Erenumab उत्पादनांना अनेक देशांमध्ये, EU मध्ये आणि युनायटेड स्टेट्समध्ये 2018 मध्ये प्रीफिल्ड पेन आणि प्रीफिल्ड सिरिंज (Aimovig, Novartis / Amgen) मध्ये इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म एरेनुमॅब हे मानवी IgG2 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जे CGRP रिसेप्टरच्या विरूद्ध निर्देशित केले जाते. त्याचे आण्विक वजन आहे… एरेनुमॅब
Risankizumab उत्पादने युनायटेड स्टेट्स आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंजेक्शन (स्कायरीझी) साठी उपाय म्हणून मंजूर करण्यात आली. रचना आणि गुणधर्म Risankizumab एक मानवीय IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केली जाते. रिस्कॅन्किझुमाब (ATC L04AC) मध्ये सिलेक्टिव्ह इम्युनोसप्रेसिव्ह आणि दाहक-विरोधी गुणधर्म आहेत. अँटीबॉडी मानवी इंटरल्यूकिन -19 (IL-23) च्या p23 सबयूनिटला बांधते,… रिसनकिझुमब
रितुक्सिमॅब उत्पादने एक ओतणे द्रावण तयार करण्यासाठी आणि त्वचेखालील इंजेक्शन (MabThera, MabThera त्वचेखालील) साठी उपाय म्हणून व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे. हे अनेक देशांमध्ये आणि युनायटेड स्टेट्स मध्ये 1997 पासून आणि 1998 पासून EU मध्ये मंजूर झाले आहे. बायोसिमिलर काही देशांमध्ये उपलब्ध आहेत, ज्यात अनेक (2018, रिक्साथॉन,… रितुक्सीमब
उत्पादने Obiltoxaximab युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2016 मध्ये एक ओतणे उत्पादन (Anthim) म्हणून मंजूर करण्यात आले. अनेक देशांमध्ये याची अद्याप नोंदणी झालेली नाही. Obiltoxaximab राष्ट्रीय संस्थांच्या निधीतून विकसित केले गेले आणि मुख्यत्वे hraन्थ्रॅक्स स्पोर्स (स्ट्रॅटेजिक नॅशनल स्टॉकपाइल) असलेल्या दहशतवादी हल्ल्यातील पीडितांच्या उपचारांसाठी हेतू आहे. संरचना आणि गुणधर्म Obiltoxaximab… ओबिलोटॉक्सॅक्सिमॅब
ओबिनुटुझुमाब उत्पादने ओतणे द्रावण (गाझीवरो) तयार करण्यासाठी एकाग्रतेच्या रूपात व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहेत. 2014 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. संरचना आणि गुणधर्म Obinutuzumab हे IgG20 आइसोटाइपच्या CD1 च्या विरूद्ध पुन: संयोजक, मोनोक्लोनल आणि मानवीकृत प्रकार II प्रतिपिंड आहे. त्याचे आण्विक वजन अंदाजे 150 केडीए आहे. Obinutuzumab आहे ... ओबिनुटुझुमब
Ocrelizumab उत्पादने अनेक देशांमध्ये आणि युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2017 मध्ये आणि EU मध्ये 2018 मध्ये ओतणे एकाग्रता (Ocrevus) म्हणून मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म Ocrelizumab 1 kDa च्या आण्विक वस्तुमानासह मानवीकृत IgG145 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. Ocrelizumab ritतुक्सिमॅबचा उत्तराधिकारी एजंट आहे ... ऑक्रेलिझुमब
सॅत्रालिझुमाब ही उत्पादने 2020 मध्ये अनेक देशांत इंजेक्शन (एन्स्प्रिंग) साठी उपाय म्हणून मंजूर झाली. संरचना आणि गुणधर्म सतरालिझुमाब एक मानवीय IgG2 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केली जाते. सात्रालिझुमाब (एटीसी L04AC19) प्रभाव विरोधी दाहक आणि रोगप्रतिकारक गुणधर्म आहेत. परिणाम विद्रव्य आणि पडदा-बांधलेल्या मानवी IL-6 रिसेप्टर (IL-6R) ला बंधनकारक असल्यामुळे, सिग्नल प्रतिबंधित करत आहेत ... सतरलीझुमब
ल्युकेमिया ट्रीटमेंट (आर्जेरा) साठी ओतणे द्रावण तयार करण्यासाठी एकाग्रता म्हणून ऑफॅटुमामॅबची उत्पादने 2009 मध्ये मंजूर झाली. 2020 मध्ये, अमेरिकेत एमएस उपचारांसाठी (केसिम्प्टा) इंजेक्शनचा उपाय मंजूर झाला. संरचना आणि गुणधर्म Ofatumumab बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींद्वारे उत्पादित मानवी IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. यात आण्विक वस्तुमान आहे ... ऑफॅटुम्युब
ओलारतुमाबची उत्पादने 2016 मध्ये युनायटेड स्टेट्स आणि युरोपियन युनियनमध्ये आणि 2017 मध्ये अनेक देशांमध्ये एक ओतणे द्रावण (लार्ट्रुवो) तयार करण्यासाठी केंद्रित म्हणून मंजूर झाली. संरचना आणि गुणधर्म Olaratumab एक मानवी IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी PDGFRα ला बांधते. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले गेले आहे आणि त्याचे आण्विक वजन आहे ... ओलारातुमब
एक्युलिझुमॅब उत्पादने एक ओतणे द्रावण (सोलिरिस) तयार करण्यासाठी एकाग्रता म्हणून व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहेत. जानेवारी 2010 मध्ये अनेक देशांमध्ये याला मंजुरी देण्यात आली. संरचना आणि गुणधर्म Eculizumab एक मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी एनएसओ सेल लाइनमध्ये रिकॉम्बिनेंट डीएनए तंत्रज्ञानाद्वारे तयार केली जाते. हे अमीनो idsसिडच्या दोन जड आणि दोन हलक्‍या साखळ्यांनी बनलेले आहे ... इक्लिझुमब
ट्रॅस्टुझुमॅब उत्पादने ओतणे एकाग्रता (हेरसेप्टिन, बायोसिमिलर्स) तयार करण्यासाठी लायोफिलिझेट म्हणून व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहे. 1999 पासून (यूएस: 1998, ईयू: 2000) अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. 2016 मध्ये, स्तनाच्या कर्करोगाच्या उपचारासाठी त्वचेखालील इंजेक्शनसाठी अतिरिक्त उपाय अनेक देशांमध्ये (हेरसेप्टिन त्वचेखालील) सोडण्यात आला. हे इतर देशांमध्ये पूर्वी उपलब्ध होते. … trastuzumab
उत्पादने एलोटुझुमाब 2015 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये आणि ईयू आणि स्वित्झर्लंड मध्ये 2016 मध्ये ओतणे समाधान (एम्प्लिसीटी) तयार करण्यासाठी पावडर म्हणून मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म Elotuzumab 1 kDa च्या आण्विक वजनासह मानवीकृत IgG148.1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. एलोटुझुमाब (एटीसी… एलोटुझुमब
