दीक्षा ही पहिली पायरी आहे आणि अशा प्रकारे भाषांतर, लिप्यंतरण आणि प्रतिकृती तयार करणे. एकत्रितपणे, हे चरण आवश्यकपणे आघाडी ते जीन अभिव्यक्ती. पॅथोफिजियोलॉजीसारख्या आजारांच्या बाबतीतही दीक्षा ही भूमिका निभावते कर्करोग.
दीक्षा म्हणजे काय?
दीक्षा ही पहिली पायरी आहे आणि अशा प्रकारे भाषांतर, लिप्यंतरण आणि प्रतिकृती तयार करणे. एकत्रितपणे, हे चरण आवश्यकपणे आघाडी ते जीन अभिव्यक्ती. भाषांतर मध्ये संश्लेषण समाविष्ट आहे प्रथिने कॉपी केलेल्या अनुवांशिक माहितीद्वारे सजीवांच्या पेशींमध्ये. ट्रान्सक्रिप्शन, याउलट, डीएनएचा वापर टेम्पलेट म्हणून डीएनएचा संश्लेषण आहे, परिणामी आरएनए होते. भाषांतर प्रमाणे, लिप्यंतरण हादेखील एक आवश्यक भाग आहे जीन अभिव्यक्ती. आत आनुवंशिकताशास्त्र, प्रत म्हणजे डीएनए प्रतींचे उत्पादन. वरील प्रत्येक प्रक्रियेमध्ये अनेक टप्पे असतात. प्रतिकृती, अनुवाद आणि लिप्यंतरण या दोहोंचा पहिला टप्पा म्हणजे दीक्षा. अशाप्रकारे, दीन ही जीन अभिव्यक्तीच्या सर्व घटकांची सुरूवात प्रक्रिया आहे. सामान्यत: तथाकथित प्रीनिटिएशन कॉम्प्लेक्सच्या निर्मितीनंतर दीक्षा घेतली जाते. लिप्यंतरण, अनुवाद आणि प्रतिकृती ही त्यांच्या प्रक्रियेच्या स्वभावात आणि हेतूने भिन्न आहेत. याव्यतिरिक्त, दीक्षा चरण जीवनाच्या स्वरुपापेक्षा भिन्न आहे आणि त्यानुसार प्रोकेरियोट्सपेक्षा युकेरियोट्समध्ये वेगळ्या प्रकारे पुढे जातो.
कार्य आणि कार्य
भाषांतर आरंभ करण्यासाठी, प्रीनिटायझेशन कॉम्प्लेक्स तयार होते. या कॉम्प्लेक्समध्ये राइबोसोमच्या तथाकथित 40 एस सबनिट आणि आरंभिक टीआरएनएमेट असतात. यात जीटीपी आणि दीक्षा घटक देखील आहेत. या घटकांचे संयोजन परिपक्व एमआरएनएला 5 ′ शेवटी ओळखते, ते बांधू शकते आणि त्यानंतरच्या विश्लेषण चरणात 5'3 ′ दिशेने त्याचे परीक्षण करू शकते. चौकशी कॉम्प्लेक्स तथाकथित प्रारंभ कोडन किंवा ए.यू.जी. ओळखत नाही तोपर्यंत या प्रक्रिया चालू असतात. या कोडनची ओळख झाल्यानंतर, ribosomal 60S सब्युनिट त्यावर बांधील आहे, ज्यामुळे दीक्षा घटक सोडले जाऊ शकतात. तरच एमआरएनए भाषांतर अनुवादाच्या अर्थाने होऊ शकते. सर्व युकेरियोट्समध्ये, लिप्यंतरणाची जनुक-अभिव्यक्तीपूर्ण पायरी देखील भिन्न ट्रान्सक्रिप्शन घटक असलेल्या प्रीनिटिएशन कॉम्प्लेक्सवर अवलंबून असते. कॉम्प्लेक्समध्ये समाविष्ट घटकांमध्ये टीएफआयआयए, टीएफआयआयडी, टीएफआयआयबी आणि टीएफआयआयएफ समाविष्ट आहे. आरएसए पॉलिमेरेजच्या प्रारंभिक फॉस्फोडीस्टर बाँडच्या निर्मितीस सोयीसाठी डीएनएचे टेम्पलेट दिले जाते. केवळ हे सबस्टेप वास्तविक प्रतिलेखनास आरंभ करते. प्रतिकृतीच्या दीक्षा टप्प्यात डीएनए डबल हेलिक्स तोडून पुन्हा डीएनए एम्प्लिफिकेशन सुरू होते. हे ब्रेकिंग डीएनएच्या एका विशिष्ट ठिकाणी होते आणि हेलिकॅकेसच्या सहाय्याने लक्षात येते. प्राइमसह लेबलिंग केल्यानंतर, एक पॉलिमरेझ तुटलेल्या डीएनएशी स्वतःला जोडते. प्रतिकृतीच्या सुरूवातीस, पेचदार डीएनए एक अव्यवस्थित, गोलाकार किंवा रेखीय व्यवस्थेमध्ये सेलमध्ये उपस्थित आहे आणि त्यास मुरडलेले देखील आहे. प्रत बनविण्याकरिता, युकेरियोटिक डीएनए प्रथम अप्रत्याशित असणे आवश्यक आहे, परिणामी डीएनए डबल स्ट्रँडचे विघटन वाढत आहे. प्रतिकृतीच्या सुरूवातीस, डीएनए स्ट्रॅन्ड्सची क्लेव्हेज देखील उद्भवते. प्रतिकृती अवस्थेच्या दीक्षासाठी तथाकथित प्रतिकृती मूळ आवश्यक आहे, ज्यापासून प्रारंभ बिंदू अवलंबून असतो. या उगमस्थानी, हायड्रोजन दरम्यान बाँडिंग खुर्च्या दीक्षा दरम्यान एकच स्ट्रँड वेगळे केले जाते. स्ट्रँड उघडल्यानंतर, प्राइमिंग होते. आरएनए तुकडा, ज्याला प्राइमर देखील म्हटले जाते, आरएनए पॉलिमरेज प्राइमिसद्वारे फ्री सिंगल स्ट्रेन्डला जोडलेले आहे. हे कॉम्प्लेक्स प्राइमोसोमशी संबंधित आहे आणि डीएनए पॉलिमरेजद्वारे "जंप स्टार्ट" म्हणून वापरले जाते. एकदा डीएनए पॉलिमरेझने दुसर्‍या डीएनए स्ट्रँडचे संश्लेषण सुरू केले की ते संपुष्टात येण्याच्या मार्गावर कार्य करते. अशा प्रकारे, प्रतिकृतीचे कोणतेही नियमन दीक्षा टप्प्यात होते.
रोग आणि विकार
पॅथोफिजियोलॉजीमध्ये, दीक्षा ही संकल्पना प्रामुख्याने संदर्भात भूमिका निभावते कर्करोग पेशी घातक प्रक्रिया सुरू करणे अनिवार्यपणे हानिकारक आणि उत्परिवर्तनीय प्रभावांच्या प्रदर्शनामुळे होते. कार्सिनोजेनेसिसच्या अनुवांशिक यंत्रणेत बिंदू उत्परिवर्तन, प्रवर्धन, हटविणे आणि गुणसूत्र पुनर्रचना यांचा समावेश आहे. या संदर्भात, बिंदू उत्परिवर्तन जनुक उत्परिवर्तनाचे एक रूप आहे ज्यामध्ये डीएनएमध्ये विशिष्ट न्यूक्लियोटाइडची देवाणघेवाण, जोड किंवा पुनर्स्थापना होते. बिंदू उत्परिवर्तन परिणामी बदल, संक्रमणे आणि रूपांतरण, समाविष्ट करणे किंवा हटवणे असू शकतात. अशाप्रकारे, बिंदू उत्परिवर्तन प्रोटीन बायोसिंथेसिसमधील जनुक उत्पादनांमध्ये बदल घडवून आणतो. एम्प्लिफिकेशनमध्ये न्यूक्लिक acidसिड वाढविण्यासाठी सेल्युलर प्रक्रिया किंवा आण्विक अनुवांशिक प्रक्रिया समाविष्ट असते, ज्यामुळे कार्सिनोजेनेसिस कार्सिनोजेनेसिस होतो. हटविणे, त्याऐवजी डीएनए विभागांच्या नुकसानाशी संबंधित आहे, जे एकलच्या तोटाशी संबंधित आहे खुर्च्या किंवा संपूर्ण गुणसूत्र विभागांच्या बाबतीत मोठ्या बेस अनुक्रम. फक्त एकच असल्यास खुर्च्या प्रभावित होतात, हटविणे सहसा पॉइंट उत्परिवर्तन संदर्भात होते. संपूर्ण क्रोमोसोम हटविण्याद्वारे बदलल्यास, गुणसूत्र विकृती संज्ञा वापरली जाते. कार्सिनोजेनेसिसच्या संबंधात, घातक पेशींच्या आरंभिकेत त्यांच्या भूमिकेसाठी संशोधकांद्वारे वरील प्रक्रिया तपासल्या जात आहेत. या संशोधन प्रयत्नांचे लक्ष्य भिन्न विकसित करणे आहे उपाय साठी कर्करोग प्रतिबंध. अशा प्रकारे, कार्सिनोजेनेसिसच्या संदर्भात, दीक्षा ही पहिली पायरी दर्शवते आणि सारांशात, कार्सिनोजेनच्या परिणामी पेशीच्या उत्परिवर्तनाचे वर्णन करते. सैद्धांतिकदृष्ट्या, हे उत्परिवर्तन डीएनए दुरुस्तीद्वारे काढून टाकले जाऊ शकते किंवा अ‍ॅपोप्टोसिस (सेल मृत्यू) द्वारे काढून टाकले जाऊ शकते. तथापि, विशेषतः वृद्ध रूग्णांमध्ये, डीएनए दुरुस्ती यंत्रणा यापुढे उत्परिवर्तन दूर करण्यासाठी इतके मजबूत नाही. अशा प्रकारे, कार्सिनोजेनिक उत्परिवर्तन अपरिवर्तनीय आहे. कार्सिनोजेनेसिसमध्ये, सेल चक्र आणि सेल विभागण्यावर नियंत्रण ठेवणारी जीन नेहमीच अशा उत्परिवर्तनामुळे प्रभावित होते. कार्सिनोजेन्स जीनोटोक्सिक एजंट आहेत जे अट घातक दीक्षा आणि अपरिहार्यपणे उत्परिवर्तन होऊ शकते.
