लक्षणे
कर्करोगाच्या (ऑन्कोलॉजिकल) आजारांच्या बाबतीत रक्तरोगप्रतिकारांची कमतरता, अशक्तपणा किंवा कोगुलेबिलिटीमध्ये बदल यासारख्या रोगाच्या उपप्रकार-विशिष्ट चिन्हे व्यतिरिक्त, असे म्हणतात की सामान्य लक्षणे जसे की ताप, रात्री घाम, अशक्तपणा, वजन कमी होणे आणि थकवा, हे विविध वैकल्पिक रोगांचे अभिव्यक्ती देखील असू शकते. इतर लक्षणे जसे लिम्फ नोड सूज आणि लिम्फ नोड वेदना तथाकथित बाबतीत मद्यपानानंतर हॉजकिनचा लिम्फोमा or हाड वेदना आणि मूत्रपिंड तथाकथित मल्टीपल मायलोमाच्या बाबतीत नुकसान (त्याचे दुष्परिणामांसह) अगदी स्पष्ट क्लिनिकल चित्रे आहेत ज्यात अनुभवी फिजीशियनला त्वरेने योग्य मार्गावर आणले जाते. कमी असलेल्या कोगुलेशन डिसऑर्डरचे दोन उपप्रकार आहेत रक्त कोगुलेबिलिटी (हेमोरॅजिक डायथिसिस).
जर हा कार्य कार्य करण्याच्या संख्येतील घट किंवा संख्येवर आधारित असेल तर रक्त प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइट्स), हे मुख्यतः त्वचेच्या पिनहेड रक्तस्त्राव सारख्या तथाकथित थ्रोम्बोसाइटिक रक्तस्त्रावाद्वारे प्रकट होते (पेटीचिया), नाकबूल (एपिस्टॅक्सिस) आणि दीर्घकाळापर्यंत मासिक रक्तस्त्राव (रजोनिवृत्ती). जर समस्या जमा होण्यास कारकांची कमतरता किंवा खराबी असेल तर, ब्रूसेस (हेमेटोमा), स्नायू आणि संयुक्त रक्तस्त्राव (हेमॅथ्रोस) सारख्या तथाकथित प्लाझमॅटिक रक्तस्त्रावाची अपेक्षा केली जाऊ शकते. त्यांच्या तीव्रतेच्या आधारे, जठरांत्रीय मार्गामध्ये रक्त किंवा स्टूलवर रक्त येणे देखील शक्य आहे.
जमावट विकारांच्या बाबतीत (थ्रोम्बोफिलिया) वाढीव कोगुलेबिलिटीसह, लक्षणे एखाद्या गठ्ठामुळे (थ्रोम्बस) एखाद्या पात्रात अडथळा आणतात आणि त्यामागील मेदयुक्त नंतर ऑक्सिजन (आणि साखर सारख्या इतर गोष्टी) पुरविल्या जात नाहीत किंवा केवळ अपुरा पडतात. चयापचय उत्पादने काढून टाकण्याच्या अपयशामुळे ऊतकांचे नुकसान देखील होऊ शकते. जर कमी न केलेले ऊतक स्नायू असेल तर वेदना आणि पेटके अपेक्षित आहे.
तथापि, गठ्ठा (एम्बोलस) यामुळे अधिक नुकसान होते हृदय (ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे), मेंदू (अपोप्लेक्सी) आणि फुफ्फुसे (फुफ्फुसे) मुर्तपणा). मोठ्या मध्ये एक गठ्ठा शिराउदाहरणार्थ पाय (पाय) शिरा थ्रोम्बोसिस) सूज ठरतो आणि वेदना. कारणावर अवलंबून अशक्तपणा, इतर अनेक संभाव्य लक्षणे आहेत, परंतु अशक्तपणामुळेच थकवा येऊ शकतो, एकाग्रता अभाव आणि स्नायू कमकुवतपणा, विशेषत: जेव्हा धाप लागणे (डिस्प्निया), तसेच वेगवान नाडी (टॅकीकार्डिआ) आणि हृदयाचा ठोका लक्षात घेण्यासारखा बनवू शकतो (धडधडणे) .त्याशिवाय, रूग्ण अशक्तपणा ते बर्‍याचदा फिकट गुलाबी असतात आणि थंड आणि कधीकधी निळसर रंगाचे पाय (सायनोसिस).
ओठ आणि जीभ बर्‍याचदा रंगीत असतात. रक्तातील बदल, जळजळ घटनेच्या अर्थाने शरीराची प्रतिक्रिया म्हणून समजले जाणे, ते स्वतःला प्रकट करू शकतात थकवा, थकवा आणि ताप. हेमेटोन्कोलॉजिकल रोग नेहमीच रक्त पेशी तयार आणि गुणाकारात अनियमिततेवर आधारित असतात.
या अनियमिततेस अनुवांशिक बदल (उत्परिवर्तन) मध्ये त्याचे आण्विक अनुवांशिक भाग सापडते, जे प्रभावित सेलला विलक्षण वाढवण्यासाठी उत्तेजित करते. हे उत्परिवर्तन यामधून कार्सिनोजेनिक पदार्थ, किरणोत्सर्गामुळे किंवा जन्मजात पूर्वस्थितीमुळे उद्भवू शकते. ची सुधारणा कर्करोग असंख्य घटकांद्वारे प्रभावित बहु-चरण प्रक्रिया नेहमीच असते.
च्या वाढीव विकृत प्रवृत्ती व्यतिरिक्त कर्करोग विशेषतः सेल, एक कुचकामी रोगप्रतिकार प्रणाली आवश्यक आहे, जे अधर्मी पेशी ओळखण्याचे आणि त्यांना रक्ताभिसरणातून काढून टाकण्याचे कार्य पूर्ण करीत नाही. एखादा डिफेन्स सेल बाहेरील अवनत असल्यास अस्थिमज्जा (आत मधॆ लिम्फ नोड), याला लिम्फ नोड म्हणतात कर्करोग (लिम्फोमा), ज्याचे अनेक उपप्रकार आहेत. समस्या मध्ये असल्यास अस्थिमज्जा स्वतः, प्रकारानुसार, एक ए चे बोलतो रक्त कर्करोग (रक्ताचा) किंवा तथाकथित मायलोडीस्प्लास्टिक किंवा मायलोप्रोलिफरेटिव्ह सिंड्रोमचे, ज्यात बर्‍याच उपप्रकारांचा समावेश आहे.
जन्मजात अनुवांशिक बदल (उत्परिवर्तन) देखील एक कारण म्हणून शक्य आहेत, परंतु ते फारच दुर्मिळ आहेत. जन्मजात आणि विकत घेतलेल्या कॉग्युलेशन डिसऑर्डर्समध्ये फरक केला जातो. जन्मजात कोग्युलेशन डिसऑर्डर अनुवांशिक दोषांवर आधारित आहेत, त्यापैकी सर्वात सामान्य आहेत हिमोफिलिया ए आणि बी आणि वॉन विलेब्रॅन्ड-जर्गेन्स सिंड्रोम प्लाझमॅटिक रोगांमधे (कोगुलोपॅथी), अत्यंत दुर्मिळ बर्नाड-सउलीर सिंड्रोम आणि थ्रोम्बोसाइटिक रोगांमधे तितकाच दुर्मिळ ग्लान्झ्मन-नागेली रोग (थायरॉम्बोपाथी).
अनुवंशिक रक्तस्रावी तेलंगैक्टेशिया (थोड्या वेळाने) वारंवार घडते.ओस्लर रोग). प्लाझमॅटिक कोग्युलेशनचे विकृत विकार सामान्यत: व्हिटॅमिन के च्या कमतरतेमुळे उद्भवतात (बहुतेक वेळा औषधोपचारांमुळे देखील होते, परंतु यामुळे देखील कुपोषण किंवा शोषण विकार). अधिक क्वचितच, शरीराच्या स्वतःच्या जमा होण्याच्या घटकांविरूद्ध रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया किंवा जास्त वापरामुळे घटकांची कमतरता हे कारण आहे.
एखाद्या आजारात गोठलेल्या पदार्थांचे अपुरे उत्पादन (संश्लेषण) यकृत गठ्ठा घटकांची कमतरता देखील स्पष्ट करू शकते. तथाकथित पुरपुरा-शोएनलेन-हेनोच कदाचित संक्रमण किंवा औषधामुळे उद्भवू शकते. प्लेटलेट कोग्युलेशनचे महत्त्वपूर्ण विकृती विकार हे सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे रोगप्रतिकारक आहेत थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, एक स्वयंप्रतिकार रोग जो शरीराच्या स्वतःच्या रक्ताच्या विरूद्ध आहे प्लेटलेट्सआणि हेपेरिन-प्रेरित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, ज्यामध्ये हेपरिन थेरपी अंतर्गत रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया येते.
असे दोन प्रकार आहेत, ज्याचा प्रकार 2 अधिक धोकादायक आहे. आणखी एक रोग जो वाढीस कारणीभूत ठरतो प्लीहा (क्लेनोमेगाली) देखील रक्ताच्या संख्येत एक बूंद होऊ शकते प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइट्स) गुंतागुंत झाल्यामुळे (हायपरस्पेनिझम). एसिटिसालिसिलिक acidसिड (एएसए, एस्पिरिन) आणि नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स (एनएसएआयडी) च्या गटाशी संबंधित पदार्थ रक्ता प्लेटलेटची कार्यक्षमता अपरिवर्तनीयपणे प्रतिबंधित करतात.
केवळ नवीन थ्रॉम्बोसाइट्स, जे दिवसांच्या कालावधीत पुनरुत्पादित होतात, पूर्णपणे कार्यशील असतात. अशक्तपणा अनेक संभाव्य कारणांसह एक आजार आहे. व्हॉल्यूमची कमतरता (वास्तविक रक्त कमी झाल्यानंतर), रक्ताचा नाश (रक्तस्राव कमी होणे) - ज्यामध्ये लाल रक्तपेशी (एरिथ्रोसाइट्स), ज्यामध्ये ऑक्सिजन (हिमोग्लोबिन) साठी वाहक प्रथिने असतात, नष्ट होतो, एक वितरण डिसऑर्डर ज्यामध्ये लाल रक्त पेशी वाढवतात प्लीहा, आणि निर्मिती डिसऑर्डर
दुसरीकडे, रक्तदोष हा दोष असलेल्या लाल रक्तपेशी किंवा संसर्गजन्य रोग, औषधोपचार, स्वयंप्रतिकार रोग इत्यादींमुळे होऊ शकतो. शैक्षणिक डिसऑर्डर सहसा कमतरतेमुळे होतो (लोह, फॉलिक आम्ल किंवा व्हिटॅमिन बी 12), परंतु यामुळे देखील होऊ शकते तीव्र मुत्र अपुरेपणा किंवा कर्करोगाचा रोग (एकतर थेट -प्लास्टिक emनेमिया, मायलोडीस्प्लास्टिक सिंड्रोम किंवा ट्यूमर सारख्या रक्ताच्या निर्मितीशी संबंधित). मध्ये बदल रक्त संख्या जळजळ अभिव्यक्तीच्या अर्थाने संसर्ग, ऑटोम्यून्यून रोग, परंतु ट्यूमरस रोग किंवा दुखापत किंवा शस्त्रक्रिया देखील होऊ शकते.
वैद्यकीय मुलाखत (अ‍ॅनामेनेसिस) आणि तपासणीच्या प्रामाणिक कामगिरीव्यतिरिक्त, रक्तविज्ञानविषयक रोगांमधे सामान्यत: रुग्णाच्या रक्ताची प्रयोगशाळेची चाचण्या आवश्यक असतात. काही प्रकरणांमध्ये, परंतु विशेषतः जर हेमेटो-ऑन्कोलॉजिकल रोगाचा संशय आला असेल तर, अस्थिमज्जा परीक्षा आवश्यक आहे. या हेतूसाठी, हेमेटोपोएटिक अस्थिमज्जा कडून सामान्यत: एक ऊतक नमुना घेतला जातो इलियाक क्रेस्ट, अंतर्गत स्थानिक भूल सुईने आणि सूक्ष्मदर्शकाखाली विविध स्टेनिंग तंत्रांचा वापर करून तपासणी केली. हेमेटोलॉजिकल रोगाच्या कारणास्तव, उपचारात्मक उपायांचे प्रकार आणि व्याप्ती मोठ्या प्रमाणात बदलतात.
एक साधी असताना लोह कमतरता लोहाच्या तयारीमुळे अ‍ॅनिमिया सहसा बरे होतो, कर्करोगाच्या (ऑन्कोलॉजिकल) आजारांना कधीकधी कॉम्प्लेक्स कॉम्बीनेशन थेरपीची आवश्यकता असते. रक्त कर्करोगासाठी (ल्युकेमियास), उदाहरणार्थ, मल्टीड्रग केमोथेरपी आणि स्टेम सेल प्रत्यारोपण सर्वात सामान्य पर्याय आहेत, तर लिम्फोमा रेडिओलॉजिकल इरेडिएशन आणि शस्त्रक्रियाद्वारे देखील करता येतो. सर्वसाधारणपणे, रोगनिदानविषयक थेरपीमध्ये सतत एक फरक असणे आवश्यक आहे, जे मूलभूत रोगाशी निगडीत नसतात आणि कार्यकारण समस्यांकडे लक्ष देतात. विशेषतः मोठ्या संख्येने वंशानुगत आजारांमध्ये, संशोधनात प्रचंड प्रगती असूनही आजही हे शक्य नाही.
