आनुवंशिकता मुलांना त्यांच्या नातेवाईकांसारखे बनविण्यासाठी जबाबदार असते. जटिल प्रक्रियेच्या चौकटीत, विविध वैशिष्ट्ये त्याद्वारे वंशजांना दिली जातात गुणसूत्र. प्रक्रियेत, प्रत्येक वैशिष्ट्यासाठी दोन अभिव्यक्ती नेहमीच आई आणि वडिलांकडून भेटतात.
आनुवंशिकता म्हणजे काय?
मानवांमध्ये 46 आहेत गुणसूत्र. गुणसूत्र डीएनएचे वाहक आहेत, ज्यावर शारीरिक स्वरुपाची सर्व माहिती संग्रहित आहे. मानवांमध्ये 46 गुणसूत्र असतात. क्रोमोसोम्स डीएनएचे वाहक असतात, ज्यावर शारीरिक स्वरुपाची सर्व माहिती संग्रहित केली जाते. उदाहरणार्थ, कोणत्या डोळ्याचा रंग विकसित होईल किंवा संतती कोणत्या आकारात पोहोचेल हे ते ठरवतात. शरीराच्या प्रत्येक पेशीमध्ये ch 46 गुणसूत्र असतात ज्यात सूक्ष्मजंतू पेशी वगळता त्या दरम्यान विभागतात मेयोसिस. गुणसूत्रांचा डिप्लोइड सेट आई आणि वडिलांकडून समान भागांत येतो. गुणसूत्र आनुवंशिकतेचा प्रारंभ बिंदू आहेत. असे अनेक नियम आणि वैशिष्ट्ये आहेत ज्यानुसार वैशिष्ट्यांचा वारसा मिळाला आहे. लोकसंख्येच्या अनुवांशिक विविधतेसाठी निर्णायक alleलेल्सच्या सर्व संयोजनांपेक्षा जास्त आहे. Leलेल्स हे गुणसूत्रांचे स्वतंत्र घटक असतात. अशाप्रकारे, उत्क्रांतीकरण दीर्घकाळात एकाच वेळी होऊ शकते, जसे की नवीन जीवन परिस्थितीशी जुळवून घेणे आवश्यक होते.
कार्य आणि कार्य
मुले सहसा त्यांच्या पालकांसारखी दिसणारी सुस्पष्टता बर्‍याच काळापासून ज्ञात आहेत. तथापि, अशी घटना कशी घडते हे ग्रेगोर जोहान मेंडेल यांनी 1865 मध्ये हळूहळू उलगडले. त्यांनी मटार वर प्रयोग केले आणि अशा प्रकारे वनस्पतींची वैशिष्ट्ये कोणत्या प्रक्रियेस दिली जातात त्यानुसार प्रक्रिया करण्यास ते सक्षम होते. तथापि, या नियमितपणाचे मानवांमध्ये एक-एक-एक हस्तांतरित केले जाऊ शकत नाही. त्याऐवजी ही खूपच जटिल प्रक्रिया आहे. एकूणच मानवांच्या गुणसूत्रांमध्ये सुमारे 25,000 जनुके असतात. हे अंततः देखावा आणि चयापचय प्रक्रियेचा कोर्स निश्चित करते. अनुवांशिक भिन्नता जवळजवळ असीम आहे. एकूणच, जवळजवळ 64 XNUMX ट्रिलियन संभाव्य जोड्या आहेत, जे हे सुनिश्चित करतात की लोक एकसारखे असले तरीही ते एकमेकांपेक्षा भिन्न आहेत. शेवटी, आनुवंशिकता हे सुनिश्चित करते की प्रत्येक पेशीतील सर्व वैशिष्ट्यांसाठी दोन ब्लूप्रिंट्स (प्रत्येक आई आणि वडिलांकडून) आहेत. कोणती वैशिष्ट्ये प्रबळ होतील हे अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यावर निश्चित केले जाते. अशाप्रकारे हे निश्चित होते की विशिष्ट वैशिष्ट्ये मोठ्या प्रमाणात वारसदार असतात, तर काही मंदी राहतात. कोणत्या लक्षणांवर विजय मिळतो यावर कोणताही प्रभाव ठेवणे शक्य नाही. या प्रकरणात, पालक निरंतर जनुके बाळगतात, जे प्रबळ होऊ शकतात जीन वारशाच्या ओघात. उदाहरणार्थ, हे शक्य आहे की आई आणि वडील काळ्या आणि गोरे आहेत केस. एक नियम म्हणून, काळा केस प्रबळ वारसा आहे. तथापि, आई देखील तसेच वाहून घेऊ शकते जीन गोरा साठी केस, जो स्वतःमध्ये ठाम नाही, परंतु आता शक्यतो त्याचबरोबर एकत्रित होतो जीन वडिलांद्वारे, शेवटी संततीस देखील गोरे केस प्राप्त होतात. विद्यमान, परंतु अप्रभावित, वारशाने प्राप्त झालेल्या जनुकांमुळे, जे शेवटी वंशजांमध्ये पुनर्प्राप्त होते, नातवंडांना त्यांचे आजी आजोबा किंवा अधिक दूरच्या नातेवाईकांसारखे असणे देखील शक्य आहे. शेवटी, प्रत्येक व्यक्ती स्वत: च्या देखाव्यामध्ये ठासून सांगू शकलेली नसलेली जीन्स घेऊन जाते. तरीही या वैशिष्ट्यांचा वारसा शक्य आहे. आनुवंशिकतेचे सर्वात महत्वाचे कार्य म्हणजे अनुवांशिक विविधतेचे उत्पादन. यालाही उत्क्रांतीसाठी खूप महत्त्व आहे.
रोग आणि विकार
आनुवंशिकतेच्या संदर्भात, रोग उद्भवू शकतात. विविध आनुवंशिक रोग अस्तित्त्वात आहेत जे विशिष्ट नमुन्यांनुसार पुढे जातात. उदाहरणार्थ, अल्बिनिझम, क्रेटिनिझम आणि पीटर्स-प्लस सिंड्रोम हे स्वयंचलितरित्या वारंवार प्राप्त झाले आहेत. येथे प्रारंभ बिंदू पुन्हा गुणसूत्र आहे. स्वयंचलित वारसामध्ये, सदोष जनुक एका क्रोमोसोमवर स्थित आहे जो लिंग निश्चित करण्यास जबाबदार नाही. तथापि, हा आजार पडून त्याचे संततीमध्ये संक्रमण होण्यासाठी, दोन्ही पालकांना खराब झालेले जीन असणे आवश्यक आहे. केवळ या मार्गाने रोग होण्याची शक्यता असते. तथापि, पालकांनी सक्रियपणे या आजाराने ग्रस्त असणे आवश्यक नाही. त्याऐवजी ते वाहकदेखील होऊ शकतात, कारण त्यांच्यामध्ये गुणधर्म स्थापित झालेला नाही, परंतु असे असले तरी ते अनुवांशिक साहित्यामध्ये आढळतात. दुसरीकडे, स्वयंचलित प्रबळ रोगांमध्ये, दोषपूर्ण जनुकची उपस्थिती ट्रिगर करण्यासाठी पुरेसे आहे आजार. अशा प्रकारे, मुलास हा आजार होण्याचा धोका 50 टक्के असतो. स्वयंचलित-प्रबळ मार्गाने वारसा मिळालेल्या रोगांमध्ये उदाहरणार्थ, सिकल सेलचा समावेश आहे अशक्तपणा or मार्फान सिंड्रोम. स्वयंचलित वारसा व्यतिरिक्त, गोनोसोमद्वारे प्रसारित केलेल्या काही देखील आहेत. उदाहरणार्थ, कारणीभूत जीन्स हिमोफिलिया किंवा लाल-हिरवा अंधत्व एक्स गुणसूत्र वर स्थित आहेत. महिलांमध्ये दोन एक्स गुणसूत्र आहेत, पुरुषांमध्ये एक एक्स आणि एक वाय गुणसूत्र. एक्स-लिंक्टेड वारसाच्या बाबतीत, पालकांचे आणि मुलाचे लैंगिक संबंध निर्णायक असतात. उदाहरणार्थ, जर एखाद्याने आपल्या एक्स-गोनोसोमवर सदोष जनुक वाहून नेले असेल तर तिची सर्व मुली निरोगी आई असूनही या आजाराची वाहक असतील. हे लैंगिक संबंध विकसित करण्यासाठी वडिलांकडून एक एक्स गुणसूत्र आणि आईकडून एक प्राप्त करतो या वस्तुस्थितीवर आधारित आहे. जर स्त्रीमध्ये देखील सदोष जनुक असेल तर सर्व संततीमध्ये विशिष्ट रोगाची अभिव्यक्ती असते. जर फक्त स्त्रीवर परिणाम झाला असेल तर तिच्या मुलांना हा आजार होतो, तर मुली मुलगी वाहक आहेत. जर वाहकांना मुले असतील तर ते वाहक, निरोगी किंवा समान संख्येने आजारी असतील.
