण थेट किंवा प्रदक्षिणा द्वारे उद्भवते. हा चौर्य दिशानिर्देश अनुरुप आणि त्यानंतरच्या इतर दिशानिर्देशांमध्ये पुनर्निर्देशन होते.
रोग आणि आजार
रूपांतरण वेगवेगळ्या रोगांना सामोरे जाऊ शकते, जे वैद्यकीयदृष्ट्या संबंधित असेल. उदाहरणार्थ, तथाकथित बॅरेटचा अन्ननलिका ट्रान्सडिफेरेंटीकरणच्या प्रक्रियेशी संबंधित आहे. हा आजार पेशींच्या रूपांतरणावर आधारित आहे उपकला, जे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेदरम्यान, म्यूकिन-उत्पादक आतड्यांसंबंधी पेशींमध्ये स्थानांतरित केले जातात. या संदर्भात, आहे चर्चा आतड्यांसंबंधी मेटाप्लॅसिया, जो अध: पतित होण्याच्या जोखमीच्या जोखमीशी संबंधित आहे आणि उदाहरणार्थ एडेनोकार्सीनोमासच्या विकासास अनुकूल असू शकतो. सर्वसाधारणपणे, बॅरेटच्या सिंड्रोमचे वर्णन दूरस्थ अन्ननलिकेमध्ये तीव्र दाहक बदल म्हणून केले जाते ज्यामुळे पेप्टिक अल्सर तयार होतो, ज्यात गुंतागुंत उद्भवू शकते. रिफ्लक्स आजार. सिंड्रोममध्ये, स्क्वॅमसचे परिवर्तन उपकला दूरस्थ अन्ननलिकेमध्ये होतो. ट्रान्सडिफेरिएंटेशनवर आधारित आणखी एक रोग तयार होण्याशी संबंधित आहे ल्युकोप्लाकिया. तोंडावाटे श्लेष्मल पेशी या घटनेचा एक भाग म्हणून अनिश्चित पेशींमध्ये संक्रमित करतात, ज्याचा प्रसार होऊ शकतो स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा. ल्युकोप्लाकिया चे हायपरकेराटोसेस आहेत श्लेष्मल त्वचा जे एकाच वेळी बर्‍याचदा डिसप्लेस्टिक असतात. व्यतिरिक्त मौखिक पोकळी, हे ल्युकोप्लाकीया प्रामुख्याने ओठांवर आणि जननेंद्रियाच्या भागात आढळतात. ल्युकोप्लाकिया सहसा च्या तीव्र चिडून आधी आहे त्वचा किंवा श्लेष्मल त्वचा. या चिडचिडीमुळे प्रभावित भागात कडक थर घट्ट होतो. लालसर श्लेष्मल त्वचा म्हणून पांढरे होते, म्हणून केशिका कलम जाड अंतर्गत यापुढे तयार केले जाऊ शकत नाही उपकला. कारक प्रेरणा यांत्रिक, जैविक, भौतिक किंवा रासायनिक असू शकते. जैविक उत्तेजनांमध्ये तीव्र व्हायरल इन्फेक्शनचा समावेश आहे. रासायनिक कारक उत्तेजन सामान्यत: द्वारे होते धूम्रपान किंवा च्युइंग तंबाखू. यांत्रिक कारणीभूत उत्तेजनांमध्ये खराब-फिटिंगचा समावेश असू शकतो दंत.
