रामुसिरुमाब उत्पादने एक ओतणे द्रावण (Cyramza) तयार करण्यासाठी एकाग्रता म्हणून व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे. हे 2015 मध्ये अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले. संरचना आणि गुणधर्म रामुसिरुमाब हे मानवी IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे ज्याचे आण्विक द्रव्यमान 147 केडीए आहे जे व्हीईजीएफआर -2 च्या बाह्य डोमेनशी जोडते. बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींद्वारे रामुसिरुमाब तयार केले जाते. … रामुसुरुमब
Bimagrumab उत्पादने नोव्हार्टिस येथे क्लिनिकल विकासात आहेत आणि सध्या व्यावसायिकरित्या उपलब्ध नाहीत. म्युनिकमधील मॉर्फोसिस येथे अँटीबॉडी विकसित करण्यात आली. रचना आणि गुणधर्म Bimagrumab एक मानवी मोनोक्लोनल प्रतिपिंड आहे. बिमाग्रुमॅबचे प्रभाव कंकाल स्नायूंच्या विकासास प्रोत्साहन देतात. अँटीबॉडी टाईप II ऍक्टिव्हिन रिसेप्टर्सशी उच्च आत्मीयतेने बांधते आणि नैसर्गिक बंधनास प्रतिबंध करते ... बीमग्रुमब
उत्पादने Atezolizumab ला 2016 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये आणि युरोपियन युनियन आणि 2017 मध्ये अनेक देशांमध्ये (Tecentriq) एक ओतणे उत्पादन म्हणून मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म Atezolizumab 1 kDa च्या आण्विक वस्तुमानासह मानवीकृत IgG145κ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. प्रभाव Atezolizumab (ATC L01XC32) मध्ये इम्युनोस्टिम्युलेटरी आणि अँटीट्यूमर गुणधर्म आहेत. त्याचे परिणाम आहेत… अटेझोलीझुमब
गॅल्केनझुमाबची उत्पादने युनायटेड स्टेट्स आणि ईयू मध्ये 2018 मध्ये आणि अनेक देशांमध्ये 2019 मध्ये प्रीफिल्ड पेन आणि प्रीफिल्ड सिरिंज (एम्गॅलिटी, एली लिली) मध्ये इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून मंजूर करण्यात आली. संरचना आणि गुणधर्म गल्केनेझुमाब एक मानवीय IgG4 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी CGRP च्या विरूद्ध 147 केडीए च्या आण्विक वस्तुमानासह आहे. हे आहे … गॅल्केनेझुमब
2015 (Cosentyx / -SensoReady) उत्पादने Secukinumab अनेक देशांमध्ये इंजेक्शन म्हणून मंजूर करण्यात आली. रचना आणि गुणधर्म Secukinumab एक मानवी IgG1κ मोनोक्लोनल प्रतिपिंड आहे. हे जैवतंत्रज्ञान पद्धतींनी तयार केले जाते. आण्विक वस्तुमान अंदाजे 151 kDa आहे. प्रभाव Secukinumab (ATC L04AC10) cytokine interleukin-17A (IL-17A) ला जोडतो आणि त्याच्या रिसेप्टरशी परस्परसंवाद रोखतो. म्हणून… सिकुकिनुमब
उत्पादने डेनोसुमॅब व्यावसायिकरित्या प्रीफिल्ड सिरिंज (प्रोलिया) मध्ये इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून उपलब्ध आहेत. 2010 मध्ये अनेक देशांमध्ये, युनायटेड स्टेट्स आणि युरोपियन युनियनमध्ये ibन्टीबॉडी मंजूर करण्यात आली होती. हा लेख ऑस्टियोपोरोसिसच्या उपचारांशी संबंधित आहे. रचना आणि गुणधर्म डेनोसुमॅब एक मानवी IgG2 मोनोक्लोनल आहे ... डेनोसुमब
फ्रीमॅनेझुमाबची उत्पादने अमेरिकेत 2018 मध्ये आणि युरोपियन युनियन आणि स्वित्झर्लंडमध्ये 2019 मध्ये त्वचेखालील वापरासाठी इंजेक्शन (अजोवी) साठी उपाय म्हणून मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म फ्रेमेनेझुमाब एक मानवीय IgG2Δa/कप्पा मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी CGRP (कॅल्सीटोनिन जनुक-संबंधित पेप्टाइड) विरुद्ध निर्देशित आहे. अँटीबॉडी बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केली जाते, ज्यात 1324 अमीनो idsसिड असतात,… फ्रीमेनेजुमब
2018 मध्ये यूएस आणि EU मध्ये आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये लनाडेलुमॅब या उत्पादनांना इंजेक्टेबल म्हणून मान्यता देण्यात आली होती (तखझीरो). रचना आणि गुणधर्म लॅनाडेलुमॅब हे 1 kDa च्या आण्विक वस्तुमानासह एक पुन: संयोजक मानवी IgG146κ मोनोक्लोनल प्रतिपिंड आहे. हे जैवतंत्रज्ञान पद्धतींनी तयार केले जाते. लॅनाडेलुमॅब (ATC B06AC05) चे प्रभाव यावर आधारित आहेत… लानाडेलुमाब
सिल्टुक्सिमॅब उत्पादनांना 2014 मध्ये [इन्फ्यूजन सोल्यूशन> इन्फ्यूजन] (सिल्व्हंट) साठी एकाग्रतेसाठी पावडर म्हणून अनेक देशांमध्ये मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म सिल्टुक्सिमाब एक मानवी मुरीन काइमेरिक मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी मानवी इंटरल्यूकिन -6 (IL-6) ला बांधते. सिल्टुक्सिमॅब (ATC L04AC11) प्रभाव विरोधी दाहक आणि रोगप्रतिकारक गुणधर्म आहेत. हे मानवी इंटरल्यूकिन -6 ला IL-6 रिसेप्टर्सचे बंधन प्रतिबंधित करते. साठी संकेत… सिल्तक्सीमब
2017 मध्ये युनायटेड स्टेट्स आणि युरोपियन युनियनमध्ये आणि अनेक देशांमध्ये 2018 मध्ये इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन (केवझारा, प्रीफिल्ड सिरिंज, प्रीफिल्ड पेन) म्हणून सरिलुमाबची उत्पादने मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म Sarilumab 1 KDa च्या आण्विक वस्तुमान असलेली मानवी IgG150 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. सारिलुमाब (ATC L04AC14) प्रभाव… सरीलुमाब
Aducanumab उत्पादनांचा तिसरा टप्पा चाचण्यांमध्ये अभ्यास केला गेला आहे आणि पूर्व-मंजुरीच्या टप्प्यात आहे. औषध अद्याप व्यावसायिकदृष्ट्या उपलब्ध नाही. मार्च 2019 मध्ये चाचण्या बंद करण्यात आल्या होत्या. तथापि, पुन्हा विश्लेषण केल्यानंतर, कंपनीने ऑक्टोबर 2019 मध्ये घोषित केले की त्याला मंजुरीसाठी दाखल करणे अपेक्षित आहे. वरवर पाहता, पुरेशा प्रमाणात उच्च डोस आवश्यक आहे ... अडूकनुब
उत्पादने Avelumab युनायटेड स्टेट्स, युरोपियन युनियन, आणि अनेक देशांमध्ये 2017 मध्ये एक ओतणे द्रावण (Bavencio) तयार करण्यासाठी लक्ष केंद्रित म्हणून मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म Avelumab 1 kDa च्या आण्विक वजनासह प्रोग्राम केलेल्या सेल डेथ लिगंड 1 (PD-L1) विरुद्ध मानवी IgG147λ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकलद्वारे तयार केले जाते ... अवेलुमब
