सेल चक्र: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

सेल चक्र हा नियमितपणे शरीराच्या पेशीमधील वेगवेगळ्या टप्प्यांचा क्रम असतो. सेल विभाजित केल्यावर सेल चक्र नेहमीच सुरू होते आणि पुढील सेल विभाग पूर्ण झाल्यानंतर समाप्त होते.

सेल चक्र म्हणजे काय?

सेल चक्र नेहमी सेलच्या विभागणीनंतर सुरू होते आणि पुढील सेल विभाग पूर्ण झाल्यानंतर समाप्त होते. सेल चक्र इंटरफेससह सेल विभागानंतर लगेचच सुरू होते. इंटरफेसला जी फेज असेही म्हणतात. हे जी 1, जी 2, एस आणि 0 या टप्प्यांसह बनलेले आहे. जी 1 टप्प्यात, याला गॅप फेज देखील म्हणतात, पेशींची वाढ ही मुख्य लक्ष असते. सेलमध्ये विविध सेल घटक जसे की साइटोप्लाझम आणि काही सेल ऑर्गेनेल्स सेलमध्ये जोडले जातात. विविध प्रथिने आणि आरएनए, ribonucleic .सिड, सेलमध्ये तयार केले जातात. अनुवांशिक माहितीचा वाहक म्हणून सेलमध्ये आरएनएची भूमिका असते. जी टप्प्यात, तथाकथित सेंट्रीओल्स विभागतात. सेन्ट्रिओल्स हे न्यूक्लियस जवळ असलेल्या प्राण्यांच्या पेशींचे ऑर्गेनेल्स असतात. सेल न्यूक्लियस आता स्पष्टपणे दृश्यमान आहे. जी 1 टप्प्यात, प्रत्येक गुणसूत्रात फक्त एक क्रोमेटिड असतो. जी 1 टप्पा सहसा 1 ते 12 तासांपर्यंत असतो. पतित पेशींमध्ये, हा टप्पा अत्यंत छोटा केला जाऊ शकतो. जी टप्पा नंतर एस टप्प्यात आहे. या टप्प्यात, डीएनएची प्रतिकृती न्यूक्लियसमध्ये होते, जेणेकरून या संश्लेषणाच्या टप्प्याच्या शेवटी, डीएनएची प्रत बनविली जाते आणि प्रत्येक क्रोमोसोम दोन क्रोमेटिड्सपासून तयार होतो. एस टप्पा 1 ते 7 तासांपर्यंत असतो. जी 8 टप्पा मिटोसिसच्या संक्रमण, सेल न्यूक्लियसचे विभाजन दर्शवते. या अवस्थेला पोस्टसिंथेटिक किंवा प्रीमोटॅटिक मध्यांतर देखील म्हटले जाते. शेजारच्या पेशींशी असलेले सेल संपर्क तुटलेले आहेत, सेल एक गोल आकार घेते आणि द्रवपदार्थाच्या वाढत्या ओघामुळे मोठा होतो. याव्यतिरिक्त, आरएनए वाढली रेणू आणि प्रथिने पेशीविभागासाठी संश्लेषित केले आहेत. या प्रक्रियेस सुमारे चार तास लागतात. तथाकथित एम-फेज उत्तेजक घटक (एमपीएफ) नंतर एम-फेज, मायटोटिक टप्प्यात संक्रमण होण्यास मदत करते. जंतू पेशींमध्ये, मायटोसिस टप्प्याला देखील म्हणतात मेयोसिस. एम टप्प्यात, वास्तविक पेशी विभाग होतो. द गुणसूत्र मध्यवर्ती भाग आणि सेल स्वतः विभाजित करा. माइटोसिस फेज पुढे प्रोफेस, मेटाफेस, apनाफेस आणि टेलोफेजमध्ये विभागला गेला आहे. काही पेशी विभाजनानंतर जी 0 टप्प्यात प्रवेश करतात. जी 0 टप्प्यात, कोणतेही पेशी तयार होत नाहीत. तंत्रिका पेशी किंवा उपकला पेशी बहुतेकदा जी 0 टप्प्यात असतात. विशेष वाढ घटक देखील जी 0 टप्प्यातून पेशी पुन्हा सक्रिय करू शकतात, जेणेकरून सेल पेशी नंतर या पेशींच्या जी 1 टप्प्यात पुन्हा सुरू होतील.

कार्य आणि कार्य

नियतकालिक सेल सायकल शरीरास नवीन पेशींसह खर्च केलेल्या आणि मृत पेशी पुनर्स्थित करण्यास परवानगी देते. मानवी पेशींचे आयुष्यमान मोठ्या प्रमाणात बदलते. मध्ये मज्जातंतू पेशी असताना मेंदू कधीही बदलले जात नाही, शरीरातील काही पेशी फक्त काही तास जगतात. शास्त्रज्ञांचा असा अंदाज आहे की दर सेकंदाला सुमारे 50 दशलक्ष पेशी मरतात. त्याच वेळी, सेल चक्राद्वारे समान संख्येने पेशी नव्याने तयार होतात, गमावलेल्या पेशींची जागा थेट घेतो. अशाप्रकारे, शरीर सतत पेशींच्या चक्रातून मरणा-या पेशी नष्ट झाल्याची भरपाई करते. शारीरिक चक्रातही सेल चक्र महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. सेल फक्त करू शकतात वाढू एका विशिष्ट आकारात अशा प्रकारे, मानवांना करण्यासाठी वाढू मोठे, नवीन पेशी तयार करणे आवश्यक आहे. खराब झालेले शरीराचे भाग किंवा ऊतींचे पुनर्जन्म यासाठी सेल चक्र देखील आवश्यक आहे. येथे, सेल विभाग हा दुखापतीमुळे खराब झालेल्या पेशी पुनर्स्थित करते. जखमाउदाहरणार्थ, नवीन पेशी तयार झाल्यासच ते बंद होऊ शकतात. म्हणून, च्या ओघात जखम भरून येणे, जखम बरी होणे, जखमेच्या क्षेत्रामध्ये पेशी विभाजनाचे प्रमाण झपाट्याने वाढते.

रोग आणि तक्रारी

पॅथॉलॉजिकल दृष्टीकोनातून, सेल चक्र विकसित होण्यास महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते कर्करोग. निरोगी मानवांमध्ये, सेल चक्र तथाकथित सेल सायकल चेकपॉइंट्सद्वारे नियंत्रित केले जाते. ते डीएनए आणि अनुवांशिक सामग्रीचे संरक्षण करण्यासाठी आणि पेशींचा र्हास रोखण्यासाठी कार्य करतात. याव्यतिरिक्त, ते डीएनए खराब झालेल्या पेशींमध्ये पेशी विभागणी रोखतात. त्यानंतर प्रभावित पेशींमध्ये एकतर हानीची दुरुस्ती करण्याचा किंवा न भरून येणा damage्या नुकसानाच्या बाबतीत प्रोग्राम्ड सेल मृत्यूचा पर्याय उपलब्ध आहे. नियोप्लास्टिक पेशी, म्हणजे कर्करोग पेशी, स्वायत्तपणे कार्य करतात आणि यापुढे या नियंत्रण यंत्रणेच्या अधीन नाहीत. दोन घटक आता अनियंत्रित सेल वाढीस हातभार लावतात. प्रथम, तथाकथित प्रोटॉनकोजेनस ऑनकोजेनेसमध्ये बदलतात.हे प्रभावित पेशीची अत्यधिक वाढ ट्रिगर करतात. याव्यतिरिक्त, ट्यूमर सप्रेसर जीन्स बदलतात. त्यांच्या सामान्य स्थितीत, याचा प्रत्यक्षात वाढ-प्रतिबंधक प्रभाव असतो. उत्परिवर्तनानंतर, तथापि, त्यांचे कार्य क्षीण होते आणि अ‍ॅप्प्टोसिस, अर्थात खराब झालेल्या पेशींचा प्रोग्राम केलेला सेल मृत्यू यापुढे चालना देत नाही. द कर्करोग अशा प्रकारे पेशी बिनधास्त वाढू शकतात. च्या टप्प्याटप्प्याने गडबड मेयोसिसम्हणजे जंतू पेशींचे विभाजन आघाडी च्या मालदीकरण करण्यासाठी गुणसूत्र. संख्या गुणसूत्र मुलींमध्ये पेशी नंतर पॅथॉलॉजिकल बदलल्या जातात. याला गुणसूत्र विकृती असेही म्हणतात. सर्वात प्रसिद्ध क्रोमोसोमल विकृती नक्कीच आहे डाऊन सिंड्रोम, ज्याला ट्रायसोमी 21 असेही म्हणतात, ज्यात गुणसूत्र 21 दोनदाऐवजी तीन वेळा अस्तित्त्वात आहे. 46 गुणसूत्रांऐवजी 47 गुणसूत्र उपस्थित आहेत. ट्रायसोमी 21 ची वैशिष्ट्ये आहेत पापणी अक्ष चालू बाहेरून, स्नायू कर्करोग आणि चार-हाताचे बोट खोडणे बहुतेक प्रकरणांमध्ये, डिसऑर्डर मानसिक ठरतो मंदता. सर्व प्रभावित व्यक्तींपैकी अर्ध्या व्यक्तींना देखील ए हृदय दोष सदोष पेशी सायकलमुळे उद्भवलेल्या इतर गुणसूत्र विकृती आहेत टर्नर सिंड्रोम or क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम. येथे, लिंग गुणसूत्रांवर परिणाम होतो. क्रोमोसोमल विकृती देखील बर्‍याचदा लवकर गर्भपात होण्यास जबाबदार असतात.