उत्पादने
Lanadelumab ला 2018 मध्ये यूएस आणि EU मध्ये आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंजेक्टेबल म्हणून मान्यता देण्यात आली होती (तखझीरो).
रचना आणि गुणधर्म
लॅनाडेलुमॅब एक रेणवीय मानवी IgG1κ मोनोक्लोनल प्रतिपिंड आहे वस्तुमान 146 केडीए चे. बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींद्वारे हे तयार केले जाते.
परिणाम
लॅनाडेलुमॅब (ATC B06AC05) चे परिणाम प्लाझ्माच्या बंधनावर आधारित आहेत कल्लिक्रेन, परिणामी त्याच्या प्रोटीओलाइटिक क्रियाकलापांना प्रतिबंध होतो. प्रोटीज प्लाझ्मा कल्लिक्रेन फॉर्म ब्रॅडीकिनिन, एक शक्तिशाली वासोडिलेटर ज्यामुळे रक्तवहिन्यासंबंधी पारगम्यता वाढते आणि सूज येते आणि वेदना असलेल्या रूग्णांमध्ये आनुवंशिक एंजिओएडेमा. या दुर्मिळ विकारात, प्लाझमाचे नियमन कल्लिक्रेन दृष्टीदोष होतो, परिणामी अनियंत्रित क्रियाकलाप होतो. सरासरी अर्धे आयुष्य 14 दिवस आहे.
संकेत
च्या हल्ल्यांच्या दीर्घकालीन प्रॉफिलॅक्सिससाठी आनुवंशिक एंजिओएडेमा.
डोस
SmPC नुसार. औषध दर दोन किंवा चार आठवड्यांनी त्वचेखालील इंजेक्शन दिले जाते.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.
परस्परसंवाद
संबंधित अभ्यास केले गेले नाहीत.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया आणि वेदना.