मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस: कारणे

रोगकारक (रोगाचा विकास)

मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस स्वयंप्रतिकार रोगांपैकी एक आहे. या प्रकरणात, प्रतिपिंडे शरीराच्या स्वतःच्या संरचनेच्या विरूद्ध निर्देशित केले जातात, या प्रकरणात स्ट्रीटेड (स्वेच्छेने जंगम) स्नायू (कंकाल स्नायू) च्या मोटर एंड प्लेटच्या क्षेत्रामध्ये पोस्टसिनॅप्टिक (जंक्शन (सिनॅप्स) च्या मागे स्थित) झिल्लीच्या संरचनेच्या विरूद्ध. सुमारे 85% प्रकरणांमध्ये, द प्रतिपिंडे निकोटिनिक विरुद्ध निर्देशित केले जातात एसिटाइलकोलीन रिसेप्टर (AChR). परिणामी, ट्रान्समीटर ऍक्टाइलकोलीन आणि यांच्यातील परस्परसंवाद एसिटाइलकोलीन रिसेप्टर अशक्त आहे (→ स्नायू कमकुवत) किंवा अवरोधित (→ स्नायू पक्षाघात). विद्युत आवेग मज्जातंतूपासून स्नायूमध्ये प्रसारित होऊ शकत नाही. याव्यतिरिक्त, पोस्टसिनॅप्टिकची संख्या एसिटाइलकोलीन रिसेप्टर्स कमी होतात. प्रतिपिंडे स्नायू-विशिष्ट टायरोसिन किनेज (MuSK) आणि अगदी क्वचितच कमी आत्मीयता ऍसिटिल्कोलीन रिसेप्टर ऍन्टीबॉडीज किंवा लिपोप्रोटीन रिसेप्टर-संबंधित प्रोटीन (LRP4) च्या ऍन्टीबॉडीज 1-10% प्रकरणांमध्ये आढळू शकतात. तथापि, काही विशिष्ट रुग्ण देखील आहेत ज्यांच्यामध्ये कोणतेही प्रतिपिंड आढळू शकत नाहीत. असा संशय आहे की, वर नमूद केलेल्या ऍन्टीबॉडीज व्यतिरिक्त, इतर ऍन्टीबॉडीज करू शकतात आघाडी क्लिनिकल चित्राकडे. चे कनेक्शन थिअमस (स्वीटब्रेड/चा भाग रोगप्रतिकार प्रणाली) तसेच मज्जातंतूपासून स्नायूंपर्यंत विस्कळीत सिग्नल प्रसारित करण्यासाठी देखील हा रोग सिद्ध झाला आहे. द थिअमस च्या पॅथोजेनेसिसमध्ये भूमिका बजावत असल्याचे दिसते मायास्थेनिया ग्रॅव्हिस. मध्ये बालपण, तेथे प्रतिपिंडे तयार होतात. रोग असलेल्यांमध्ये पॅथॉलॉजिकल (पॅथॉलॉजिकल) बदल वारंवार आढळून येतात. सुमारे 70% प्रकरणांमध्ये, थायमायटिस (जळजळ). थिअमस वाढीव क्रियाकलापांसह) सक्रिय जंतू केंद्रांसह. आणखी 10-15% मध्ये, थायमोमा (थायमसचा ट्यूमर) शोधता येतो, यापैकी अर्धा घातक (घातक) असतो. सर्जिकल काढणे रोगाच्या मार्गावर सकारात्मक प्रभाव टाकू शकते.

एटिओलॉजी (कारणे)

च्या कारणे मायास्थेनिया ग्रॅव्हिस अद्याप अस्पष्ट आहेत. चरित्रात्मक कारणे

  • अनुवांशिक ओझे - मज्जातंतूंच्या आजाराने ग्रस्त असलेल्या व्यक्तींच्या भावंडांना रोगाचा धोका 4.5%.

विद्यमान मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस खालील घटकांमुळे खराब होऊ शकतात: