स्वायत्तता: कार्य, भूमिका आणि रोग

ऑटोम्युनिटी ही एक खराबी आहे रोगप्रतिकार प्रणाली. मध्ये स्वयंप्रतिकार रोग, शरीर शरीराच्या स्वतःच्या संरचनेची सहनशीलता गमावते. परिणामी, क्रॉनिक दाह उद्भवते

ऑटोम्युनिटी म्हणजे काय?

शरीर शरीराच्या स्वतःच्या संरचनेची सहनशीलता गमावते स्वयंप्रतिकार रोग. एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे मल्टीपल स्केलेरोसिस, उदाहरणार्थ. ऑटोइम्युनिटी म्हणजे शरीराची स्वतःची ऊतक संरचना ओळखण्यात शरीराची असमर्थता. द रोगप्रतिकार प्रणाली चुकीची प्रतिक्रिया देते आणि स्वतःच्या ऊतींवर हल्ला करते. परिणाम क्रॉनिक आहे दाह. च्या हल्ल्यांमुळे विविध उती प्रभावित होऊ शकतात रोगप्रतिकार प्रणाली. ज्ञात स्वयंप्रतिकार रोग आहेत मल्टीपल स्केलेरोसिस, हाशिमोटोचा थायरॉइडिटिस or ल्यूपस इरिथेमाटोसस.

कार्य आणि कार्य

रोगप्रतिकारक प्रणाली विशिष्ट आणि गैर-विशिष्ट संरक्षणांमध्ये विभागली जाऊ शकते. विशिष्ट संरक्षणाच्या मुख्य पेशी बी आणि आहेत टी लिम्फोसाइट्स. ते मध्ये परिपक्व अस्थिमज्जा आणि थिअमस. च्या लिम्फॅटिक ऊतकांमध्ये प्लीहा, लिम्फ नोड्स आणि श्लेष्मल त्वचा-संबंधित लिम्फॉइड टिश्यू (एमएएलटी), ते परदेशी कोणत्याही गोष्टीवर हल्ला करतात आणि निरुपद्रवी करतात असे मानले जाते. प्रत्येक लिम्फोसाइट वेगळ्या परदेशी संरचनेसाठी जबाबदार आहे. परदेशी रचनांना प्रतिजन देखील म्हणतात. प्रत्येक बी लिम्फोसाइट त्याच्या पृष्ठभागावर एक रिसेप्टर वाहून नेतो. विशिष्ट प्रतिजनाशी संपर्क साधल्यानंतर, बी लिम्फोसाइट प्लाझ्मा सेलमध्ये रूपांतरित होते आणि तयार होते प्रतिपिंडे परदेशी पदार्थ विरुद्ध. हे प्रतिजनाशी बांधले जातात आणि ते काढून टाकतात. टी लिम्फोसाइट्स तसेच ओळखण्याची यंत्रणा देखील आहे. जेव्हा एखादा रोगकारक पेशीमध्ये प्रवेश करतो तेव्हा पेशी त्याच्या पृष्ठभागावर रोगजनकाचा भाग सादर करते. द टी लिम्फोसाइट्स हे तथाकथित प्रतिजन सादरीकरण ओळखा. ते याद्वारे सक्रिय होतात आणि वेगळे करतात. परिणामी टी किलर पेशी रोगग्रस्त पेशी नष्ट करतात, टी हेल्पर पेशी समर्थनासाठी इतर रोगप्रतिकारक पेशींना आकर्षित करतात आणि नियामक टी पेशी जास्त प्रमाणात रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया टाळतात. छापणारे अवयव प्रत्यक्षात याची खात्री देतात लिम्फोसाइटस शरीराच्या स्वतःच्या संरचनेवर छापलेले सिस्टीमिकमध्ये प्रवेश करत नाहीत अभिसरण. अशा लिम्फोसाइटस रिसेप्टरसाठी त्यांची ब्लूप्रिंट बदलली पाहिजे. जर हे यशस्वी झाले नाही, तर ते ऍपोप्टोसिसच्या मदतीने काढून टाकले जातात. निरोगी शरीरात, म्हणूनच, फक्त लिम्फोसाइटस जे शरीराच्या स्वतःच्या संरचनांना सहनशील असतात ते प्रसारित होतात. स्वयंप्रतिकार रोगांमध्ये, ही सहनशीलता नष्ट होते. शरीराचे स्वतःचे प्रतिजन लिम्फोसाइट्सद्वारे ओळखले जात नाहीत. ते या पदार्थांवर प्रतिक्रिया देतात जसे की ते परदेशी पदार्थ आहेत. तथापि, स्वयंप्रतिकार शक्तीची नेमकी यंत्रणा अद्याप पुरेशी स्पष्ट केलेली नाही. दोन भिन्न कारणांवर चर्चा केली जात आहे: प्रथम, हे शक्य आहे की शरीराच्या स्वतःच्या प्रतिजनांसारखे परदेशी प्रतिजन आहेत. अशा प्रकारे, द प्रतिपिंडे रोगप्रतिकारक प्रतिसादादरम्यान निर्माण होणारे शरीराच्या स्वतःच्या प्रतिजनांना देखील अनावधानाने नुकसान होते. दुसरीकडे, हे समजण्याजोगे आहे की ऑटोरिएक्टिव पेशी, म्हणजे पेशी ज्या त्यांच्या स्वतःच्या ऊतींवर देखील प्रतिक्रिया देतात, लिम्फोसाइट इंप्रिंटिंग दरम्यान काढून टाकल्या जात नाहीत परंतु ते कायम ठेवल्या जातात. तथापि, रोगप्रतिकारक यंत्रणा आता घटकांच्या विरूद्ध का निर्देशित केली जाते कंठग्रंथी एका व्यक्तीमध्ये आणि दुसर्यामध्ये स्वादुपिंडाच्या घटकांच्या विरूद्ध ज्ञात नाही.

रोग आणि विकार

एक सुप्रसिद्ध स्वयंप्रतिकार रोग आहे मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस). येथे, रोगप्रतिकारक प्रणाली मज्जातंतू तंतूंच्या आवरणावर प्रतिक्रिया देते. तंत्रिका तंतूंचे इन्सुलेट थर, मायलिन आवरण, प्रक्रियेत नष्ट होतात. हा रोग axons च्या जखम द्वारे दर्शविले जाते. हे संपूर्ण मध्यभागी आढळतात मज्जासंस्था, परंतु अनेकदा मध्ये स्थित आहेत ऑप्टिक मज्जातंतू आणि ब्रेनस्टॅमेन्ट प्रदेश बहुसंख्य रुग्णांमध्ये हा आजार वीस ते चाळीस या वयोगटात सुरू होतो. एमएसच्या सुरुवातीच्या लक्षणांमध्ये दृश्‍य गडबड, चालण्याची अस्थिरता, हात आणि पाय सुन्न होणे किंवा मुंग्या येणे यांचा समावेश होतो. चक्कर. रोग अनेकदा relapses मध्ये प्रगती. सुरुवातीला, लक्षणे पूर्णपणे अदृश्य होतात. हा रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे अपंगत्व कायम राहते. बर्याचदा, रिलेप्सिंग कोर्स प्रगतीशील टप्प्यात बदलतो. मल्टिपल स्क्लेरोसिस बरा होत नाही. आणखी एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ल्यूपस इरिथेमाटोसस (LE). हा प्रणालीगत रोग कोलेजेनोसेसच्या गटाशी संबंधित आहे. च्या उच्च titer द्वारे दर्शविले जाते स्वयंसिद्धी. हे डीएनए विरुद्ध निर्देशित केले जातात. ल्युपस वेगवेगळ्या उपप्रकारांमध्ये विभागला जाऊ शकतो. सिस्टिमिक LE मुख्यतः वीस ते चाळीस वयोगटातील महिलांना प्रभावित करते स्वयंसिद्धी आणि परिणामी रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्समुळे ऊतींचे नुकसान होते आणि त्यामुळे सामान्य त्वचाविज्ञानविषयक क्लिनिकल चित्र निर्माण होते. हा फॉर्म भागांमध्ये प्रगती करतो आणि तथाकथित द्वारे दर्शविले जाते फुलपाखरू चेहऱ्यावर erythema. सांधे रोग देखील आहेत, प्युरीसी, पेरिकार्डिटिस आणि मूत्रपिंड नुकसान द मज्जासंस्था देखील सहभागी आहे. त्वचेखालील त्वचेचा आकार खूपच सौम्य असतो. येथे, लाल खवले त्वचा शरीराच्या सूर्यप्रकाश असलेल्या भागात प्रकटीकरण आढळतात. रोग बरा होऊ शकत नाही. गंभीर प्रकरणांमध्ये उच्च डोस आवश्यक आहे कॉर्टिसोन or केमोथेरपी. तीव्र दाहक आतड्यांसंबंधी रोग आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सर आणि क्रोअन रोग स्वयंप्रतिकार रोग देखील आहेत. दोन्ही रोगांमध्ये, दाह आतडे उद्भवते. मध्ये क्रोअन रोग, जळजळ संपूर्णपणे होऊ शकते पाचक मुलूख. अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना छोटे आतडे, मोठे आतडे आणि अन्ननलिका प्राधान्याने प्रभावित होतात. मध्ये आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सर, कोलन जवळजवळ पूर्णपणे प्रभावित आहे. दोन्ही आजारांचे रुग्ण त्रस्त आहेत पोटदुखी, अतिसार, ताप, वजन कमी होणे, भूक न लागणे, मळमळ आणि उलट्या. सर्व रुग्णांपैकी अर्ध्या रुग्णांमध्ये, आतड्याच्या बाहेर देखील प्रकटीकरण आहेत. मध्ये गंभीर आजार, प्रतिपिंडे ते थायरॉईड ऊतकांच्या विरूद्ध निर्देशित केले जातात. तयार झालेल्या प्रतिपिंडांनी हल्ला केला टीएसएच च्या रिसेप्टर्स कंठग्रंथी. टीएसएच, थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरक, मध्ये तयार केले जाते पिट्यूटरी ग्रंथी आणि उत्तेजित करते कंठग्रंथी थायरॉईड तयार करण्यासाठी हार्मोन्स. रिसेप्टरवर ऍन्टीबॉडीजची क्रिया ची क्रिया सारखीच असते टीएसएच. यामुळे थायरॉईडचे जास्त उत्पादन होते हार्मोन्स टी 3 आणि टी 4. हायपरथायरॉडीझम परिणाम, जलद हृदयाचा ठोका असलेल्या उत्कृष्ट लक्षणांसह, गोइटर, आणि फुगवलेले नेत्रगोळे (एक्सोफॅथेल्मोस).