मारफान सिंड्रोम: लक्षणे, आयुर्मान

संक्षिप्त विहंगावलोकन मारफान सिंड्रोम निदान: संशयास्पद निदान सहसा शारीरिक तपासणीच्या निष्कर्षांवरून होते; निदानाची पुष्टी करण्यासाठी अनुवांशिक चाचणी आवश्यक आहे. रोगनिदान: आजकाल आयुर्मान बहुतेक वेळा सामान्य असते, परंतु नियमित तपासणी, विशेषत: हृदयरोग तज्ज्ञांकडून, खूप महत्त्वाची असते. लक्षणे: हृदयातील बदल, विशेषत: महाधमनी पसरणे, हृदयातील बदल… मारफान सिंड्रोम: लक्षणे, आयुर्मान

मारफान सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

मार्फन सिंड्रोम हा संयोजी ऊतकांचा वारसा रोग आहे. निदान न करता डावीकडे, मारफान सिंड्रोममुळे अचानक मृत्यू होऊ शकतो आणि निदान न झालेल्या प्रकरणांची संख्या अजूनही जास्त असल्याचा अंदाज आहे. अनुवांशिक रोग असाध्य मानला जातो, आणि उपचार पर्याय देखील खूप मर्यादित असतात, नेहमी प्रभावित लोकांचे जीवनमान सुधारण्याचे ध्येय असते. काय … मारफान सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

कॅम्प्टोडाक्टिलीः कारणे, लक्षणे आणि उपचार

बोटांची विकृती तुलनेने क्वचितच येते. ते एकतर वारशाने मिळतात किंवा उत्स्फूर्त उत्परिवर्तन म्हणून उद्भवतात, जे नंतर संततीला देखील दिले जातात. याव्यतिरिक्त, बोटाचा विकृती अपघाताचा परिणाम असू शकतो. ते सहसा बाहेरून फार लक्षणीय नसतात, जसे की कॅम्पटोडॅक्टिली, जोपर्यंत ते विकृतीचे गंभीर प्रकरण नाहीत. कॅम्पटोडॅक्टली म्हणजे काय? कॅम्पटोडॅक्टली आहे ... कॅम्प्टोडाक्टिलीः कारणे, लक्षणे आणि उपचार

हायपरोबिलिटी सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

हायपरमोबिलिटी सिंड्रोम (एचएमएस) हे जन्मजात संयोजी ऊतकांच्या कमकुवतपणामुळे सांध्यांची जास्त लवचिकता द्वारे दर्शविले जाते. या अवस्थेच्या कारणाबद्दल फारसे माहिती नाही. सांध्यातील तीव्र वेदनांमुळे जीवनाची गुणवत्ता विशेषतः मर्यादित आहे. हायपरमोबिलिटी सिंड्रोम म्हणजे काय? हायपरमोबिलिटी सिंड्रोम हा संयोजी ऊतकांची कमजोरी आहे ज्यामुळे असामान्य अतिवृद्धी होते ... हायपरोबिलिटी सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

व्याख्या मिट्रल व्हॉल्व्ह प्रोलॅप्स म्हणजे तथाकथित मिट्रल सेलच्या डाव्या आलिंदात एक प्रक्षेपण आणि फलाव आहे. मिट्रल वाल्व मानवी हृदयाच्या चार झडपांपैकी एक आहे आणि बहुतेक वेळा विकृती आणि रोगांमुळे प्रभावित होतो. जेव्हा वाल्व 2 मिमी पेक्षा जास्त बाहेर पडतो तेव्हा माइट्रल व्हॉल्व्ह प्रोलॅप्स बद्दल बोलतो ... मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

तक्रारी | मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

तक्रारी बर्याच काळापासून मिट्रल सेलच्या प्रक्षेपणामुळे कोणत्याही तक्रारी येत नाहीत. विशेषत: जर फुगवटा अजून इतका मजबूत नसला की रक्ताचा प्रवाह बिघडला असेल तर रूग्णांना सामान्यतः झडपाचे नुकसान लक्षात येत नाही. तथापि, जितक्या लवकर मिट्रल पत्रक फुगवले जाईल तितके ते थेट मध्ये पोहचेल ... तक्रारी | मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

उपचार | मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

उपचार उपचार अनेक घटकांवर अवलंबून असतात. उदाहरणार्थ, उपचार घ्यावे की नाही यावरील सर्वात महत्वाचा निर्णय वाल्व प्रोलॅप्सच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतो. बहुतांश घटनांमध्ये, मिट्रल लीफलेटचा प्रोट्रूशन केवळ योगायोगाने शोधला जातो आणि वाल्वच्या वास्तविक नुकसानीमुळे कोणतीही अस्वस्थता किंवा कमजोरी उद्भवत नाही. … उपचार | मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

एक mitral झडप prolapse धोकादायक आहे? | मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

मिट्रल वाल्व प्रोलॅप्स धोकादायक आहे का? प्रति सेकंद, मिट्रल वाल्व प्रोलॅप्स धोकादायक नाही कारण त्याचा बराच काळ शरीरातील रक्त वितरण आणि पुरवठ्यावर धोकादायक परिणाम होत नाही. सर्वात मोठा धोका म्हणजे उपचार न केलेला आणि बिघडलेला माइट्रल वाल्व प्रोलॅप्स. कारण जर या झडपाच्या नुकसानीचा उपचार केला नाही तर तेथे आहे ... एक mitral झडप prolapse धोकादायक आहे? | मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

एन्डोकार्डिटिस प्रोफेलेक्सिस | मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

एंडोकार्डिटिस प्रोफेलेक्सिस एंडोकार्डिटिस प्रोफेलेक्सिस हे दात काढण्यासारख्या किरकोळ शस्त्रक्रिया प्रक्रियेसाठी प्रतिजैविक कव्हर आहे. हृदयाचे नुकसान झालेल्या रूग्णांमध्ये हृदयाच्या आतील भिंतीच्या धोकादायक जळजळ होण्याच्या विकासास प्रतिबंध करण्याचा हेतू आहे. पूर्वी, अशा प्रतिजैविक कव्हरेजची आवश्यकता खूपच व्यापक होती. तथापि, आकडेवारीवरून असे दिसून आले आहे की… एन्डोकार्डिटिस प्रोफेलेक्सिस | मिट्रल वाल्व्ह प्रोलॅप्स

आनुवंशिकता: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

आनुवंशिकता मुलांना त्यांच्या नातेवाईकांसारखे बनवण्यासाठी जबाबदार आहे. गुंतागुंतीच्या प्रक्रियेच्या चौकटीत, गुणसूत्रांद्वारे वंशजांना विविध वैशिष्ट्ये दिली जातात. प्रक्रियेत, प्रत्येक वैशिष्ट्यासाठी दोन अभिव्यक्ती नेहमी आई आणि वडिलांद्वारे भेटतात. आनुवंशिकता म्हणजे काय? मानवांमध्ये 46 गुणसूत्र असतात. गुणसूत्र हे डीएनएचे वाहक असतात, ज्यावर सर्व… आनुवंशिकता: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

मार्फान सिंड्रोमची चिन्हे

वर नमूद केल्याप्रमाणे, मारफान सिंड्रोम एक अनुवांशिक विकार आहे. Fibrillin-1 (FBN-1) जनुकातील बदल (उत्परिवर्तन) मायक्रोफिब्रिल्स (संयोजी ऊतकांचा संरचनात्मक घटक) मध्ये दोष निर्माण करते आणि लवचिक तंतू कमकुवत करते, जे प्रामुख्याने हृदयाच्या अवयव प्रणालींमध्ये प्रकट होते, सांगाडा, डोळा आणि कलम. ऑटोसोमल प्रबळ वारसा याचा अर्थ असा की… मार्फान सिंड्रोमची चिन्हे

मार्फान सिंड्रोम

व्यापक अर्थाने समानार्थी प्रकार 1 फायब्रिलोपॅथी; arachnodactyly सिंड्रोम; कोळी चालाकी; अचार्ड-मार्फन सिंड्रोम; एमएफए मार्फन सिंड्रोम हा संयोजी ऊतकांचा एक दुर्मिळ, अनुवांशिक रोग आहे ज्यामध्ये हृदय, वाहिन्या, डोळा आणि सांगाडा असामान्य बदल होतो, ज्यामध्ये लांब, अरुंद किंवा कोळी अंगाचे प्रमुख लक्षण असते. मार्फन सिंड्रोमचा आधार म्हणजे उत्परिवर्तन ... मार्फान सिंड्रोम