उत्पादने
रितुक्सीमब ओतणे सोल्यूशन तयार करण्यासाठी केंद्रित म्हणून आणि त्वचेखालील इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून (मॅब्थेरा, माबेत्रा त्वचेखालील) उपलब्ध आहे. 1997 पासून अनेक देशांमध्ये आणि अमेरिकेत आणि 1998 पासून युरोपियन युनियनमध्ये याला मंजुरी मिळाली आहे. बायोसिमिलर बर्‍याच देशांमध्ये (2018, रिक्षाथॉन, ट्रक्सिमा, रक्सियन्स) समावेश काही देशांमध्ये उपलब्ध आहेत. एमएस औषध ocrelizumab (ऑक्रेव्हस, 2017) रितुएक्सिमॅबशी जवळचा संबंध आहे.
रचना आणि गुणधर्म
रितुक्सीमॅब सीडी1 विरूध्द एक चाइमरिक (माउस / मानवी) आयजीजी 20κ मोनोक्लोनल .न्टीबॉडी आहे. त्यात एक आण्विक आहे वस्तुमान अंदाजे १145 केडीचे उत्पादन बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतीद्वारे केले जाते.
परिणाम
रितुक्सीमॅब (एटीसी एल ०१ एक्सएक्स ००) बी लिम्फोसाइट्सवरील सीडी01 प्रतिजन निवडकपणे जोडते आणि सेल लिसिस कारणीभूत ठरते, परिणामी बी पेशींची संख्या कमी होते. सरासरी अर्धा जीवन अंदाजे 02 दिवसांच्या श्रेणीत असते.
संकेत
- नॉन-हॉजकिनचा लिम्फोमा
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया
- संधी वांत
- एएनसीएशी संबंधित वस्क्यूलायटिस (एएव्ही)
डोस
एसएमपीसीनुसार. द औषधे अंतःशिरा ओतणे किंवा त्वचेखालील इंजेक्शन म्हणून दिले जातात.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
- तीव्र हृदय अपयश
- सह संयोजन केमोथेरपी यासह मेथोट्रेक्सेट दरम्यान गर्भधारणा आणि स्तनपान.
पूर्ण खबरदारी औषधाच्या लेबलमध्ये आढळू शकते.
प्रतिकूल परिणाम
प्रतिकूल परिणाम च्या मार्गावर अवलंबून आहे प्रशासन, औषध आणि संकेत. सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम ओतणे प्रतिक्रिया, संक्रमण, न्यूट्रोपेनिया आणि लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील अडथळे यांचा समावेश आहे.
