रोगनिदान
सह रुग्णांना एहिलर्स-डॅन्लोस सिंड्रोम सामान्यत: आयुर्मान सामान्य असते. तथापि, हा रोग पुरोगामी आहे, म्हणजे तो सतत वाढत जातो आरोग्य अट.सामच्या जखमा आणि डिसलोकेशन्स सांधे रूग्णाचे जीवनमान बिघडू शकते तर मोठ्या प्रमाणात फुटतात कलम जीवघेणा असू शकतो. एहिलर्स-डॅन्लोस सिंड्रोम आहे एक जुनाट आजार ज्यासाठी अद्याप कोणतेही कार्यक्षम उपचार नाही आणि म्हणूनच कोणताही उपचार नाही.
याचा अर्थ असा आहे की, वैद्यकीय तंत्रज्ञानाच्या सद्यस्थितीनुसार, कारणास्तव काहीही करण्याची शक्यता नाही एहिलर्स-डॅन्लोस सिंड्रोम आणि पूर्णपणे बरा. दुर्दैवाने, उद्भवणार्‍या लक्षणांवर लढाई आणि उपचार करण्याचा अद्याप कोणताही मार्ग नाही. एखादी व्यक्ती केवळ दैनंदिन जीवनात काळजी घ्यावी म्हणून आग्रह करू शकते की जास्त ताण देऊ नये सांधे आणि शक्य असल्यास त्वचेवर होणारी जखम टाळण्यासाठी.
शल्यक्रिया हस्तक्षेप केवळ आपत्कालीन परिस्थितीतच केला पाहिजे आणि पुरेसे पर्याय अस्तित्वात नसल्यास. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ही वाढती लक्षणे आणि रूग्णांच्या दैनंदिन जीवनात कमजोरीसह वाढत जाते. रोगाच्या प्रकारानुसार या आजाराचा रुग्णांच्या जीवनावर परिणाम होतो.
मध्ये बदल सांधे कधी कधी होऊ आर्थ्रोसिस आणि संधिवात लवकर बालपण, जेणेकरुन मुले नंतर चालणे शिकतील आणि पाय कदाचित विकृत होऊ शकतात. च्या जोखीम वाढल्यामुळे रेटिना अलगाव किंवा रेटिनल रक्तस्राव, दृष्टी देखील धोका असू शकते. प्रत्येक व्यक्तीमध्ये लक्षणे किती प्रमाणात शेवटी उच्चारली जातात हे एहलर-डॅन्लोस सिंड्रोमच्या प्रकारावर जोरदारपणे अवलंबून असते आणि वैयक्तिक उपप्रकारांमध्ये देखील ते मोठ्या प्रमाणात बदलते.
बहुतेक प्रकारच्या एहलर-डॅन्लोस सिंड्रोमसाठी आयुर्मानाची अपेक्षा सामान्य आहे. तथापि, एहलर-डॅन्लोस सिंड्रोम प्रकार IV असलेल्या रूग्णांमध्ये याचा परिणाम होतो कलम, एखाद्याची सहज उत्स्फूर्त होण्याचा धोका यासारख्या गंभीर गुंतागुंतांमुळे आयुष्यमान लक्षणीय प्रमाणात कमी होते धमनीविशेषतः महाधमनी (महाधमनी फुटणे) किंवा कोलन. महिलांसाठी हे सुमारे 37 वर्षे आणि पुरुषांसाठी 34 वर्षे आहे. एहलर-डॅन्लोस सिंड्रोम प्रकार सहावा देखील कमी आयुर्मानाशी संबंधित आहे.
