सरीलुमाब

उत्पादने

इंजेक्शन (केव्हजारा, प्रीफिलिड सिरिंज, प्रीफिल पेन) च्या उपाय म्हणून 2017 मध्ये अमेरिका आणि युरोपियन युनियनमध्ये सरिलुमाबला 2018 आणि बर्‍याच देशांमध्ये मान्यता देण्यात आली.

रचना आणि गुणधर्म

सरीलुमब एक आण्विक एक मानवी आयजीजी 1 मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडी आहे वस्तुमान 150 केडीए चे. बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींद्वारे हे तयार केले जाते.

परिणाम

सारीलुमब (एटीसी एल04 एएसी 14) मध्ये अँटी-इंफ्लेमेटरी आणि इम्युनोसप्रेसिव गुणधर्म आहेत. परिणाम विद्रव्य आणि पडदा-बांधील इंटरलेयूकिन -6 रिसेप्टर्सच्या बंधनकारक आधारावर आहेत. हे इंटरलेयूकिन -6 (आयएल -6) चे प्रभाव रोखते, जे दाहक प्रक्रियेमध्ये आणि त्याच्या पेशींच्या सक्रियतेत सामील आहे. रोगप्रतिकार प्रणाली, इतर गोष्टींबरोबरच. सरीलुमाबलाही तेच आहे कारवाईची यंत्रणा मानवीय प्रतिपिंड म्हणून tocilizumab (अ‍ॅक्टेमेरा).

संकेत

संधिवात उपचारांसाठी संधिवात.

डोस

एसएमपीसीनुसार. औषध उपशाखाने इंजेक्शन दिले जाते.

मतभेद

  • अतिसंवेदनशीलता
  • तीव्र सक्रिय संक्रमण
  • सेप्सिस
  • गंभीर संधीनिष्ठ संक्रमण

संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.

प्रतिकूल परिणाम

सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम न्यूट्रोपेनिया, इन्फेक्शन, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, एलिव्हेटेड लिपिड आणि ट्रान्समिनेज पातळी आणि इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया.