सारांश
हिप डिसप्लेसीया ची जन्मजात विकृती आहे हिप संयुक्त आणि सुमारे 2-3% नवजात मुलांमध्ये आढळते. च्या वाढ दरम्यान हिप संयुक्त नवजात मुलामध्ये, एसीटाबुलममध्ये हाडे तयार होण्यास उशीर होतो, जो अजूनही उपास्थिपासून बनलेला असतो. संयोजी मेदयुक्त जन्मानंतर लगेच. परिणामी, फेमोरल डोके संयुक्त मध्ये योग्यरित्या सुरक्षित नाही आणि त्याची शारीरिक स्थिती नाही.
जेव्हा पाय हलविले जाते, dislocations (dislocations) होण्याची अधिक शक्यता असते. पासून हिप डिसप्लेशिया एक जन्मजात विकासात्मक विकार किंवा विकृती आहे हिप संयुक्त, फिजिओथेरप्यूटिक उपचारांचे यश मर्यादित आहे. अर्भक आणि बाळांमध्ये, लवकर फिक्सेशन आणि अतिरिक्त मोबिलायझिंग फिजिओथेरप्यूटिक उपचार अॅसिटाबुलमच्या वाढीवर सकारात्मक प्रभाव टाकू शकतात, ज्यामुळे विकृती टाळता येऊ शकतात.
प्रौढांमध्ये ही विकृती असल्यास, लक्षणात्मक थेरपीची शिफारस केली जाते. हिप जॉइंट (एक्सटेन्सर्स आणि अपहरणकर्ते) निश्चित करणारे स्नायू प्रशिक्षित आणि ताणलेले स्नायू ताणले पाहिजेत. फिजिओथेरपीमध्ये, मालिश तंत्र आणि इतर मऊ ऊतक उपचार शक्य कमी करण्यासाठी वापरले जातात वेदना. लक्षणे खूप गंभीर असल्यास, सुधारात्मक शस्त्रक्रिया विचारात घेणे आवश्यक आहे.
या मालिकेतील सर्व लेखः
