अवेलुमब

उत्पादने

2017 मध्ये युनायटेड स्टेट्स, EU आणि अनेक देशांमध्ये Avelumab ला इन्फ्युजन सोल्यूशन (बावेन्सिओ) तयार करण्यासाठी एकाग्रता म्हणून मंजूर करण्यात आले.

रचना आणि गुणधर्म

Avelumab हे 1 kDa च्या आण्विक वजनासह प्रोग्राम्ड सेल डेथ लिगँड 1 (PD-L1) विरुद्ध मानवी IgG147λ मोनोक्लोनल प्रतिपिंड आहे. हे जैवतंत्रज्ञान पद्धतींनी तयार केले जाते.

परिणाम

Avelumab मध्ये immunostimulatory, antitumor, and cytotoxic गुणधर्म आहेत. अँटीबॉडी प्रोग्राम केलेल्या सेल डेथ लिगँड 1 (PD-L1) ला बांधते. यामुळे PD-L1 आणि रिसेप्टर्स PD-1 आणि B7.1 यांच्यातील परस्परसंवाद रोखतो, T पेशींवरील PD-L1 चा प्रतिबंधात्मक प्रभाव नष्ट करतो. सायटोटॉक्सिक टी पेशी, टी सेल प्रसार आणि साइटोकाइनचे उत्पादन उत्तेजित केले जाते. Avelumab चे अर्धे आयुष्य अंदाजे 6 दिवस असते. PD-L1 ट्यूमर पेशी आणि/किंवा ट्यूमर-घुसखोर रोगप्रतिकारक पेशींवर व्यक्त केले जाते आणि रोगप्रतिकारक प्रतिसादास प्रतिबंध करते. हा कर्करोग इम्युनोथेरपी ज्यामध्ये औषध थेट कर्करोगाच्या पेशींवर हल्ला करत नाही परंतु शरीराच्या स्वतःच्या पेशींना उत्तेजित करते रोगप्रतिकार प्रणाली. तथापि, विट्रोमध्ये, avelumab देखील अँटीबॉडी-आश्रित सेल-मध्यस्थ सायटोटॉक्सिसिटी (ADCC) द्वारे थेट ट्यूमर सेल लिसिसमध्ये मध्यस्थी करते असे दिसून आले आहे.

संकेत

मेटास्टॅटिक मर्केल सेल कार्सिनोमा (MCC) असलेल्या रुग्णांच्या उपचारांसाठी. इतर संकेत (सर्व देशांमध्ये नाही): यूरोथेलियल कार्सिनोमा, गॅस्ट्रिक कर्करोग.

डोस

एसएमपीसीनुसार. औषध अंतःस्रावी ओतणे म्हणून दिले जाते.

मतभेद

Avelumab (अवेलुमब) ला अतिसंवदेनशीलता असेल तर त्याचा वापर करण्यास मनाइ आहे. संपूर्ण खबरदारीसाठी, औषध लेबल पहा.

प्रतिकूल परिणाम

सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम समावेश थकवा, मळमळ, अतिसार, भूक न लागणे, बद्धकोष्ठता, ओतणे-संबंधित प्रतिक्रिया, वजन कमी होणे, आणि उलट्या.