उत्पादने Daratumumab 2015 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये आणि अनेक देशांमध्ये आणि 2016 मध्ये EU (Darzalex) मध्ये एक ओतणे उत्पादन म्हणून मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म दराटुमुमाब एक मानवीय IgG1κ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे ज्यात आण्विक वस्तुमान अंदाजे 148 केडीए आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. प्रभाव दराटुमुमाब (एटीसी एल 01 एक्ससी 24) मध्ये अँटीट्यूमर आणि… दारातुमाब
उत्पादने Alemtuzumab एक ओतणे द्रावण (Lemtrada) तयार करण्यासाठी एकाग्रता म्हणून व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहे. हे 2014 मध्ये मंजूर करण्यात आले. Alemtuzumab ला मूळतः ल्युकेमिया उपचारासाठी मान्यता देण्यात आली होती आणि मॅबकॅम्पथ (2001 मध्ये मंजूर) म्हणून विक्री केली गेली होती. रचना आणि गुणधर्म Alemtuzumab हे जैवतंत्रज्ञान पद्धतींनी तयार केलेले CD1 चे मानवीकृत IgG52 कप्पा मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. यात एक… आलेमतुझुमब
उत्पादने ओमालिझुमाब व्यावसायिकदृष्ट्या पावडर आणि इंजेक्शनसाठी सोल्युशन (सॉलेअर) म्हणून विलायक म्हणून उपलब्ध आहे. हे 2006 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आहे. संरचना आणि गुणधर्म ओमालिझुमाब एक पुनर्संरचनात्मक, मानवीकृत मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे ज्याचे आण्विक वजन अंदाजे 149 केडीए आहे. ओमालिझुमाब (ATC R03DX05) चे प्रभाव antiallergic आणि antiasthmatic गुणधर्म आहेत. प्रभाव आधारित आहेत ... ओमालिझुमब
उत्पादने Cetuximab व्यावसायिकरित्या एक ओतणे समाधान (Erbitux) म्हणून उपलब्ध आहे. 2003 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. संरचना आणि गुणधर्म Cetuximab एक पुनः संयोजक काइमेरिक (मानव/उंदीर) IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. प्रभाव Cetuximab (ATC L01XC06) मध्ये antitumor आणि antiangiogenic गुणधर्म आहेत. हे एपिडर्मल वाढीविरूद्ध एक विशिष्ट प्रतिपिंड आहे ... Cetuximab
उत्पादने पेम्ब्रोलीझुमॅबला 2014 मध्ये युनायटेड स्टेट्समध्ये आणि ईयू आणि 2015 मध्ये अनेक देशांमध्ये (केट्रुडा) ओतणे उत्पादन म्हणून मंजूर केले गेले. संरचना आणि गुणधर्म पेम्ब्रोलिझुमाब एक मानवीय मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे IgG4-κ इम्युनोग्लोबुलिन आहे ज्याचे आण्विक वजन अंदाजे 149 kDa आहे. पेम्ब्रोलीझुमाब (एटीसी एल 01 एक्ससी 18) मध्ये अँटीट्यूमर आणि इम्यूनोमोड्युलेटरी गुणधर्म आहेत. … पेम्बरोलिझुमब
उत्पादने Emicizumab युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2017 मध्ये आणि युरोपियन युनियन मध्ये आणि 2018 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंजेक्शनसाठी एक त्वचेखालील उपाय म्हणून (Hemlibra) मंजूर करण्यात आले. संरचना आणि गुणधर्म Emicizumab एक मानवीय आणि सुधारित bispecific IgG4 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी घटक IXa आणि घटक X ला बांधते. हे मानवी प्रतिपिंड आहे. यात एक आण्विक आहे ... एमिझिझूम
उत्पादने Erenumab (Aimovig) CGRP इनहिबिटरसच्या गटातून 2018 मध्ये मंजूर होणारे पहिले एजंट होते. त्यानंतर फ्रामेनेझुमाब (अजोवी) आणि गॅल्केनेझुमाब (Emgality). संरचना आणि गुणधर्म सीजीआरपी इनहिबिटर हे मानवीकृत किंवा मानवी मोनोक्लोनल आयजीजी प्रतिपिंडे कॅल्सीटोनिन जीन-संबंधित पेप्टाइड (सीजीआरपी) विरुद्ध निर्देशित केले जातात. कमी-आण्विक-वजन सीजीआरपी रिसेप्टर विरोधी (तथाकथित गेपांटे) क्लिनिकल विकासात आहेत. काही एजंटांनी… सीजीआरपी अवरोधक
उत्पादने पर्टुझुमाब एक ओतणे द्रावण (Perjeta) तयार करण्यासाठी एकाग्रता म्हणून व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे. 2012 मध्ये अनेक देशांमध्ये याला मंजुरी मिळाली. संरचना आणि गुणधर्म पर्टुझुमाब एक पुनर्संरचनात्मक मानवीय IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे ट्रॅस्टुझुमाब (हेरसेप्टिन) चे उत्तराधिकारी म्हणून विकसित केले गेले. पर्टुझुमाब (ATC L01XC13) मध्ये सायटोस्टॅटिक आणि अँटीप्रोलिफेरेटिव्ह गुणधर्म आहेत. परिणाम… पर्तुझुमब
ब्लिनाट्युमोमॅब उत्पादने व्यावसायिकरित्या ओतणे उत्पादन म्हणून उपलब्ध आहेत (ब्लिन्साइटो). 2014 पासून युनायटेड स्टेट्स मध्ये, 2015 पासून EU मध्ये आणि 2016 पासून अनेक देशांमध्ये हे मंजूर झाले आहे. रचना आणि गुणधर्म Blinatumomab अंदाजे 504 kDa च्या आण्विक वजनासह 54 अमीनो idsसिडचे अँटीबॉडी बांधकाम (फ्यूजन प्रोटीन) आहे. यात समाविष्ट आहे… ब्लिनाटोमोमाब
गुसेलकुमाबची उत्पादने युनायटेड स्टेट्स आणि ईयू मध्ये 2017 मध्ये आणि अनेक देशांमध्ये 2018 मध्ये त्वचेखालील वापरासाठी इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून मंजूर केली गेली (ट्रेम्फ्या). रचना आणि गुणधर्म Guselkumab एक IgG1λ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केली जाते. प्रभाव गुसेलकुमाब (एटीसी एल 04 एसी 16) मध्ये दाहक-विरोधी आणि रोगप्रतिकारक गुणधर्म आहेत. त्याचे परिणाम आहेत… गुसेलकुमाब
वेदोलीझुमाबची उत्पादने अनेक देशांमध्ये 2015 मध्ये ओतणे द्रावण (एन्टीवियो) तयार करण्यासाठी एकाग्रतेसाठी पावडर म्हणून मंजूर करण्यात आली. 2020 मध्ये, प्रीफिल्ड पेन आणि प्रीफिल्ड सिरिंजची नोंदणी देखील केली गेली. संरचना आणि गुणधर्म वेदोलिझुमाब एक मानवीय IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे ज्याचे आण्विक द्रव्यमान 147 केडीए आहे. वेदोलीझुमाब (ATC L04AA33) प्रभाव… वेदोलीझुमब
उत्पादने Necitumumab 2015 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये एक ओतणे समाधान म्हणून आणि 2016 मध्ये EU मध्ये (पोर्ट्राझा) मंजूर करण्यात आले. अनेक देशांमध्ये नेसीटुमुमाबची अद्याप नोंदणी झालेली नाही. रचना आणि गुणधर्म Necitumumab एक पुनः संयोजक मानवी IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. Necitumumab चे परिणाम antitumor, antiproliferative आणि antiangiogenic गुणधर्म आहेत. … नेकिट्यूमाब
