ओसलर रोग: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

ऑस्लर रोग हा दुर्मिळ संवहनी रोगांपैकी एक आहे, जो विशेषतः त्वचेच्या रक्तवाहिन्या आणि श्लेष्मल त्वचा प्रभावित करतो. रोगग्रस्त वाहिन्या विस्तारलेल्या तसेच पातळ-भिंतीच्या असतात. या कारणास्तव, ते सहजपणे फुटू शकतात, ज्यामुळे रक्तस्त्राव होतो. ओस्लर रोग म्हणजे काय? ऑस्लर रोग हा रक्तवहिन्यासंबंधीचा रोग आहे ज्याच्या विकृतींद्वारे वैशिष्ट्यीकृत… ओसलर रोग: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

फिश टेस्ट: उपचार, परिणाम आणि जोखीम

फिश टेस्ट ही सूक्ष्म गुणसूत्र चाचणी आहे जी स्तनाचा कर्करोग, जठराचा कर्करोग आणि क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमियाच्या जन्मपूर्व आणि कार्सिनोमा निदानात वापरली जाते. चाचणी, ज्याचा परिणाम 1 ते 2 दिवसात उपलब्ध होतो, प्रामुख्याने गुणसूत्र विकृती शोधू शकतो जी विशिष्ट गुणसूत्रांच्या बदललेल्या गुणसूत्र संचामुळे होते. चाचणी आहे… फिश टेस्ट: उपचार, परिणाम आणि जोखीम

ब्रूक-स्पिगलर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

खालील लेखात, तथाकथित ब्रूक-स्पीगलर सिंड्रोम स्पष्ट केले आहे. वंशपरंपरागत रोगाची अचूक व्याख्या केल्यानंतर, त्याची कारणे तसेच संभाव्यत: उद्भवणारी लक्षणे, अभ्यासक्रम, उपचार आणि त्याचे प्रतिबंध वर्णन केले आहेत. ब्रुक-स्पीगलर सिंड्रोम म्हणजे काय? ब्रुक-स्पीगलर सिंड्रोम हा शब्द अत्यंत दुर्मिळ आनुवंशिक विकार दर्शवितो ज्यात त्वचेच्या गाठी आणि गाठी ... ब्रूक-स्पिगलर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

दीक्षा: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

दीक्षा ही पहिली पायरी आहे आणि अशा प्रकारे भाषांतर, लिप्यंतरण आणि प्रतिकृती तयार करणे. एकत्रितपणे, या टप्प्यामुळे मूलतः जनुक अभिव्यक्ती होते. कर्करोगासारख्या आजारांच्या संदर्भात दीक्षा पॅथोफिजियोलॉजीमध्ये देखील भूमिका बजावते. दीक्षा म्हणजे काय? दीक्षा ही पहिली पायरी आहे आणि अशा प्रकारे भाषांतर, लिप्यंतरण आणि प्रतिकृती तयार करणे. एकत्र, हे… दीक्षा: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

सिटू हायब्रीडायझेशनमध्ये: उपचार, प्रभाव आणि जोखीम

इन सिटू हायब्रिडायझेशन ही गुणसूत्रातील विकृती शोधण्याची एक पद्धत आहे. यामध्ये विशिष्ट गुणसूत्रांना फ्लोरोसेंट रंगांसह लेबल करणे आणि त्यांना डीएनए प्रोबमध्ये जोडणे समाविष्ट आहे. हे तंत्र अनुवांशिक उत्परिवर्तनांच्या जन्मपूर्व निदानासाठी वापरले जाते. सिटू हायब्रिडायझेशन म्हणजे काय? सिटू हायब्रिडायझेशनमध्ये विशिष्ट गुणसूत्रांना फ्लोरोसेंट रंगांसह लेबल करणे आणि त्यांना बंधनकारक करणे समाविष्ट आहे ... सिटू हायब्रीडायझेशनमध्ये: उपचार, प्रभाव आणि जोखीम

सेल सायकल चेकपॉईंट: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

संपूर्ण सेल चक्र चेकपॉईंट प्रणालीद्वारे नियंत्रित केले जाते. सेल सायकल चेकपॉईंट सेल सायकलमध्ये होणाऱ्या गंभीर प्रक्रिया आणि फेज ट्रान्झिशनचे नियमन करते. सेल सायकल चेकपॉईंट म्हणजे काय? संपूर्ण सेल चक्र नियंत्रण प्रणालीद्वारे नियंत्रित केले जाते. सेल सायकल चेकपॉईंट गंभीर प्रक्रिया आणि फेज ट्रान्झिशनचे नियमन करते जे आत होतात ... सेल सायकल चेकपॉईंट: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

क्रोमॅटिन: रचना, कार्य आणि रोग

क्रोमॅटिन ही अशी सामग्री आहे जी गुणसूत्र बनवते. हे डीएनए आणि सभोवतालच्या प्रथिनांचे एक कॉम्प्लेक्स दर्शवते जे अनुवांशिक सामग्री संकुचित करू शकते. क्रोमेटिनच्या संरचनेत व्यत्यय आल्यास गंभीर रोग होऊ शकतो. क्रोमेटिन म्हणजे काय? क्रोमेटिन हे डीएनए, हिस्टोन आणि डीएनएला बांधलेले इतर प्रथिने यांचे मिश्रण आहे. हे डीएनए-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स बनवते, परंतु त्याचे… क्रोमॅटिन: रचना, कार्य आणि रोग

गुणसूत्र: रचना, कार्य आणि रोग

गुणसूत्र हे अनुवांशिक माहितीचे प्रेषक आहेत. ते सुनिश्चित करतात की पालकांची शारीरिक वैशिष्ट्ये त्यांच्या सामान्य मुलांना दिली जातात. त्याच वेळी, क्रोमोसोम विस्कळीत झाल्यास गंभीर रोग होऊ शकतात. गुणसूत्रे काय आहेत? डीएनए हा आनुवंशिकतेचा आधार आहे. हे सध्या गुणसूत्रांच्या रूपात गुंडाळलेले आहे. मानवांना आहे… गुणसूत्र: रचना, कार्य आणि रोग

क्रोमोसोमल परिवर्तन: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

गुणसूत्र उत्परिवर्तन हे एका व्यक्तीमध्ये एक किंवा अधिक गुणसूत्रांमध्ये बदल आहेत. हे बदल वंशजांना दिले जाऊ शकतात. अशा उत्परिवर्तनाचा परिणाम रोग, विकृती किंवा अपंगत्व असू शकतो. गुणसूत्र उत्परिवर्तन काय आहेत? गुणसूत्रावर विविध बदल शक्य आहेत. याचे कारण असे की क्रोमोसोम वेगळे होऊ शकतात, परिणामी उत्परिवर्तन होते. सात आहेत… क्रोमोसोमल परिवर्तन: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

क्रोमेटिड: रचना, कार्य आणि रोग

क्रोमॅटिड हे गुणसूत्रांचे एक घटक आहेत. त्यांच्यात डीएनए डबल स्ट्रँड असतो आणि मायटोसिस आणि मेयोसिसमध्ये भूमिका बजावते. डाऊन सिंड्रोम सारखे रोग क्रोमेटिड्स आणि गुणसूत्रांच्या विभाजनातील त्रुटींशी संबंधित आहेत. क्रोमेटिड म्हणजे काय? न्यूक्लियेटेड पेशी असलेल्या सजीवांना युकेरियोट्स असेही म्हणतात. त्यांची जनुके आणि अनुवांशिक माहिती बसते ... क्रोमेटिड: रचना, कार्य आणि रोग

बायोटीनिडास कमतरता: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

बायोटिनिडेसची कमतरता ही एक अत्यंत दुर्मिळ वंशानुगत चयापचय विकार आहे. बायोटिनिडेस या एन्झाइममधील अनुवांशिक दोषामुळे हे उद्भवते. सुमारे 80,000 मुलांपैकी एक असा एन्झाइम विकार घेऊन जन्माला येतो. नवजात मुलांची तपासणी निदान करण्यात मदत करते. बायोटिनिडेसची कमतरता म्हणजे काय? Biotinidase कमतरता, किंवा थोडक्यात BTD, दुर्मिळ गटाशी संबंधित आहे ... बायोटीनिडास कमतरता: कारणे, लक्षणे आणि उपचार