श्वसन प्रणाली (J00-J99)
- वरील श्वसन मार्ग संक्रमण (उदा. टॉन्सिलाईटिस/ टॉन्सिलाईटिस).
- घशाचा दाह (घशाचा दाह)
रक्त, रक्त तयार करणारे अवयव - रोगप्रतिकार प्रणाली (डी 50-डी 90).
- ऑटोइम्युनोगोलिक लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह सिंड्रोम.
- हेमोफागोसिटिक लिम्फोहिस्टिओसिटोसिस - दुर्मिळ डिसऑर्डर उच्च द्वारे दर्शविले जाते ताप, प्लीहा, यकृत आणि लिम्फ नोड वाढ
- इम्युनोडेफिशियन्सी, अनिर्दिष्ट
- रोसाई-डोर्फमन सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: मोठ्या प्रमाणात लिम्फॅडेनोपैथीसह सायनस हिस्टिओसाइटोसिस; इंग्रजी: रोसाई-डोर्फमन रोग) - हस्टिओसाइटोसिसच्या ग्रुपशी संबंधित दुर्मिळ डिसऑर्डर (ऊतक-व्युत्पन्न मॅक्रोफेज (हिस्टिओसाइट्स) च्या वाढीमुळे होणारी विकृती गट); ग्रीवाचे चिन्हांकित, द्विपक्षीय वाढ लिम्फ नोड्स (मान लिम्फ नोड्स); तुरळक घटना
- सर्कॉइडोसिस (समानार्थी शब्द: बोकेक रोग; स्चुमेन-बेसनियर रोग) - चा प्रणालीगत रोग संयोजी मेदयुक्त सह ग्रॅन्युलोमा निर्मिती (त्वचा, फुफ्फुसे आणि लसिका गाठी).
अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).
- अ‍ॅमायलोइडोसिस - एक्स्ट्रासेल्युलर (“सेलच्या बाहेर”) अ‍ॅमायलोइड्सचे साठा (र्‍हास-प्रतिरोधक) प्रथिने) करू शकता आघाडी ते कार्डियोमायोपॅथी (हृदय स्नायू रोग), न्यूरोपॅथी (गौण) मज्जासंस्था रोग) आणि हेपेटोमेगाली (यकृत वाढवणे), इतर अटींसह.
- Hypertriglyceridemia (उन्नती ट्रायग्लिसेराइड्स मध्ये रक्त).
- हायपरथायरॉईडीझम (हायपरथायरॉईडीझम)
- लिपोप्रोटीनची कमतरता, अनिश्चित
- फॅबरी रोग (समानार्थी शब्द: फॅब्रिक रोग किंवा फॅबरी-अँडरसन रोग) - क्षोभातील दोषांमुळे एक्स-लिंक्ड लाइसोसोमल स्टोरेज रोग जीन एन्झाईम एन्कोडिंग अल्फा गॅलॅक्टोसिडेस ए, पेशींमध्ये स्फिंगोलीपीड ग्लोबोट्रियाओसिल्सेरामाइडचे प्रगतीशील जमा होण्यास; अभिव्यक्तीचे वय: 3-10 वर्षे; लवकर लक्षणे: मधूनमधून जळत वेदना, घाम उत्पादन कमी किंवा अनुपस्थित, आणि लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील समस्या; जर उपचार न केले तर पुरोगामी नेफ्रोपॅथी (मूत्रपिंड रोग) प्रोटीन्यूरिया (मूत्रात प्रथिनांचे उत्सर्जन वाढणे) आणि प्रगतिशील मुत्र अपयश (मूत्रपिंड कमकुवतपणा) आणि हायपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपॅथी (एचसीएम; चा रोग हृदय स्नायू हृदयाच्या स्नायूच्या भिंती दाट केल्याने दर्शविले जाते).
- गौचर रोग - स्वयंचलित रीसेटिव्ह वारसासह अनुवांशिक रोग; बीटा-ग्लुकोसेरेब्रोसिडेस या एंजाइमच्या दोषांमुळे लिपिड स्टोरेज रोग, ज्यामुळे मुख्यत: सेरेब्रोसाइड्सचा साठा होतो प्लीहा आणि मज्जा असलेली हाडे.
- निमन-पिक रोग (समानार्थी शब्द: निमन-पिक रोग, निमन-पिक सिंड्रोम किंवा स्फिंगोमाईलिन लिपिडोसिस) - ऑटोसोमल रेकिसिव्ह वारसासह अनुवांशिक रोग; स्फिंगोलिपिडोसिसच्या गटाशी संबंधित आहे, ज्याला या काळात लायसोसोमल स्टोरेज रोग म्हणून वर्गीकृत केले जाते; निमान-पिक रोग प्रकारची मुख्य लक्षणे हीपेटास्प्लेनोमेगाली आहेत (यकृत आणि प्लीहा वाढ) आणि सायकोमोटर घट; बी प्रकारात, सेरेब्रल लक्षणे आढळत नाहीत.
- टॅन्गियर रोग (समानार्थी शब्द: टँगियर रोग) - ऑटोसोमल रेसीसीव्ह वारसासह दुर्मिळ अनुवांशिक रोग; लिपिड चयापचय डिसऑर्डर; येथे, च्या प्रकाशन कोलेस्टेरॉल सेल पासून अस्वस्थ आहे; हा रोग उच्च-निर्मिती कमी होण्याशी संबंधित आहेघनता लिपोप्रोटीन (एचडीएल) आणि रेटिकुलोहिस्टीओसाइटिक सिस्टमच्या पेशींमध्ये कोलेस्टेरॉल स्टोरेज वाढविला; मुख्य लक्षणे म्हणजे वाढलेल्या टॉन्सिल (टॉन्सिल) वर पिवळ्या-केशरी स्पॉट्स; हेपेटोस्प्लेनोमेगाली (यकृत आणि प्लीहाचा विस्तार).
- साठवण रोग, अनिर्दिष्ट
त्वचा आणि त्वचेखालील (L00-L99)
- लिम्फोमाटोइड ग्रॅन्युलोमाटोसिस - जर काही असेल तर ग्रॅन्युलोमास (सौम्य ट्यूमर) ची सामान्यीकृत घटना.
- सीरम आजारपण - रोगप्रतिकारक गुंतागुंत रोग जो सामान्यत: प्रजातींसाठी परदेशी प्रथिनेचा एकच पुरवठा झाल्यानंतर आढळतो.
हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली (I00-I99)
- अँजिओइमुमोनोब्लास्टिक लिम्फॅडेनोपैथी (लिम्फ नोड रोग).
- हृदय अपयश (ह्रदयाचा अपुरेपणा)
- किकुची-फुजीमोतो रोग - सुसंस्कृत, कोमल सूज च्या लक्षणांसह सौम्य, स्वत: ची मर्यादित रोग लसिका गाठी या मान आणि सहसा सौम्य देखील ताप आणि रात्री घाम येणे; कमी सामान्य लक्षणांमध्ये वजन कमी होणे, मळमळ, उलट्याआणि घसा खवखवणे; प्रामुख्याने दक्षिणपूर्व आशिया आणि जपानमध्ये आढळले (खाली orpha.net पहा).
- अनावश्यक लिम्फॅडेनाइटिस - च्या सूज सूज लसिका गाठी.
संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).
- जिवाणू संक्रमण जसे:
- बार्टोनेला हेन्सेले (मांजरी स्क्रॅच रोग).
- ब्रुसेलोसिस
- क्लॅमिडीया ट्रॅकोमाती, सेरोटाइप एल 1-एल 3 / लिम्फोग्रानुलोमा व्हेनिरियम
- क्लेबिसीला ग्रॅन्युलोमॅटिस (पूर्वी कॅलीमॅटोबॅक्टेरियम ग्रॅन्युलोमॅटिस) /ग्रॅन्युलोमा इनगुइनल (ग्रॅन्युलोमा व्हेनिअरीम).
- मायकोबॅक्टीरियम क्षयरोग कॉम्प्लेक्स / क्षय (वा लिम्फ नोड) क्षयरोग).
- नॉन-ट्यूबरक्युलस मायकोबॅक्टीरिओस (एनटीएम / एमओटीटी)
- स्पायरोचेट्स
- स्टेफिलोकोसी (स्टेफिलोकोकस ऑरियस)
- स्ट्रेप्टोकोसी (β-हेमोलायटिक गट ए स्ट्रेप्टोकोसी).
- ट्रेपोनेमा पॅलिडम / सिफलिस
- ट्रॉफेरिमा व्हिप्पेली
- तुलारायमिया
- येरसिनिया (लिम्फॅडेनाइटिस मेन्स्टेरियलिस)
- परजीवी संसर्ग जसे की:
- फिलारिया (उष्णकटिबंधीय वर्म्स)
- टोक्सोप्लाज्मोसिस
- मायकोसेस (बुरशी) सह संक्रमण जसे की:
- ब्लास्टोमायकोसिस
- हिस्टोप्लास्मोसिस
- व्हायरल इन्फेक्शन जसे:
- Enडेनोव्हायरस
- कॉक्ससाकी
- एन्टरोवायरस
- एपस्टाईन-बर व्हायरस (ईबीव्ही) / फेफेरची ग्रंथी ताप (संसर्गजन्य mononucleosis).
- मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (एचआयव्ही) / एड्स
- इन्फ्लूएंझा
- गोवर विषाणू
- राइनोव्हायरस
- रुबेला व्हायरस
- व्हायरल हेपेटायटीस
- इ
- उष्णदेशीय संसर्गजन्य रोग: फिलेरियासिस, कुष्ठरोग, ट्रायपेनोसोमियासिस, तुलारमिया.
यकृत, पित्ताशय आणि पित्त नलिका - पॅनक्रियाज (स्वादुपिंड) (के 70-के 77; के 80-के 87).
- प्राथमिक पित्तविषयक पित्ताशयाचा दाह (पीबीसी, समानार्थी शब्द: अप्रिय विनाशकारी कोलेंगिटिस; पूर्वी प्राथमिक बिलीरी सिरोसिस) - यकृतचा तुलनेने दुर्मिळ ऑटोइम्यून रोग (सुमारे 90% प्रकरणांमध्ये स्त्रियांवर परिणाम होतो); प्रामुख्याने पित्तविषयक आरंभ होतो, म्हणजे इंट्राहेपेटीक आणि बाह्य रक्तवाहिन्यासंबंधी (“यकृताच्या आत आणि बाहेर”) पित्त नलिका, ज्यात जळजळ नष्ट होते (= तीव्र नॉनप्रिल्यंट डिस्ट्रक्टिव्ह कोलेनगिटिस) दीर्घ कोर्समध्ये, जळजळ संपूर्ण यकृताच्या ऊतींपर्यंत पसरते आणि अखेरीस डाग येऊ शकते आणि सिरोसिस देखील होते; अँटीमेटोकॉन्ड्रियलची तपासणी प्रतिपिंडे (एएमए); पीबीसी वारंवार ऑटोइम्यून रोगांशी संबंधित असतो (ऑटोइम्यून) थायरॉइडिटिस, पॉलीमायोसिस, प्रणालीगत ल्यूपस इरिथेमाटोसस (एसएलई), पुरोगामी प्रणालीगत स्क्लेरोसिस, संधिवात संधिवात); संबंधित आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सर (दाहक आतड्यांचा रोग) 80% प्रकरणांमध्ये; कोलेन्जिओसेल्युलर कार्सिनोमाचा दीर्घकालीन धोका (पित्त डक्ट कार्सिनोमा, पित्ताशय नलिका कर्करोग) 7-15% आहे.
तोंड, अन्ननलिका (अन्न पाईप), पोट, आणि आतडे (K00-K67; K90-K93).
- Phफ्था - मध्ये प्राधान्यक्रमात उद्भवणारा वेदनादायक, इरोसिव्ह म्यूकोसल बदल मौखिक पोकळी च्या प्रदेशात हिरड्या, तोंडी श्लेष्मल त्वचाकिंवा जीभ.
मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आणि संयोजी मेदयुक्त (M00-M99)
- त्वचारोग - कोलेजेनोसेसचा रोग, ज्यास अग्रगण्य होते वेदना हालचाल आणि स्नायूंच्या सहभागावर.
- किशोर आयडिओपॅथिक संधिवात - सांध्यातील जळजळ जो 16 वर्षाच्या आधी होतो.
- कावासाकी सिंड्रोम - नेक्रोटिझाइंग द्वारे वैशिष्ट्यीकृत तीव्र, फेब्रिल, सिस्टेमिक रोग रक्तवहिन्यासंबंधीचा (रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह) लहान आणि मध्यम आकाराच्या रक्तवाहिन्यांचा.
- संधिवाताभ संधिवात (जुनाट पॉलीआर्थरायटिस).
- तीव्र सिंड्रोम - संयोजी मेदयुक्त रोग जो सिस्टमिक सारख्या विविध स्वयंप्रतिकार रोगांची लक्षणे दर्शवितो ल्यूपस इरिथेमाटोसस (एसएलई), ज्यामध्ये त्वचा उत्तरोत्तर भागाभागांनी किंवा विस्तृतपणे कठीण होत जाते असा रोग, जुनाट पॉलीआर्थरायटिसइ
- स्जेग्रीन सिंड्रोम (सिक्का सिंड्रोमचा समूह) - कोलेजेनोसिसच्या ग्रुपमधून स्वयंप्रतिकार रोग, ज्यामुळे एक्सोक्राइन ग्रंथींचा तीव्र दाहक रोग होतो, बहुधा लाळ आणि लहरीसंबंधी ग्रंथी; वैशिष्ट्यपूर्ण सिक्वेल किंवा सिक्का सिंड्रोमची गुंतागुंत अशी आहेत:
- कॉर्निया ओले नसल्यामुळे आणि केराटोकोंजंक्टिव्हिटिस सिक्का (ड्राय आई सिंड्रोम) नेत्रश्लेष्मला सह अश्रू द्रव.
- ची संवेदनशीलता वाढली दात किंवा हाडे यांची झीज झेरोस्टोमियामुळे (कोरडे) तोंड) लाळेच्या विमोचन कमी झाल्यामुळे.
- नासिकाशोथ सिक्का (कोरडा अनुनासिक श्लेष्मल त्वचा), कर्कशपणा आणि तीव्र खोकला ची श्लेष्मल ग्रंथी निर्मिती बिघडल्यामुळे चिडचिड आणि अशक्त लैंगिक कार्य श्वसन मार्ग आणि जननेंद्रियाचे अवयव.
- स्टीलचे सिंड्रोम (समानार्थी: स्टिल'स रोग): लहान मुलांचा प्रणालीगत प्रकार संधिवात हिपॅटास्प्लोनोमेगाली (यकृत आणि प्लीहाचा विस्तार), ताप (≥ 39 डिग्री सेल्सियस, 14 दिवसांपेक्षा जास्त काळ), सामान्यीकृत लिम्फॅडेनोपैथी (लिम्फ नोड्स वाढवणे), कार्डिटिस (जळजळ) असलेल्या मुलांमध्ये उद्भवते. हृदय), क्षणिक अस्तित्वाचा (त्वचा पुरळ), अशक्तपणा (अशक्तपणा) या रोगाचे निदान प्रतिकूल आहे.
- पद्धतशीर ल्यूपस इरिथेमाटोसस (एसएलई) - तयार होण्यासह स्वयंप्रतिकार रोग स्वयंसिद्धी प्रामुख्याने सेल न्यूक्लियातील प्रतिजैविकांच्या विरूद्ध (तथाकथित अँटीन्यूक्लियर) प्रतिपिंडे = एएनए), संभाव्यतः विरूद्ध देखील रक्त पेशी आणि शरीराच्या इतर ऊती (विशेषत: एसएलईचे वैशिष्ट्य म्हणजे तथाकथित) फुलपाखरू एरिथेमा).
नियोप्लाझम - ट्यूमर रोग (C00-D48)
- हिस्टिओसाइटोसिस / लँगरहॅन्स-सेल हस्टिओसिटोसिस (संक्षेप: एलसीएच; पूर्वीः हिस्टीओसाइटोसिस एक्स; एंजेल. हस्टिओसिटोसिस एक्स, लॅंगरहॅन्स-सेल हिस्टिओसाइटोसिस) - विविध ऊतकांमधील लँगरहॅन्स पेशींच्या प्रसारासह प्रणालीगत रोग (80% प्रकरणांमध्ये सांगाडा); त्वचा 35%, पिट्यूटरी ग्रंथी (पिट्यूटरी ग्रंथी) 25%, फुफ्फुस आणि यकृत 15-20%); क्वचित प्रसंगी न्यूरोडिजनेरेटिव चिन्हे देखील उद्भवू शकतात; 5--50०% प्रकरणांमध्ये, मधुमेह इनसीपिडस (हार्मोनच्या कमतरतेशी संबंधित त्रास हायड्रोजन चयापचय, अत्यंत मूत्र उत्सर्जन होण्यास कारणीभूत ठरतो) तेव्हा पिट्यूटरी ग्रंथी प्रभावित आहे; हा रोग प्रसारित होतो ("संपूर्ण शरीरावर किंवा शरीराच्या काही विशिष्ट भागात वितरित केला जातो") १ ते १ years वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये, प्रौढांमध्ये कमी वेळा, येथे प्रामुख्याने वेगळ्या फुफ्फुसाच्या स्नेहाने (फुफ्फुस प्रेम); व्याप्ती (रोग वारंवारता) साधारण प्रति 1 रहिवासी 2-100,000
- रक्ताचा कर्करोग
- लिम्फ नोड मेटास्टेसेस कोणत्याही प्रकारच्या घातक ट्यूमरमध्ये (कर्करोग).
- लिम्फॉमा - लसीका प्रणालीमध्ये उद्भवणारा घातक रोग: उदा हॉजकिनचा लिम्फोमा, नॉन-हॉजकिनचा लिम्फोमा.
- कॅसलमन रोग सारख्या लिम्फोप्रोलिरेटिव्ह डिसऑर्डर (हायपरट्रॉफी एंजिओफोलिक्युलर लिम्फ हायपरप्लासिया असलेल्या लिम्फ नोड्सचा) - सौम्य लिम्फ नोड वाढविणे.
- घातक हिस्टिओसाइटोसिस
- मेटास्टेसेस (मुलगी अर्बुद) विविध प्रकारचे घातक (घातक) ट्यूमर.
- प्लाझोमाइटोमा (मल्टिपल मायलोमा) - नॉन-ची आहेहॉजकिनचा लिम्फोमा च्या बी लिम्फोसाइटस.
दुखापती, विषबाधा आणि बाह्य कारणांमुळे होणारे इतर परिणाम (S00-T98).
- ग्रॅफ्ट-विरुद्ध-होस्ट रोग (जीव्हीएचआर; जर्मन: ट्रान्सप्लांट-विट-रिएक्शन) - इल्योजेनिक प्रतिक्रिया जी oलोजेनिकच्या परिणामी उद्भवू शकते अस्थिमज्जा or स्टेम सेल प्रत्यारोपण.
पुढील
- नियतकालिक ताप सिंड्रोम
- सिलिकॉनशी संबंधित
- व्हॅस्क्यूलर सायनस ट्रान्सफॉर्मेशन - लिम्फ नोड स्ट्रक्चरचे रूपांतर दर्शविणारी पॅथॉलॉजीची संज्ञा.
औषधोपचार
- Opलोपुरिनॉल - औषध वापरले गाउट.
- अँटिपाइलिप्टिक औषधे - साठी औषधे अपस्मार जसे कार्बामाझेपाइन, फेनिटोइन or प्रिमिडोन.
- डॅप्सोन - केमोथेरॅप्यूटिक एजंट, जो मुख्यत: मध्ये वापरला जातो कुष्ठरोग किंवा प्राथमिक क्रॉनिक पॉलीआर्थरायटिस.
- गोल्ड
- हायड्रॅलाझिन - औषध उच्च रक्तदाब (अँटीहाइपरटेन्सिव्ह).
- आयसोनियाझिड - विरुद्ध औषध क्षयरोग (क्षयरोग)
- प्रोसीनामाइड - विरुद्ध औषध ह्रदयाचा अतालता (अँटीररायथम)
रोगनिदानविषयक घटक
लिम्फ नोड वाढवणे आणि सन्मान *.
| लिम्फ नोड वाढविणे | सौम्य (सौम्य) | घातक (घातक) |
| <वय 30 वर्षे | 80% | 20% |
| > 50. आयुष्याचे वर्ष | 40% | 60% |
* ट्यूमरचे जैविक वर्तन; म्हणजेच ते सौम्य (सौम्य) किंवा घातक (घातक) आहेत की नाही.
जोखिम कारक द्वेष (दुर्भावना) साठी.
| अ‍ॅनामेनेसिस (वैद्यकीय इतिहास) | पुरुष लिंग |
| वय> 40 वर्षे | |
| लिम्फॅडेनोपैथीचा कालावधी (लसीका नोड वाढविणे)> 4 आठवडे | |
| परीक्षेचे निष्कर्ष | सामान्यीकृत लिम्फॅडेनोपॅथी (involved 2 लिम्फ नोड प्रांतांमध्ये गुंतलेले), सुप्रॅक्लेव्हिक्युलर लिम्फॅडेनोपैथी (क्लेव्हिकल / क्लेव्हिकलच्या वर लिम्फ नोड वाढवणे) |
| 8-12 आठवड्यांनंतर सामान्य करण्यासाठी लिम्फ नोड आकारात बिघाड. | |
| लिम्फ नोड्सचा दबाव नसणे (दाब दुखणे) | |
| इतर लक्षणे |
बी लक्षणे
हेपेटोमेगाली (यकृत आणि प्लीहाचे विस्तार). |
