खालील प्रमाणे, "नियोप्लाझम्स" रोगांचे वर्णन करतात जे आयसीडी -10 (सी -00-डी 48) नुसार या श्रेणीस नियुक्त केले गेले आहेत. आयसीडी -10 चा वापर आंतरराष्ट्रीय सांख्यिकीय रोग वर्गाच्या रोगाशी संबंधित आहे आरोग्य समस्या आणि जगभरात त्यांची ओळख आहे.
नेओप्लाज्म
नियोप्लाझम किंवा नियोप्लाझम्स सेलच्या अनियंत्रित पेशींच्या वाढीचे वर्णन करतात जे पेशींच्या वाढीच्या (सेल वाढी) दरम्यानच्या अनियमिततेमुळे उद्भवतात. हे पेशी यापुढे कोणत्याही नियामक यंत्रणेच्या अधीन नाहीत. ते अधिक आणि अधिक वेगाने विभाजित करतात आणि त्वरित ते करतात. वाढ (ट्यूमर = सूज, कठोर होणे) तयार होते. नियोप्लाझम शरीराच्या कोणत्याही प्रकारच्या ऊतींना प्रभावित करू शकतात. ते एकटे (वेगळ्या) किंवा मल्टीफोकल (जीव वेगवेगळ्या भागात उद्भवू शकतात) असू शकतात. सन्मानानुसार (ट्यूमरचे जैविक वर्तन) नुसार, निओप्लाझम्स खालीलप्रमाणे ओळखले जातात:
- सौम्य (सौम्य) निओप्लासम
- वाढवा विस्थापन करणे परंतु घुसखोरी करणे (आक्रमण करणे) नव्हे.
- मेटास्टेसेस (मुलगी अर्बुद) तयार करू नका
- घातक (घातक) निओप्लाझम
- सेमीमिग्नंट नियोप्लाझम्स
- आक्रमक आणि विध्वंसक व्हा
- सहसा मेटास्टेसेस तयार होत नाहीत
सौम्य आणि अर्धभाषा निओप्लाझम्स त्यांच्या नावाने ओळखले जाऊ शकतात. नियोप्लाझमच्या मूळ ऊतींचे लॅटिन नाव “-ओम” जोडले जाते, उदाहरणार्थ, enडेनोमा (ट्यूमरमध्ये ग्रंथीच्या ऊती असतात), कोंड्रोमा (अर्बुद असतात) कूर्चा ऊतक), फायब्रोमा (ट्यूमरचा समावेश असतो संयोजी मेदयुक्त), लिपोमा (ट्यूमरचा समावेश आहे चरबीयुक्त ऊतक) .मॅलिगंट नियोप्लाझम्सची भिन्न भिन्न नावे आहेत. ते बर्याचदा मूळ आणि ऊती-कोसिनोमा (मेमरी कार्सिनोमा; मम्मा = ब्रेस्ट) च्या ऊतींनंतरही ठेवले जातात. परंतु इतर संज्ञा देखील वापरल्या जातात. उदाहरणार्थ, नामकरणात ट्यूमर पेशींचे स्वरूप लक्षात घेतले जाऊ शकते. जर्मन भाषेत घातक नियोप्लाझम बोलण्यात बोलले जातात “कर्करोग“. द उपचार निओप्लाज्मचे विविध गुण यावर अवलंबून असते जसे की सन्मान (ट्यूमरचे जैविक वर्तन) किंवा ट्यूमरचे प्रकार, आकार, वाढ दर, मेटास्टेसेस. पुढील उपचारात्मक उपाय उपलब्ध आहेतः शस्त्रक्रिया, केमोथेरपी, रेडिएटिओ (रेडिएशन) उपचार), संप्रेरक थेरपी तसेच रोगप्रतिकार उपचार. याव्यतिरिक्त, पूरक उपाय बहुधा प्रभावी आणि उपचारांच्या सहनशीलतेचे समर्थन करण्यासाठी एकत्र केले जातात. घातक ट्यूमर हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोगानंतर मृत्यूच्या दुसर्या सर्वात सामान्य कारणाचे प्रतिनिधित्व करतात.
घातक (घातक) निओप्लाझम
घातक नियोप्लाझममध्ये, घन अर्बुद हे हेमेटोलॉजिक ट्यूमरपेक्षा वेगळे केले जातात:
- घन अर्बुद - घन किंवा कठोर गाठी.
- कार्सिनोमास - बहुतेक ट्यूमरची प्रकरणे बनतात
- उपकला पेशी, श्लेष्मल पेशी, ग्रंथीच्या पेशींमधून उद्भवू.
- सारकोमास - येथून उद्भवू:
- संयोजी ऊतक पेशी b फायब्रोसारकोमा
- चरबीयुक्त पेशी → लिपोसारकोमा
- हाडांच्या पेशी → ऑस्टिओसारकोमा
- स्नायू पेशी → मायओसरकोमा
- कार्सिनोमास - बहुतेक ट्यूमरची प्रकरणे बनतात
- हेमेटोलॉजिक ट्यूमर - च्या सेल्युलर घटकांमधून उद्भवते रक्त आणि रक्त-निर्माण करणारे अवयव, उदा. रक्तातील (रक्त कर्करोग).
घातक नियोप्लाज्मची विशिष्ट वागणूक:
- वेगाने आणि हल्ल्यात वाढवा, जेणेकरून निरोगी ऊतक हळूहळू नष्ट होईल
- निरोगी ऊतकांमधून किंचित वेगळे केले जाऊ शकते
- ते अपरिपक्व, विषम (भिन्न) ऊतक आहे
- उच्च सेल सामग्री
- उच्च उत्परिवर्तन दर तसेच उच्च सेल विभाग दर
- मेटास्टेसिस (कन्या ट्यूमरची निर्मिती)
- वारंवार येणारे (आवर्ती)
घातक नियोप्लाझमचे आकार, प्रसार आणि द्वेष (द्वेष) त्यानुसार वर्गीकृत केले जाते. या उद्देशासाठी, आंतरराष्ट्रीय स्तरावरील वैध, तथाकथित टीएनएम प्रणाली (ट्यूमर, नोड, मेटास्टेसिस) वापरली जाते:
- टी: म्हणजे ट्यूमर आकार - स्केल टी 1 (लहान ट्यूमर) ते टी 4 (मोठ्या ट्यूमर) पर्यंत आहे.
- N: लिम्फ नोडमध्ये सहभाग - एन 1 चा सहभाग आहे लसिका गाठी ट्यूमरच्या जवळच्या भागात, लिम्फ नोड्सच्या सहभागासाठी N2 आणि N3.
- एम: मेटास्टेसेस (मुलगी अर्बुद) - एम 0 म्हणजे जास्त दूरच्या अवयवांमध्ये मेटास्टेसेस आढळले नाहीत आणि एम 1 म्हणजे मेटास्टेसेस शरीरात कुठेतरी तयार झाले आहेत.
सौम्य (सौम्य) निओप्लासम
सौम्य नियोप्लाझम आसपासच्या पेशींना नुकसान करीत नाहीत. तथापि, ते चालू ठेवू शकतात कलम, नसा, किंवा त्यांच्या अवकाश व्यापणार्या निसर्गामुळे अवयव, ज्यामुळे ते लक्षणात्मक आणि आघाडी गुंतागुंत. सौम्य ट्यूमर खूप सामान्य आहेत. सौम्य नियोप्लाझमचे वैशिष्ट्यपूर्ण वर्तनः
- वाढवा हळूहळू आणि विस्थापित करा, परंतु घुसखोरी करू नका (आक्रमण).
- निरोगी ऊतकांद्वारे निश्चित केले गेले
- हे चांगले, एकसंध (एकसमान) ऊतक आहे
- कमी सेल सामग्री
- काही सेल बदललेले नाहीत, कमी सेल विभाग दर
- मेटास्टेसिस नाही
- लक्षणे कमी
- क्वचित आवर्ती (आवर्ती)
काही सौम्य ट्यूमर पतित होऊ शकतात, म्हणजेच कोलानाडेनोमास सारख्या घातक होऊ शकतात (कोलन पॉलीप्स).
सीटू नियोप्लाझममध्ये
सीटू नियोप्लाझममधील कार्सिनोमा (सीटू = “जागी”) हा अर्बुद त्याच्या सुरुवातीच्या अवस्थेचा संदर्भ देतो जो केवळ त्याच्या मूळ उतीमध्ये पसरला आहे आणि आजूबाजूच्या ऊतींमध्ये आक्रमकपणे वाढलेला नाही. हे उपकथितपणे उगवते, उदा च्या वरच्या थरात त्वचा or श्लेष्मल त्वचा. या प्रकरणात, वैयक्तिक पेशी त्यांच्या रचना आणि एकमेकांशी नातेसंबंधात अत्यंत वाढणार्या घातक निओप्लाझमसारख्या असतात. मेटास्टेसिस (कन्या ट्यूमरची निर्मिती) उद्भवत नाही. तथापि, सीटू नियोप्लाझम स्थानिक पातळीवर आक्रमक ट्यूमरमध्ये विकसित होऊ शकतो आणि अशक्त होऊ शकतो. त्यानंतर मेटास्टॅसिस (कन्या ट्यूमरची निर्मिती) देखील शक्य आहे.सातू नियोप्लाझमच्या उदाहरणामध्ये हे समाविष्ट आहे त्वचा रोग अॅक्टिनिक केराटोसिस आणि बोवेन रोग.
अनिश्चित किंवा अज्ञात वर्तनाचे नियोप्लाझम्स
अनिश्चित किंवा अज्ञात वर्तन असलेल्या नियोप्लाझममध्ये, निओप्लाझम सौम्य आहे की घातक आहे याचा निश्चित निश्चय करणे शक्य नाही. सेल्युलर आणि टिश्यू बदल सपाट निओप्लाझम प्रमाणेच अस्तित्वात आहेत, परंतु द्वेषयुक्त ट्यूमरची वैशिष्ट्यपूर्ण आक्रमक वाढ अनुपस्थित आहे. त्यांना बॉर्डरलाइन ट्यूमर म्हणून देखील संबोधले जाते.
सामान्य नियोप्लाज्म
- ब्रोन्कियल कार्सिनोमा (फुफ्फुसांचा कर्करोग)
- ग्रीवा कार्सिनोमा (ग्रीवाचा कर्करोग)
- एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा (गर्भाशयाचा कर्करोग)
- मेंदूचे ट्यूमर
- हाडांची अर्बुद
- हाड आणि सांध्यासंबंधीचा सौम्य निओप्लाझम कूर्चा: ऑस्टिओकॉन्ड्रोमा, एन्कोन्ड्रोमा.
- हाड आणि सांध्यासंबंधीचा घातक निओप्लाझम कूर्चा: ऑस्टिओसारकोमा, कोंड्रोसरकोमा, इविंगचा सारकोमा.
- अपूर्णविराम enडेनोमा (वसाहती पॉलीप्स).
- कोलन कार्सिनोमा (कोलन कर्करोग)
- हेपेटोसेल्युलर कार्सिनोमा (यकृत कर्करोग)
- ल्युकेमियास - तीव्र लसीका रक्ताचा (सर्व), तीव्र मायलोईड रक्ताचा (एएमएल), तीव्र लसीका ल्यूकेमिया (सीएलएल), क्रॉनिक मायलोइड ल्यूकेमिया (सीएमएल)
- जठरासंबंधी कार्सिनोमा (पोट कर्करोग)
- घातक मेलेनोमा (काळ्या त्वचेचा कर्करोग)
- स्तन कर्करोग (स्तनाचा कर्करोग)
- बोवेन रोग - स्थितीत त्वचेचा स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा आणि संक्रमणकालीन श्लेष्मल त्वचा.
- रेनल सेल कार्सिनोमा (मूत्रपिंड कर्करोग)
- डिम्बग्रंथि कार्सिनोमा (गर्भाशयाचा कर्करोग)
- गर्भाशयाच्या अर्बुद - डिम्बग्रंथि अल्सर आणि अंडाशयाचे इतर सौम्य निओप्लासम (अंडाशय).
- प्रोस्टेट कार्सिनोमा (प्रोस्टेट कर्करोग)
निओप्लाज्मसाठी मुख्य जोखीम घटक
वर्तणूक कारणे
- आहार
- केशर, सूर्यफूल आणि कॉर्न ऑइलमध्ये असलेल्या प्राण्यांच्या उत्पत्तीतील आणि पॉलीअनसॅच्युरेटेड फॅटी acidसिड लिनोलिक acidसिड (ओमेगा -6 फॅटी acidसिड) च्या संतृप्त फॅटी idsसिडचे जास्त सेवन
- कॉम्प्लेक्समध्ये गरीब कर्बोदकांमधे आणि आहारातील फायबर.
- लाल मांसाचा जास्त वापर
- फारच कमी माशांचा वापर
- फारच कमी फळ आणि भाज्यांचा वापर
- बरे किंवा स्मोक्ड पदार्थांसारख्या नायट्रेट्स आणि नायट्रेट्समध्ये उच्च आहार.
- अॅक्रिलामाइड आणि अफलाटोक्सिन असलेले खाद्यपदार्थ.
- खाण्याच्या वापराला आनंद द्या
- मद्यपान
- चहाच्या पानांत किंवा कॉफीच्या बियांत असणारे उत्तेजक द्रव्य सेवन
- तंबाखू (धूम्रपान, निष्क्रिय धूम्रपान)
- व्यायामाचा अभाव
- मानसिक-सामाजिक परिस्थिती
- ताण
- रात्रीची ड्युटी, शिफ्ट वर्क
- जादा वजन
- कंबरचा घेर वाढला (ओटीपोटात घेर; सफरचंद प्रकार).
- गरीब जननेंद्रियाची स्वच्छता
- स्त्रियांमध्ये हार्मोनल घटक जसे की लवकर मासिक पाळी (प्रथम मासिक पाळी); उशीरा रजोनिवृत्ती.
- उशीरा प्रथम गुरुत्व (गर्भधारणा)
- लहान स्तनपान
- अपत्य
रोगाशी संबंधित कारणे
- तीव्र दाहक आतड्यांचा रोग - आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सर, क्रोअन रोग, सेलीक रोग (ग्लूटेन-प्रेरित एन्टरोपॅथी).
- तीव्र हिपॅटायटीस बी किंवा सी
- तीव्र मुत्र अपुरेपणा (मूत्रपिंड कमकुवतपणा)
- मधुमेह इन्शूलिनच्या कमतरतेमुळे रक्तामध्ये व लघवीमध्ये साखर आढळणे - मधुमेह इन्शूलिनच्या कमतरतेमुळे रक्तामध्ये व लघवीमध्ये साखर आढळणे प्रकार 1, मधुमेह इन्शूलिनच्या कमतरतेमुळे रक्तामध्ये व लघवीमध्ये साखर आढळणे
- उच्च रक्तदाब (उच्च रक्तदाब)
- इम्यूनोडेफिशियन्सी (रोगप्रतिकारक कमतरता)
- यकृत सिरोसिस (यकृत संकोचन)
- मेटाबोलिक सिंड्रोम
औषधोपचार
- संप्रेरक बदलण्याची शक्यता थेरपी
- इम्यूनोसप्रेशन
क्ष-किरण
- रेडिएशन थेरपी (रेडिओथेरपी, रेडिओटिओ)
पर्यावरणीय प्रदूषण - मादक पदार्थ (विषबाधा).
- कार्सिनोजेनसह व्यावसायिक संपर्क
- अतिनील किरणे
कृपया लक्षात घ्या की गणना ही केवळ शक्यतेचा अर्क आहे जोखीम घटक. इतर कारणे संबंधित रोगाखाली आढळू शकतात.
निओप्लाज्मसाठी सर्वात महत्वाचे निदानात्मक उपाय
- एचपीव्ही चाचणी (एचपीव्ही डीएनएचे आण्विक शोध).
- पॅप चाचणी (पॅप स्मीअर; पासून सेल स्मीअर गर्भाशयाला; पापानीकोलाऊ स्मीअर).
- ट्यूमर मार्कर
- एक्साईज क्षेत्र (संग्रह क्षेत्र) पासून हिस्टोपाथोलॉजिकल परीक्षा (दंड ऊतकांची परीक्षा).
- ओटीपोटात सोनोग्राफी (अल्ट्रासाऊंड ओटीपोटात अवयव तपासणी).
- लिम्फ नोड सोनोग्राफी (अल्ट्रासाऊंड ची परीक्षा लसिका गाठी).
- स्तन सोनोग्राफी (अल्ट्रासाऊंड स्तनाची तपासणी; स्तन अल्ट्रासाऊंड).
- रेनल सोनोग्राफी (रेनल अल्ट्रासाऊंड).
- ट्रान्स्टेन्टल पुर: स्थ अल्ट्रासोनोग्राफी (ट्रस; प्रोस्टेट आणि सेमिनल वेसिकल्सचे अल्ट्रासाऊंड निदान) प्रोस्टेटसह बायोप्सी (हिस्टोलॉजिकल / फाइन टिशू तपासणीच्या उद्देशाने पंच बायोप्सी / अर्क).
- ट्रान्सव्हॅजिनल सोनोग्राफी (जननेंद्रियाच्या अवयवांची अल्ट्रासाऊंड तपासणी).
- कोल्पोस्कोपी (गर्भाशय ग्रीवा) एंडोस्कोपी).
- शरीराच्या प्रभावित क्षेत्राचा एक्स-रे
- मेमोग्राफी (स्तनाची क्ष-किरण तपासणी)
- गणित टोमोग्राफी (सीटी; सेक्शनल इमेजिंग प्रक्रिया (क्ष-किरण संगणक-आधारित मूल्यांकन सह भिन्न दिशानिर्देशांवरील प्रतिमा) प्रभावित शरीरावर
- प्रभावित शरीराच्या क्षेत्राची चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय; संगणक सहाय्य विभागीय इमेजिंग प्रक्रिया (चुंबकीय क्षेत्रे वापरणे, म्हणजे एक्स-रेशिवाय)).
- सापळा स्किंटीग्राफी (आण्विक औषध प्रक्रिया जी कंकाल प्रणालीतील कार्यात्मक बदलांचे प्रतिनिधित्व करू शकते, ज्यामध्ये प्रादेशिक (स्थानिक पातळीवर) पॅथॉलॉजिकल (पॅथॉलॉजिकल) वाढ झाली आहे किंवा हाडे कमी करण्याच्या प्रक्रिया कमी आहेत).
- पोझीट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी (पीईटी; अणु औषध प्रक्रिया जी व्हिज्युअलायझेशनद्वारे सजीवांच्या क्रॉस-सेक्शनल प्रतिमा तयार करण्यास परवानगी देते वितरण कमकुवत किरणोत्सर्गी पदार्थांचे नमुने).
- ब्रोन्कोस्कोपी (फुफ्फुस एंडोस्कोपी) सह बायोप्सी (ऊतकांचे सॅम्पलिंग).
- कोलोनोस्कोपी (कोलोनोस्कोपी)
- लॅपरोस्कोपी (लॅपरोस्कोपी)
- रेक्टोस्कोपी (रेक्टोस्कोपी)
- सिस्टोस्कोपी (मूत्र मूत्राशय एंडोस्कोपी)
- अस्थिमज्जा आकांक्षा
कोणता डॉक्टर तुम्हाला मदत करेल?
नियोप्लाज्म्ससाठी, संपर्काचा पहिला मुद्दा म्हणजे फॅमिली डॉक्टर, जो सामान्यत: सामान्य चिकित्सक किंवा इंटर्निस्ट असतो. ट्यूमर रोगाच्या आधारावर, हे योग्य तज्ञ किंवा ऑन्कोलॉजिस्ट / हेमॅटोलॉजिस्टला सूचित करेल.