एन्युरेसिस: कारणे

रोगकारक (रोगाचा विकास)

एन्युरेसिस हे कारणानुसार विभागले गेले आहे:

  • नॉन-ऑर्गेनिक (फंक्शनल) एन्युरेसिसः
    • पूर्णपणे निशाचर enuresis (monosymptomatic enuresis रात्रीचा, NEM).
    • अतिरिक्त दिवसाच्या लक्षणेसह निशाचर एन्युरेसिस (नॉन-मोनोसाइम्प्टोमेटिक एन्युरेसिस रात्री, नॉन-एमईएन); विशेषतः यातः
      • ओव्हरएक्टिव मुले मूत्राशय (ओएबी) आणि लहान मूत्राशय क्षमता.
      • सवयी micturition पुढे ढकलणे
    • दिवसाच्या वेगळ्या लक्षणांसह मूत्राशय बिघडलेले कार्य:
      • अप्रत्यक्ष मूत्राशय (ओएबी) आणि असंयमी आग्रह (अत्यावश्यक लघवी करण्याचा आग्रह/ अचानक, अनैच्छिक लघवीनंतर लघवी करण्याचा जोरदार, बडबड करण्याचा आग्रह).
      • मिक्चर्योरेशन टपाल (नकार सिंड्रोम ज्यामध्ये लघवी कायम ठेवली जाते आणि लघवी होण्यास उशीर होतो (लहरीपणाचा सवय पुढे ढकलणे). अशा प्रकारे, दिवसा युक्ती चालविण्याचा वापर असूनही ओला होतो).
      • डिसकोर्डिनेटेड डिक्रीशन (रिक्त करणे मूत्राशय) - च्या तणाव परिणाम म्हणून ओटीपोटाचा तळ (“पिंचिंग”) (डिट्रॉसर स्फिंटर डिसकोर्डिनेशन).
      • अंडेरेटिव्ह मूत्राशय (एनजी. अंडरएक्टिव मूत्राशय) - सहसा तीव्र विकृती (मुलींमध्ये अधिक सामान्य) परिणामस्वरूप.
  • सेंद्रीय enuresis (शरीरशास्त्रीय किंवा न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर किंवा रोगामुळे एनर्जीसिस; क्वचितच उद्भवते)
    • शारीरिक विकार / रोग:
      • चे रेनल डुप्लिकेशन आणि एक्टोपिक छिद्र मूत्रमार्ग; रोगसूचकशास्त्र: कमी प्रमाणात मूत्र बाहेर काढणे (दिवस आणि रात्र).
      • मूत्रमार्गाची विकृती
    • मज्जातंतू विकार / रोग:
      • जन्मजात (जन्मजात), उदा.
        • मायलोमेनिंगोसेले / स्पाइना बिफिडा
        • ऑकल्ट डिस्रॅफिक डिसऑर्डर (उदा. स्पाइना बिफिडा ओल्युटा, सेक्रल एजनेसिस, टेथरर्ड कॉर्ड सिंड्रोम)
      • अर्बुदांचा अर्बुद किंवा दाहक आजार मज्जासंस्था मूत्राशयाच्या अंतर्भागावर परिणाम होतो.
    • पॉलीयूरिक रेनल रोग (उदा. मधुमेह इन्सिपिडस, ट्यूबुलोपॅथीज, क्रॉनिक मुत्र अपयश).

एन्युरेसिस मूळ मध्ये मल्टीफॅक्टोरियल आहे. बर्‍याच कॉमोरिबिडीटीजचा प्रभाव आहे. नॉन-ऑर्गेनिक एन्युरेसिस (मोनोसिम्प्टोमेटिक एन्युरेसिस) चे पॅथोजेनेसिस अद्याप पूर्णपणे समजलेले नाही. हे मूत्राशय नियंत्रणाच्या विकासास विलंब झाल्यामुळे आणि मूत्र उत्पादनांच्या नियमनाच्या विकृतीसह होते. केंद्रीय तंत्रिका मूत्राशय नियंत्रणामध्ये मूत्र उत्पादनाचे नियमन आणि विकासातील विकासास विलंब होण्याचे कारण म्हणजे पु.पु.

इटिऑलॉजी (कारणे)

जीवनात्मक कारणे

  • अनुवांशिक ओझे
    • अनुवांशिक रोग
      • ओचोआ सिंड्रोम - गंभीर विकृती बिघडलेले कार्य (मूत्राशय रिकामी होण्याचे विकार) आणि वैशिष्ट्यपूर्ण चेहर्यावरील अभिव्यक्तीच्या संबद्धतेद्वारे वैशिष्ट्यीकृत ऑटोसोमल रेसीसीव्ह वारसासह अनुवांशिक डिसऑर्डर; रूग्ण असंयम (मास्टर ठेवण्यास असमर्थता) असतात आणि त्यांना मूत्रमार्गात मुलूख संक्रमण आणि हायड्रोनेफ्रोसिस (मूत्रपिंडाच्या पोकळी नष्ट होण्याशी संबंधित मुत्र पोकळी प्रणालीचे विघटन) होते.
      • स्पिना बिफिडा - एम्ब्रॉयनल डेव्हलपमेंट दरम्यान उद्भवलेल्या मेरुदंडातील फट तयार होणे (तुरळक, क्वचितच कौटुंबिक).

रोगाशी संबंधित कारणे

जन्मजात विकृती, विकृती आणि गुणसूत्र विकृती (Q00-Q99).

  • मूत्राशय (बाह्य मूत्रमार्गात एकत्रित) फट्या उदरपोकळीच्या भिंतीसह रक्ताच्या उदरपोकळीच्या स्नायूंच्या मध्यवर्ती मूत्राशयातील (आणि ओटीपोटात) मूत्राशयातील विच्छेदन मूत्राशय (विस्थापन), एपिस्पाडियास (मूत्रमार्गाच्या वरच्या बाजूला असलेल्या मूत्रमार्गाची विकृती) क्लोकॅल विकृती
  • मुलींमध्ये एक्टोपिक युरेट्रल ओरिफिस (सहसा दुप्पट) मूत्रपिंड संबंधित अप्पर एंज आणि डिफ्लॅसिया (विकृत रूप) सह मूत्रमार्ग (मूत्रवाहिनी) स्फिंटरल प्लेन / स्फिंक्टरच्या खाली).
  • मूत्रमार्गाची विकृती
  • इन्फ्राव्हेसिकल अडथळा (तीव्र संकुचितपणा मूत्रमार्ग) मुलांमध्ये.
  • ओएसची विकृती सेरुम (सेक्रम) रीढ़ की ह्रदयाचा दाह (मज्जातंतू नलिका बंद होण्यातील विकृती) सह.
  • मूत्रमार्गातील झडप
  • मायलोमेनिंगोसेले - ची जन्मजात विकृती पाठीचा कणा ओपन व्हर्टेब्रल कमानासह मज्जातंतू नलिका बंद न झाल्यामुळे आणि ड्युरल थैलीचा प्रसार.
  • ओचोआ सिंड्रोम (खाली “बायोग्राफिकल कारणे” पहा).
  • स्पिना बिफिडा (खाली “चरित्रविषयक कारणे” पहा).
  • स्पिना बिफिडा ओकुल्टा - स्पाइना बिफिडाचे दृश्यमान स्वरूप नाही.
  • टिथरर्ड कॉर्ड सिंड्रोम - न्युरोमस्क्युलर / ऑर्थोपेडिक डिसफंक्शन फिक्स ट्यूब टर्मिनेलमुळे (पाठीचा कणा शेवट).
  • सेक्रल एजेनेसिस - च्या सॅक्रल विभागांची अनुवांशिक अनुपस्थिती पाठीचा कणा.

अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).

  • मधुमेह इन्सिपिडस - जन्मजात किंवा विकत घेतलेला रोग मूत्र आउटपुट (पॉलीयूरिया) द्वारे दर्शविला जातो आणि पॉलीडिप्सिया (मद्यपान वाढ) सह तहान वाढते.

नियोप्लाझम - ट्यूमर रोग (C00-D48)

मानस - मज्जासंस्था (F00-F99; G00-G99)

  • मज्जासंस्थेचे संक्रमण, अनिर्दिष्ट (उदा. एन्सेफलायटीस (मेंदूत जळजळ), पोलिओमायलाईटिस (पोलिओ), मेंदू आणि मज्जातंतूंच्या मार्गावर परिणाम करणारे लाइम रोगाचे गुंतागुंत)
  • मल्टीपल स्क्लेरोसिस (एमएस)

इतरत्र वर्गीकृत नसलेली लक्षणे आणि असामान्य क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेतील निष्कर्ष (आर 00-आर 99).

  • पॉलीयूरिया (मूत्र उत्पादन विलक्षण वाढ) / पॉलीडिप्सिया (तहान असामान्यपणे वाढते).

अनुवांशिक प्रणाली (मूत्रपिंड, मूत्रमार्गात मुलूख - पुनरुत्पादक अवयव) (एन 00-एन 99).

  • तीव्र मुत्र अपुरेपणा (मूत्रपिंड अशक्तपणा).
  • लक्षणात्मक सिस्टिटिस (मूत्राशयाच्या जळजळ)
  • ट्यूबुलोपैथीज - ट्यूबलर उपकरणांच्या निर्बंधामुळे मुत्र बिघडलेले कार्य.
  • योनीतून ओतप्रोत (आयसीसीएस: योनी रिफ्लक्स) - यामुळे टॉयलेट सोडल्यानंतर 10 मिनिटांपर्यंत लहरी (लघवी होणे) दरम्यान मूत्र ड्रिबलिंग होते; कारण स्त्रिया हायस्पोस्पिडियसचे एक कमी प्रकार असू शकते (चे जन्मजात विकासात्मक डिसऑर्डर मूत्रमार्ग (मूत्रमार्ग); अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना तोंड मूत्रमार्गाचा (मांसाच्या मूत्रमार्गाचा बाह्य भाग) त्यानंतर पुढे व्हेंट्रल / प्रॉक्सिमल (म्हणजेच खाली असलेल्या बाजूला) असतो किंवा लैबियल सिंकेशिया (देखील लॅबिया मिनोरा एकमेकांचे पालन करतात).

इतर कारणे

  • नॉन्यूरोजेनिक न्यूरोजेनिक मूत्राशय सिंड्रोम (हिनमॅन सिंड्रोम; समानार्थी शब्द: “नॉन्युरोजेनिक न्यूरोजेनिक मूत्राशय” (एनएनएनबी), इंग्रजी देखील आळशी मूत्राशय सिंड्रोम आणि विरक्त व्हॉइडर सिंड्रोम) - ज्याची लक्षणे न्यूरोजेनिक मूत्राशय सारखी दिसतात; तथापि, न्यूरोलॉजिकिक कारण निदर्शनास येत नाही.