हायड्रॉप्स फेटलिस म्हणजे अनेक गर्भाच्या कप्प्या, सेरस पोकळी किंवा मऊ ऊतकांमध्ये द्रव जमा होण्याचा संदर्भ. गर्भामध्ये अशक्तपणा निर्माण करणा -या अनेक जन्मजात परिस्थितींचे हे एक गंभीर लक्षण आहे. हायड्रॉप्स गर्भाचे सोनोग्राफिक पद्धतीने निदान करता येते. हायड्रोप्स गर्भाशय म्हणजे काय? हायड्रॉप्स फेटॅलिस हा जन्मपूर्व निदानात वापरला जाणारा शब्द आहे आणि सामान्य जमा झालेल्याचे वर्णन करतो ... हायड्रॉप्स फेटालिस: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
इंटरकॅलेशन म्हणजे रेणू किंवा आयन सारख्या कणांचे विशिष्ट रासायनिक संयुगे जसे क्रिस्टल जालीमध्ये अंतर्वेशन. बायोकेमिस्ट्रीमध्ये, हा शब्द डीएनएच्या शेजारच्या बेस जोड्यांमधील कणांच्या अंतर्वेशनाशी संबंधित आहे, ज्यामुळे जाळी उत्परिवर्तन होऊ शकते. आंतरिक गुणधर्म ताब्यात आहेत, उदाहरणार्थ, थॅलिडोमाइड या पदार्थाद्वारे, ज्याने जन्म घेतला आहे ... सुसंवाद: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग
प्रोमायलोसाइटिक ल्युकेमिया हा लाल अस्थिमज्जामध्ये निओप्लाझियामुळे होणारा ल्युकेमियाचा एक तीव्र प्रकार आहे. यात प्रोमायलोसाइट्सचा अनियंत्रित प्रसार, पांढऱ्या रक्त पेशींचा एक अपरिपक्व पूर्ववर्ती, ल्युकोसाइट्सचा समावेश आहे. प्रोमायलोसाइटिक ल्युकेमियाचे उपचार आणि जगण्याची सरासरी दर अजूनही खराब मानली जातात. प्रोमायलोसाइटिक ल्युकेमिया म्हणजे काय? प्रोमायलोसाइटिक ल्युकेमिया, पीएमएल, हा एक विशेष प्रकार आहे ... प्रोमीलोसाइटिक ल्युकेमिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
मेयर-रोकिटेन्स्की-कोस्टर-हौसर सिंड्रोम एक जन्मजात विकृती आहे जी केवळ महिलांमध्ये आढळते. या प्रकरणात, रुग्णांना योनी नसते, म्हणून ते लैंगिक संभोग करू शकत नाहीत. मेयर-रोकिटेन्स्की-कोस्टर-हौसर सिंड्रोम म्हणजे काय? मेयर-रोकिटेन्स्की-कोस्टर-हॉझर सिंड्रोमला एमआरकेएच सिंड्रोम किंवा कोस्टर-हॉसर सिंड्रोम म्हणूनही ओळखले जाते. हे स्त्रियांमध्ये जननेंद्रियाच्या विकृतीचा संदर्भ देते ज्यांच्याकडे नाही ... मेयर-रोकीटन्स्की-कुएस्टर-हॉझर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
मायक्रोडेलेशन सिंड्रोम 22q11 म्हणजे गुणसूत्रातील विकृतींचा संदर्भ आहे जी जीन लोकस 22q22 मधील क्रोमोसोम 11 च्या लांब हाताला प्रभावित करते आणि विकृती सिंड्रोम म्हणून प्रकट होते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, प्रभावित व्यक्तींना हृदयविकार, चेहर्यावरील विकृती आणि थायमिक हायपोप्लासियाचा त्रास होतो. उपचार हा लक्षणात्मक आहे आणि मुख्यतः विकृत अवयवांच्या दुरुस्तीवर लक्ष केंद्रित करतो. 22q11 microdeletion म्हणजे काय... मायक्रोडेलेशन सिंड्रोम 22 क्यू 11: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
दीक्षा ही पहिली पायरी आहे आणि अशा प्रकारे भाषांतर, लिप्यंतरण आणि प्रतिकृती तयार करणे. एकत्रितपणे, या टप्प्यामुळे मूलतः जनुक अभिव्यक्ती होते. कर्करोगासारख्या आजारांच्या संदर्भात दीक्षा पॅथोफिजियोलॉजीमध्ये देखील भूमिका बजावते. दीक्षा म्हणजे काय? दीक्षा ही पहिली पायरी आहे आणि अशा प्रकारे भाषांतर, लिप्यंतरण आणि प्रतिकृती तयार करणे. एकत्र, हे… दीक्षा: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग
क्रोमोसोमल विकृती गुणसूत्रांमधील संख्यात्मक किंवा संरचनात्मक बदलांद्वारे दर्शविली जाते. ते अनुवांशिक दोष आहेत जे गुणसूत्र चाचणीद्वारे दृश्यमान केले जाऊ शकतात आणि एकाधिक जनुकांवर परिणाम करतात. लक्षणीय अनुवांशिक बदलांमुळे, बरेच गुणसूत्र विकृती जीवनाशी विसंगत आहेत. क्रोमोसोमल विकृती म्हणजे काय? क्रोमोसोमल विकृती हे अनुवांशिक बदल आहेत जे विस्तृत श्रेणीवर परिणाम करतात ... क्रोमोसोमल अ‍ॅबररेशन्स: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
पेना-शोकेर सिंड्रोम एक गंभीर आनुवंशिक विकार आहे ज्यामध्ये अंतर्गत आणि बाह्य अवयवांच्या अनेक विकृती आहेत. जर अर्भकं जिवंत जन्माला आली तर मृत्यू काही दिवसांनी किंवा आठवड्यानंतर होतो. मृत्यूचे मुख्य कारण गंभीर फुफ्फुसीय हायपोप्लासिया आहे. पेना-शोकेर सिंड्रोम म्हणजे काय? पेना-शोकेर सिंड्रोम हा एक अत्यंत दुर्मिळ गंभीर विकार आहे ज्याचे वैशिष्ट्य आहे ... पेना-शोकिर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
फॅमिलीअल एडेनोमॅटस पॉलीपोसिस हा एक रोग आहे ज्याचा वारसा ऑटोसोमल प्रबळ पद्धतीने आहे. या प्रकरणात, कोलन पॉलीप्समुळे प्रभावित होते ज्यामुळे कोलोरेक्टल कर्करोगाचा विकास होतो. फॅमिलीअल एडिनोमेटस पॉलीपोसिस म्हणजे काय? फॅमिलीअल एडेनोमॅटस पॉलीपोसिस (एफएपी) हा एक ऑटोसोमल प्रबळ रोग आहे ज्याचा परिणाम बहुविध एडेनोमॅटस पॉलीप्सच्या विकासात होतो… फॅमिलीयल enडेनोमेटस पॉलीपोसिसः कारणे, लक्षणे आणि उपचार
