नेकिट्यूमाब

उत्पादने

Necitumumab ला 2015 मध्ये युनायटेड स्टेट्समध्ये आणि 2016 मध्ये EU मध्ये इन्फ्युजन सोल्यूशन म्हणून मान्यता देण्यात आली होती (Portrazza). Necitumumab ची अद्याप अनेक देशांमध्ये नोंदणी झालेली नाही.

रचना आणि गुणधर्म

Necitumumab एक रीकॉम्बिनंट मानवी IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे जैवतंत्रज्ञान पद्धतींनी तयार केले जाते.

परिणाम

Necitumumab मध्ये ट्यूमर, antiproliferative आणि antiangiogenic गुणधर्म आहेत. परिणाम मानवी एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर (EGF) च्या बंधनावर आधारित आहेत. हे EGFR ला लिगँड्सचे बंधन प्रतिबंधित करते. EGFR सेल प्रसार, ऍपोप्टोसिस प्रतिबंध आणि मेटास्टॅसिसमध्ये सामील आहे. Necitumumab चे अर्धे आयुष्य अंदाजे 14 दिवस असते.

संकेत

मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेलच्या उपचारांसाठी फुफ्फुस कर्करोग (स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा, सह संयोजन थेरपी रत्नजंतू आणि सिस्प्लेटिन).

डोस

एसएमपीसीनुसार. औषध अंतःस्रावी ओतणे म्हणून दिले जाते.

मतभेद

Necitumumab (नेसीतुमुमब) ला अतिसंवदेनशीलता असेल तर त्याचा वापर करण्यास मनाइ आहे. संपूर्ण खबरदारीसाठी, औषध लेबल पहा.

प्रतिकूल परिणाम

सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम पुरळ आणि हायपोमॅग्नेसेमिया समाविष्ट आहे.