उत्पादने
2017 मध्ये अमेरिकेत आणि बर्‍याच देशांमध्ये आणि 2018 मध्ये युरोपियन युनियन (इम्फिन्झी) मध्ये दुर्वालुमाबला ओतणे उत्पादन म्हणून मान्यता देण्यात आली.
रचना आणि गुणधर्म
दुर्वालुमाब मानवी आयजीजी 1κ मोनोक्लोनल .न्टीबॉडी आहे. बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींद्वारे हे तयार केले जाते.
परिणाम
दुर्वालुमाब (एटीसी एल01 एक्ससी 28) मध्ये निवडक इम्युनोस्टिम्युलेटरी आणि अँटीट्यूमर गुणधर्म आहेत. त्याचे परिणाम पीडी-एल 1, प्रोग्राम केलेले सेल डेथ लिगँड 1, पीडी-एल 1 ब्लॉक टी-सेल फंक्शन, सक्रियण, प्रसार आणि सायटोकिन उत्पादन पीडी -1 आणि सीडी 80 सह संवाद साधून होते. ट्यूमर सेलच्या पृष्ठभागावर अस्थिबंधन व्यक्त करतात आणि शरीराच्या बचावापासून स्वत: चे रक्षण करतात. बंधनकारक हे प्रतिबंध मागे टाकते. हा कर्करोग इम्यूनोथेरपी जी प्रगती-मुक्त अस्तित्वाची अपेक्षा करते. दुर्वालुमाबचे जवळजवळ 18 दिवसांचे अर्धे आयुष्य असते.
संकेत
स्थानिक पातळीवर प्रगत, न शोधता येण्यासारख्या, लहान नसलेल्या पेशी असलेल्या रूग्णाच्या उपचारासाठी फुफ्फुस कर्करोग (एनएससीएलसी) ज्यांचा रोग निश्चित प्लॅटिनम-आधारित केमोराडीओथेरपी नंतर झाला नाही. काही देशांमध्ये, मूत्रमार्गाच्या कार्सिनोमाच्या उपचारांसाठी देखील.
डोस
एसएमपीसीनुसार. औषध अंतःस्रावी ओतणे म्हणून दिले जाते.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य शक्य प्रतिकूल परिणाम वरचा समावेश श्वसन मार्ग संसर्ग, खोकला, अतिसार, पोटदुखी, पुरळ, प्रुरिटस, ताप, आणि परिधीय सूज
