एमिझिझूम

उत्पादने

Emicizumab ला 2017 मध्ये युनायटेड स्टेट्समध्ये आणि EU मध्ये आणि 2018 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंजेक्शन (हेमलिब्रा) साठी त्वचेखालील द्रावण म्हणून मान्यता देण्यात आली.

रचना आणि गुणधर्म

Emicizumab हे मानवीकृत आणि सुधारित द्विविशिष्ट IgG4 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जे फॅक्टर IXa आणि फॅक्टर X यांना बांधते. हे मानवी प्रतिपिंड आहे. त्यात एक आण्विक आहे वस्तुमान 145.6 kDa चे आणि जैवतंत्रज्ञान पद्धतींनी तयार केले जाते.

परिणाम

फॅक्टर IXa आणि फॅक्टर X यांना एकाच वेळी बंधनकारक करून, emicizumab (ATC B02BX) गहाळ घटक VIII चे कार्य घेते, ज्यासाठी आवश्यक आहे रक्त गोठणे. हे घटक Xa, थ्रोम्बिन आणि फायब्रिन तयार करण्यास सक्षम करते. सरासरी अर्ध-आयुष्य 27.8 दिवस आहे.

संकेत

अशा रूग्णांमध्ये रक्तस्त्राव भाग रोखण्यासाठी:

  • हेमोफिलिया ए (जन्मजात घटक VIII ची कमतरता) घटक VIII अवरोधकांसह,
  • तीव्र हिमोफिलिया A (जन्मजात घटक VIII ची कमतरता, FVIII <1%) घटक VIII इनहिबिटरशिवाय.

डोस

व्यावसायिक माहितीनुसार. औषध सहसा आठवड्यातून एकदा त्वचेखालील इंजेक्शन दिले जाते, मध्यांतर वैयक्तिकरित्या 4 आठवड्यांपर्यंत वाढवता येते.

मतभेद

  • अतिसंवेदनशीलता

संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.

प्रतिकूल परिणाम

सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया समाविष्ट, डोकेदुखीआणि सांधे दुखी. कारण इमिसिझुमॅबचे घटक VIII शी संरचनात्मक साम्य नाही, FVIII विरूद्ध प्रतिबंधक थेरपी दरम्यान तयार होत नाहीत.