क्रोमेटिड: रचना, कार्य आणि रोग

क्रोमेटिड्सचा एक घटक आहे गुणसूत्र. त्यामध्ये डीएनए दुहेरी स्ट्रँड असतो आणि ते मायटोसिसमध्ये भूमिका बजावतात आणि मेयोसिस. जसे की रोग डाऊन सिंड्रोम क्रोमेटिड्सच्या विभाजनातील त्रुटींशी संबंधित आहेत आणि गुणसूत्र.

क्रोमॅटिड म्हणजे काय?

न्यूक्लिएटेड पेशी असलेल्या सजीवांना युकेरियोट्स देखील म्हणतात. त्यांची जनुके आणि अनुवांशिक माहिती बसते गुणसूत्र. हे मॅक्रोमोलेक्यूल कॉम्प्लेक्स कोटमध्ये गुंडाळलेले आहेत प्रथिने. डीएनएचे कॉम्प्लेक्स आणि प्रथिने त्याला क्रोमॅटिड देखील म्हणतात. प्रत्येक क्रोमॅटिडमध्ये डीएनए आणि त्याच्याशी संबंधित दुहेरी स्ट्रँड असतो प्रथिने. सेलच्या सेल सायकल टप्प्यावर अवलंबून, एक गुणसूत्र एकतर एक किंवा दोन क्रोमेटिड्सशी संबंधित आहे. अशा प्रकारे क्रोमेटिड्स हे मेटाफेस क्रोमोसोमचे एकसारखे अनुदैर्ध्य भाग आहेत. रेखांशाचा भाग तथाकथित सेंट्रोमेअरद्वारे एकमेकांशी जोडलेला असतो. मध्ये मेयोसिस, दुसरा मेयोटिक विभागणी होतो. या प्रक्रियेत, दोन-क्रोमॅटिड गुणसूत्रांचे क्लीव्हेज अर्धे वेगळे होतात. याचा परिणाम केवळ एक क्रोमॅटिड असलेल्या गुणसूत्रांमध्ये होतो, ज्यांना एक-क्रोमॅटिड गुणसूत्र असेही म्हणतात. सेल चक्रादरम्यान क्रोमॅटिडमधील बदल पेशी विभाजनात महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात.

शरीर रचना आणि रचना

प्रत्येक मानवी गुणसूत्रात दोन वेगळे भाग असतात. साध्या बाबतीत, त्यात DNA दुहेरी हेलिक्स आहे, ज्याला DNA रेणू देखील म्हणतात. प्रत्यक्षात, डीएनए रेणू दोन सिंगल-स्ट्रँडेड आहे रेणू. हिस्टोन्स आणि इतर प्रथिने डीएनएच्या दुहेरी स्ट्रँडशी संलग्न आहेत. डीएनए, हिस्टोन्स आणि प्रथिने तयार होतात क्रोमॅटिन संपूर्ण पॅकेज म्हणून. प्रथिनांच्या प्रगतीशील जोडणीसह क्रोमॅटिड दुहेरी स्ट्रँडपासून तयार होतो. अशा प्रकारे, विभक्त विभाजनानंतर लगेच, गुणसूत्र एकल-क्रोमॅटिड गुणसूत्र बनते. सेल सायकलच्या काही टप्प्यावर, सेल विभाजनाच्या लक्ष्यासह कोणत्याही पेशींच्या वाढीदरम्यान, डीएनए डुप्लिकेट करणे आवश्यक आहे जेणेकरुन कन्या केंद्रक प्रत्येकामध्ये संपूर्ण अनुवांशिक सामग्रीची एक प्रत असेल. दुप्पट झाल्यानंतर, क्रोमोसोममध्ये एक समान DNA दुहेरी स्ट्रँड असतो जो अवकाशीयरित्या विभक्त केला जातो आणि वैयक्तिकरित्या प्रथिने म्यान करतो. यामुळे सिस्टर क्रोमेटिड्स किंवा टू-क्रोमॅटिड क्रोमोसोम तयार होतात.

कार्य आणि कार्ये

न्यूक्लियर डिव्हिजनला मायटोसिस असेही म्हणतात. हे गुणसूत्राच्या दोन समान भगिनी क्रोमेटिड्समध्ये घडते चालू दुसर्‍याशी समांतर आणि पातळ अंतराने विभक्त. सेन्ट्रोमेअरवर, सेल सायकलमध्ये या क्षणी क्रोमोसोम सर्वात अरुंद आहे, परंतु तरीही सिस्टर क्रोमेटिड्सला जोडते. माइटोटिक मेटाफेसपासून माइटोटिक अॅनाफेसमध्ये संक्रमणादरम्यान, सिस्टर क्रोमेटिड्स पूर्णपणे वेगळे होतात. हे दोन कन्या गुणसूत्रांना जन्म देते, ज्यापैकी प्रत्येक नवीन तयार होणाऱ्या केंद्रकात वितरीत केला जातो. अशा प्रकारे नव्याने तयार झालेल्या केंद्रकातील गुणसूत्रे पुन्हा एकाच क्रोमॅटिडशी जुळतात. अशा प्रकारे क्रोमॅटिडमध्ये डीएनएचा फक्त एक दुहेरी स्ट्रँड असतो. याउलट, सेल सायकलच्या टप्प्यावर अवलंबून, क्रोमोसोममध्ये दोन डीएनए दुहेरी स्ट्रँड देखील असू शकतात आणि अशा प्रकारे दोन क्रोमेटिड्स असू शकतात. पॉलिटिक क्रोमोसोम्स या बाबतीत अपवाद आहेत, कारण त्यात हजाराहून अधिक डीएनए दुहेरी स्ट्रँड असू शकतात. क्रोमेटिड्स त्यांच्या सेंट्रोमेअरद्वारे दोन भुजामध्ये विभागले जातात. सेंट्रोमेअर स्थितीवर अवलंबून, आहे चर्चा मेटासेंट्रिक, एक्रोसेंट्रिक किंवा सबमेटासेन्ट्रिक गुणसूत्रांचे. पूर्वीचे मध्यभागी सेंट्रोमेअर घेऊन जातात. एक्रोसेन्ट्रिक क्रोमोसोम ते शेवटी वाहून नेतात, लहान हात अत्यंत लहान असतो. मानवांमध्ये, उदाहरणार्थ, हे गुणसूत्र 13, 14, 15, 21, 22 आणि Y गुणसूत्रांवर आहे. सबमेटासेंट्रिक क्रोमोसोम मध्य आणि शेवटच्या दरम्यान सेंट्रोमेअर वाहून नेतात. त्यांच्या लहान हाताला पी-आर्म म्हणतात. त्यांचा लांब हात हा q हात आहे. गुणसूत्राच्या टोकांनाही म्हणतात telomeres आणि त्यात डीएनएचा अत्यंत लहान आणि एकसारखा पुनरावृत्तीचा क्रम असतो, जो मानवांमध्ये TTAGGG शी संबंधित असतो. या टप्प्यावर, गुणसूत्र प्रत्येक दुप्पट सह लहान होतात. मानवांमध्ये, एक्रोसेंट्रिक क्रोमोसोमच्या लहान हातांमध्ये राइबोसोमल आरएनएची अनुवांशिक सामग्री असते. जेव्हा पेशी आणखी विभाजित होत नाहीत आणि G0 टप्प्यात पोहोचतात तेव्हा ते त्यांच्या क्रोमॅटिडसह एकसारखेच राहतात. पुढील विभागणी इच्छित असल्यास, गुणसूत्र वाढू G1 टप्प्यात. एस फेजमध्ये, डीएनए डुप्लिकेट आणि डीएनए डबल स्ट्रँड डुप्लिकेटमध्ये उपस्थित आहे. परिणामी बहिण क्रोमेटिड्स मध्ये उपस्थित आहेत मेयोसिस इतर पालकांच्या होमोलोगस क्रोमोसोमच्या थेट सान्निध्यात. अशा प्रकारे, सिस्टर क्रोमॅटिड एक्सचेंज होऊ शकते, ज्यामुळे क्रोमेटिड्स एकाच स्तरावर खंडित होतात आणि होमोलॉगस क्रोमोसोमच्या काही भागांशी अदलाबदल करतात. या प्रक्रियांना क्रॉसिंग ओव्हर किंवा रीकॉम्बिनेशन असे म्हणतात. माइटोसिसच्या प्रॉफेसमध्ये, गुणसूत्रांचे संक्षेपण होते. सिस्टर क्रोमेटिड्सचे धागे विखुरलेले आहेत आणि आता एकमेकांना लागून आहेत. त्यानंतरच्या मेटाफेजमध्ये, क्रोमोसोम्स दोन-क्रोमॅटिड क्रोमोसोम्स म्हणून राहतात. अॅनाफेसमध्ये, स्पिंडल उपकरण क्रोमेटिड्स विरुद्ध दिशेने खेचत असल्याने ते वेगळे केले जातात.

रोग

क्रोमॅटिड विभाजन प्रक्रियेत दोष उद्भवू शकतात. या दोषांमुळे विविध आजार होतात. अशा रोगांपैकी एक सर्वोत्तम ज्ञात आहे डाऊन सिंड्रोम, ट्रायसोमी -21 म्हणूनही ओळखले जाते. या रोगाचा आधार क्रोमोसोमल नुकसान आहे. 90% पेक्षा जास्त प्रकरणांमध्ये, नुकसान आनुवंशिक रोगांपासून स्वतंत्र आहे. सुमारे 700 नवजात मुलांपैकी एकाला ट्रायसोमी 21 चा त्रास होतो. या आजारात, क्रोमोसोम 21 दुप्पट नाही तर तिप्पट झाला आहे. याचा परिणाम अतिरिक्त गुणसूत्र किंवा गुणसूत्र विभागांमध्ये होतो. 46 गुणसूत्रांऐवजी, ट्रायसोमी पीडितांमध्ये 47 गुणसूत्र असतात. असे गुणसूत्र दोष गुणसूत्रांच्या पृथक्करणाच्या अभावाशी संबंधित आहेत. च्या निर्मिती आणि परिपक्वता दरम्यान शुक्राणु आणि अंडी, एक गुणसूत्र वेगळे केले गेले नाही. या नॉन-सेपरेशन किंवा नॉन-डिजंक्शनचे कारण अद्याप निश्चित केले गेले नाही. होमोलोगस सिस्टर क्रोमेटिड्सच्या क्रॉसिंग-ओव्हर किंवा रीकॉम्बिनेशनमुळे देखील त्रुटी उद्भवू शकतात ज्यामुळे विकृती किंवा इतर पॅथॉलॉजिकल विकृती होऊ शकतात. अशा त्रुटीमध्ये एकतर गुणसूत्र जास्त संख्येने उपस्थित असतात किंवा ते कमी संख्येत असतात, जे काहीवेळा त्यांच्या अस्तित्वावर मर्यादा घालतात. गर्भ. इतर प्रकरणांमध्ये, गुणसूत्राचे तुकडे चुकीच्या पद्धतीने एकत्र केले जातात, परिणामी निरुपयोगी साखळ्या होतात. असे होऊ शकते, उदाहरणार्थ, काही गुणसूत्रांचे तुकडे चुकीच्या ठिकाणी टाकल्यामुळे. दुसरीकडे, हटवणे म्हणजे जेव्हा गुणसूत्राचा तुकडा पूर्णपणे हटवला जातो आणि हरवला जातो. हटविण्याच्या स्थानिकीकरणावर अवलंबून, ही घटना व्यवहार्यतेवर देखील परिणाम करू शकते.