मेयोसिस पेशीविभागाच्या अशा प्रकारास संदर्भित करते ज्यामध्ये, सेल डिव्हिजन व्यतिरिक्त, डिप्लोइड क्रोमोसोम सेट कमी करुन एक हॅप्लोइड गुणसूत्र सेट कमी केला जातो जेणेकरून नव्याने तयार झालेल्या पेशींमध्ये प्रत्येकाचा एकच सेट असेल. गुणसूत्र. मानवी जीवनात, मेयोसिस हाप्लॉइड जंतू पेशी निर्माण करण्यास मदत करते, ज्याचा एकच सेट आहे गुणसूत्र, डिप्लोइड आदिम जंतू पेशींमधून (अंडी अंडाशय मध्ये आणि शुक्राणु चाचणी मध्ये).
मेयोसिस म्हणजे काय?
मेयोसिस सेल डिव्हिजनच्या एका प्रकाराला दिलेले नाव आहे ज्यामध्ये सेल डिव्हिजन व्यतिरिक्त, डिप्लोइड सेट गुणसूत्र क्रोमोसोम्सच्या हेप्लॉइड सेटमध्ये कमी केले जाते. मेयोसिस, ज्याला परिपक्वता विभागणी किंवा कपात विभागण देखील म्हणतात, ते प्रथम मुली आणि मुलामध्ये लैंगिक परिपक्वता दरम्यान 12 ते 14 वयोगटातील आढळतात. गर्भाच्या अवस्थेत आधीच तयार केलेले डिप्लोइड आदिम जंतू पेशी हॅप्लोइड गेमेटस आणि जंतूच्या पेशींना प्रत्येकाला जन्म देतात. गुणसूत्रांचा संच मेयोसिस दरम्यान, एका डिप्लोइड सेलमधून चार हॅप्लोइड मुलगी पेशी तयार होतात. हे असे आहे कारण दोन्ही मुलगी पेशींमध्ये गुणसूत्रांच्या दोन सेटच्या विभाजनासह सेलची घट विभागणी लगेचच दुसर्‍या मेयोटिक विभागानंतर होते, जी सामान्य पेशी विभाग (मिटोसिस) च्या तुलनेत असते. दोन कन्या पेशी पुन्हा विभाजित होतात, परिणामी एकूण चार हाप्लॉइड मुली पेशी असतात. पुरुषात, चार शुक्राणु मेयोसिस दरम्यान समान आदिम जनुकांसह समान मूल्याचे पेशी तयार होतात. मादी मध्ये, द शिल्लक मेयोसिस नंतर थोडा वेगळा आहे. पहिल्या टप्प्यात, जे अगदी आधी उद्भवते ओव्हुलेशन, एक मोठा सेल आहे ज्यास त्याच्या जवळजवळ सर्व साइटोप्लाझम आणि क्रोमोसोम्सचा एक हाप्लॉइड सेट आणि एक छोटा सेल (पोलर कॉर्पसकल) प्राप्त होतो ज्यात गुणसूत्रांचा एक संच आणि अगदी कमी सायटोप्लाझम असतो. त्यानंतरच्या माइटोसिसमध्ये, जे नंतरच उद्भवते ओव्हुलेशन, दोन्ही पेशी पुन्हा विभाजित करतात आणि त्यांच्याबरोबर त्यांचा हाप्लॉइड गुणसूत्र सेट घेतात. तथापि, मोठ्या सेलची विभागणी पुन्हा असममितिकपणे होते. मोठे अंडे आणि आणखी एक लहान ध्रुवीय कार्पसकल तयार होते, जेणेकरून एकूणच शिल्लक, मेयोसिसने आपल्या मार्गावर एक सुपिकता अंडी आणि तीन लहान, न टिकणारी, ध्रुवीय कॉर्पल्स ठेवली आहेत.
कार्य आणि कार्य
लैंगिक पुनरुत्पादनामुळे, दोन कारणास्तव मनुष्यासाठी मेयोसिस किंवा घट कमी होणे अत्यंत महत्वाचे आहे. नर व मादी या दोन्ही ठिकाणी, आदिम जंतू पेशी क्रोमोसोम्सचा डिप्लोइड सेट ठेवतात, जी पुनरुत्पादनाच्या उद्देशाने पेशी एकत्रित झाल्यास गुणसूत्रांच्या चौकोनी तुलनेत दुप्पट होईल. म्हणून, दोन पेशींच्या मिलनानंतर डिप्लोइड झिगोट प्राप्त करण्यासाठी पुनरुत्पादनाच्या हेतू असलेल्या पेशींमध्ये कपात विभागणे आवश्यक आहे. झिगोट हे स्टेम पेशींची आदिम आई मानली जाऊ शकते, जिथून संपूर्ण नवीन व्यक्ती विविध प्रकारचे माइटोज आणि पेशींच्या विशेष भेदभावाद्वारे उद्भवली. लैंगिक पुनरुत्पादनात जोखीम असते, प्रामुख्याने जनुकांच्या पुनर्रचना दरम्यान उत्स्फूर्त उत्परिवर्तन आणि जनुकीय दोष आढळल्यास, हे विशेषतः अनैतिक क्लोनिंगपेक्षा दोन फायदे देते, एक साधा डुप्लिकेशन जे कमी जोखमीसह निसर्गाच्या मागे येऊ शकते. लैंगिक पुनरुत्पादनामुळे, भिन्न लोकांसह लोकसंख्या तयार केली जाते जी बदलत्या वातावरणात भिन्न आणि यशस्वीरित्या प्रदर्शन करू शकते. दर पिढ्या पिढ्या प्रत्येक परिस्थितीत जगण्याची उत्तम परिस्थिती दर्शविणारी पूर्वस्थिती निर्णायक ठरू शकते. दुसरीकडे, प्रतिकूल प्रमाणात असणे हेही जीन उत्परिवर्तन, वेगळ्या उत्परिवर्तन देखील उद्भवतात ज्या नवीन, पूर्वीच्या अज्ञात क्षमतांना सक्षम करतात ज्यामुळे संपूर्ण लोकसंख्येच्या वातावरणीय परिस्थितीत बदल होण्याचे प्रगती किंवा चांगल्या अनुकूलतेचा परिणाम होतो. अनुकूलन आणि विकासाच्या या प्रक्रियेत मेयोसिसची महत्त्वपूर्ण भूमिका आहे. मेयोसिसच्या जटिल पहिल्या टप्प्यात, ज्यास अनेक चरणांमध्ये विभागले जाऊ शकते, जेव्हा क्रोमोसोम जोड्या एकमेकांपासून विभक्त होतात तेव्हा ओलांडणे बहुतेक वेळा उद्भवते. याचा अर्थ असा आहे की आई आणि वडील गुणसूत्रांचे यादृच्छिक संयोजन क्रोमोसोम्समध्ये स्वतंत्र होमोलॉस क्रोमॅटिड्सच्या यादृच्छिक एक्सचेंजद्वारे पूरक होते, पुनर्वसन संभाव्यता वाढवते.
रोग आणि विकार
मेयोसिसच्या जटिल वैयक्तिक चरणे दरम्यान, त्रुटी उद्भवू शकतात, सहसा गंभीर परिणाम. गुणसूत्रांचे मालदीवीकरण होऊ शकते किंवा प्रतिकृती अपयश येऊ शकते. जनुकांना "चुकीचे" गुणसूत्र (लिप्यंतरण) नियुक्त केले जाऊ शकते किंवा समरूप गुणसूत्र वेगळे केले जाऊ शकत नाहीत (नॉन-डिजेक्शन). त्याचप्रमाणे, गेमेट्समध्ये संपूर्ण गुणसूत्र गहाळ किंवा अलौकिक असू शकतात. तत्वतः, सर्व गुणसूत्रांवर परिणाम होऊ शकतो, परंतु विशिष्ट गुणसूत्र विकार इतरांपेक्षा बरेच सामान्य आणि प्रसिध्द असतात. बहुतेक गुणसूत्र विकारांमुळे अकाली गर्भपात होते किंवा त्याचा परिणाम होत नाही गर्भधारणा. सर्वात प्रसिद्ध क्रोमोसोमल डिसऑर्डर म्हणजे ट्रायसोमी 21, ज्याला या नावाने देखील ओळखले जाते डाऊन सिंड्रोम. क्रोमोजोम २१ किंवा त्यातील काही भाग त्रिकोणीमध्ये उपस्थित असतात. बाह्यरित्या, हा रोग स्लेटेडद्वारे ओळखण्यायोग्य आहे पापणी झुरळे आणि सामान्यत: नासोफरीनक्समध्ये विकृती तसेच अवयवांच्या विकृती देखील आढळतात. मुलांचा मानसिक विकास, जे सहसा मुक्त आणि अतिशय उबदार स्वभाव दर्शवितात, वेगवेगळे असतात. शाळा सोडण्याची पात्रता आणि स्वतंत्र जीवन बाधित झालेल्यांपैकी बरेच लोक साध्य करू शकतात. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम मुलांमध्ये अतिरिक्त एक्स गुणसूत्रांमुळे उद्भवते. विशिष्ट गुणसूत्र विकृती बहुतेक वेळा ओळखली जात नाही कारण बाधित व्यक्ती त्या करू शकतात आघाडी जवळजवळ सामान्य जीवन. त्यांना बर्‍याचदा भाषण आणि वाचन अडचणी येतात आणि कमी झाल्यासह विलंब आणि दुर्बल वृषणात विकास होतो टेस्टोस्टेरोन उत्पादन. कारण बाधित व्यक्ती बांझ आहेत, गुणसूत्र डिसऑर्डर बहुतेक वेळा एमुळेच आढळतो अपत्येची अपत्य इच्छा. पटाऊ सिंड्रोम, ज्याला ट्रायसोमी १ as देखील म्हटले जाते, हे गुणसूत्र १ on वर प्रतिकृती त्रुटीमुळे होते. एकतर अतिरिक्त गुणसूत्र १ present उपस्थित आहे (विनामूल्य ट्रायसोमी १)) किंवा लिप्यंतरण ट्रायसोमी १ present अस्तित्त्वात आहे, ज्यामध्ये गुणसूत्रातील काही विशिष्ट भाग अलौकिक आहे . प्रभावित मुलांना गंभीर विकृतीचा त्रास होतो मेंदू, पाचक मुलूख, हृदय, मूत्रपिंड आणि डोळे. एक फोड ओठ आणि टाळू देखील वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.
